IBUPROFÈNE ALDO-UNION, 20 mg/ml suspension buvable

notice: information pour l’utilisateur

Ibuprofène Aldo-Union, 20 mg/ml suspension buvable
Ibuprofène
Lisez attentivement l’intégralité de cette notice avant de commencer à prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Si vous avez d’autres questions, adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère.

Dans cette notice

1. Qu’est-ce que la liaison à l’Ibuprofène et dans quel cas est-il utilisé
2. Ce que vous devez savoir avant de prendre de l’Ibuprofène Aldo-Union
3. Comment prendre l’Ibuprofène Aldo-Union
4. Effets secondaires possibles
5. Comment conserver l’Ibuprofène Aldo-Union
6. Contenu de l’emballage et autres informations

1. Qu’est-ce que l’Ibuprofène Aldo-Union et dans quel cas est-il utilisé

Ibuprofène Aldo-Union contient de l’ibuprofène et appartient à un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Ce médicament est indiqué pour le traitement de:
– Douleur légère ou modérée.
– Fièvre.
– Polyarthrite rhumatoïde juvénile.

2. Ce que vous devez savoir avant de prendre Ibuprofène Aldo-Union

Il est important d’utiliser la dose la plus faible qui soulage / contrôle votre douleur et vous ne devez pas prendre ce médicament plus longtemps que nécessaire pour contrôler vos symptômes.

Ne prenez pas d’Ibuprofène Aldo-Binding:
Si vous êtes allergique à l’ibuprofène ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (énumérés dans la rubrique 6).
Si vous avez eu des réactions allergiques telles que l’asthme, la rhinite ou l’urticaire lors de la prise d’aspirine ou d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.
Si vous avez eu des saignements de l’estomac ou du duodénum ou une perforation du système digestif pendant la prise d’un anti-inflammatoire non stéroïdien.
Si vous avez actuellement ou avez eu plus d’une occasion: un ulcère ou un saignement de l’estomac ou du duodénum.
Pas si vous vomissez du sang.
Si vous avez des selles noires ou une diarrhée sanglante.
ou Si vous avez une aggravation de la colite ulcéreuse ou de la maladie de Crohn.
ou si vous avez une maladie hépatique ou rénale sévère.
Si vous avez un trouble de la coagulation du sang ou si vous prenez des anticoagulants (médicaments pour « fluidifier » le sang). Si des médicaments anticoagulants doivent être utilisés en même temps, le médecin effectuera des tests de coagulation du sang.
Si vous souffrez d’insuffisance cardiaque sévère.
Si vous êtes au troisième trimestre de la grossesse.

Mises en garde et précautions:
Parlez-en à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant de prendre de l’Ibuprofène Aldo-Union.

Faites attention:
Si vous avez un œdème (rétention hydrique)
Si vous avez une maladie du foie ou des reins.
Si vous avez ou avez déjà eu un trouble cardiaque ou une hypertension artérielle.
Ou Si vous souffrez d’asthme bronchique ou d’une maladie allergique.
Si vous recevez un traitement par l’Ibuprofène se liant à l’Aldo, car il peut masquer la fièvre, qui est un signe majeur d’infection, ce qui rend le diagnostic difficile.
Si vous avez une maladie rénale ou hépatique, si vous avez plus de 60 ans ou si vous devez prendre le médicament pendant une longue période (plus de 1 à 2 semaines), votre médecin peut avoir besoin de vous surveiller régulièrement. Votre médecin vous indiquera à quelle fréquence ces contrôles sont effectués.
Si vous présentez des symptômes de déshydratation, par exemple une diarrhée sévère ou des vomissements, buvez beaucoup de liquides et contactez immédiatement votre médecin, car l’ibuprofène dans ce cas particulier peut entraîner une insuffisance rénale par déshydratation.
ou Si vous souffrez de la maladie de Crohn (une maladie chronique dans laquelle le système immunitaire attaque l’intestin provoquant une inflammation qui conduit généralement à une diarrhée sanglante) ou de la colite ulcéreuse car les médicaments de type Ibuprofène peuvent aggraver ces conditions.
Si vous prenez des diurétiques (médicaments pour uriner) car votre médecin doit surveiller votre fonction rénale.
, Si vous souffrez de lupus érythémateux disséminé (maladie chronique qui affecte le système immunitaire et qui peut affecter d’autres organes vitaux, le système nerveux, les vaisseaux sanguins, la peau et les articulations) car cela peut provoquer une méningite aseptique (inflammation des méninges, qui sont des membranes qui protègent le cerveau et la moelle épinière, non causée par des bactéries).
Si vous souffrez de porphyrie aiguë intermittente (une maladie métabolique qui affecte votre sang et peut provoquer des symptômes tels que l’urine rougeâtre, le sang dans l’urine ou une maladie du foie), évaluer l’opportunité d’un traitement à l’ibuprofène.
Si vous ressentez des maux de tête après un traitement prolongé, vous ne devez pas prendre de doses plus élevées du médicament.
Des réactions allergiques à la Pr peuvent survenir avec ce médicament.
Si vous recevez de l’ibuprofène après une intervention chirurgicale majeure, votre médecin vous surveillera de près.
RA Il est conseillé de ne pas prendre ce médicament si vous avez la varicelle.
Si vous avez une infection; voir la rubrique  » Infections  » ci-dessous.

L’aldo-liaison à l’ibuprofène peut masquer les signes d’une infection, tels que fièvre et douleur. Par conséquent, la liaison Aldo-ibuprofène peut retarder le traitement approprié de l’infection, ce qui peut augmenter le risque de complications. Cela a été vu dans la pneumonie causée par des bactéries et des infections cutanées bactériennes liées à la varicelle. Si vous prenez ce médicament pendant que vous avez une infection et que les symptômes de l’infection persistent ou s’aggravent, consultez un médecin sans délai.

Précautions cardiovasculaires
Les médicaments anti-inflammatoires/ analgésiques tels que l’ibuprofène peuvent être associés à un faible risque accru de crise cardiaque ou d’accident vasculaire cérébral, en particulier lorsqu’ils sont utilisés à fortes doses.

Ne pas dépasser la dose et la durée de traitement recommandées.
Vous devez discuter de votre traitement avec votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Ibuprofène Aldo-Union si:
– avoir des problèmes cardiaques, y compris une insuffisance cardiaque, une angine de poitrine (douleur thoracique), ou si vous avez subi une crise cardiaque, un pontage, une maladie des artères périphériques (mauvaise circulation dans les jambes ou les pieds en raison d’artères rétrécies ou bloquées), ou tout type d’accident vasculaire cérébral (y compris un « mini-accident vasculaire cérébral » ou un accident ischémique transitoire « AIT »). En outre, ce type de médicament peut entraîner une rétention hydrique, en particulier chez les patients souffrant d’insuffisance cardiaque et / ou d’hypertension artérielle (hypertension).

Réactions cutanées
Des réactions cutanées graves ont été rapportées en association avec la liaison à l’Aldo de l’Ibuprofène. Arrêtez de prendre l’Ibuprofène Aldo-Union et consultez immédiatement un médecin si vous développez une éruption cutanée, des lésions sur les muqueuses, des cloques ou d’autres signes d’allergie, car ceux-ci peuvent être les premiers signes d’une réaction cutanée très grave. Voir la section 4.

Précautions pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer
Étant donné que l’administration de médicaments de type Ibuprofène a été associée à un risque accru d’anomalies congénitales / d’avortements, l’administration d’Ibuprofène au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse n’est pas recommandée, sauf si cela est strictement nécessaire. Dans ces cas, la dose et la durée doivent être limitées au minimum possible.
L’administration d’ibuprofène est contre-indiquée au troisième trimestre.
Chez les patientes en âge de procréer, il convient de noter que les médicaments de type ibuprofène ont été associés à une diminution de la capacité de concevoir.

Utilisation de l’Ibuprofène Aldo-Liant avec d’autres médicaments
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre d’autres médicaments.

La liaison aldo-ibuprofène peut affecter ou être affectée par d’autres médicaments. Par exemple: – Agents antiplaquettaires (empêchent la formation de thrombus ou de caillots dans les vaisseaux sanguins) tels que la ticlopidine.
– Médicaments anticoagulants (par exemple pour traiter les problèmes de coagulation / prévenir la coagulation, par exemple l’acide acétylsalicylique, la warfarine, la ticlopidine).
– Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (utilisés dans la dépression).
– Lithium (médicament utilisé pour traiter la dépression). Votre médecin peut ajuster la dose de ce médicament.
– Méthotrexate (pour traiter le cancer et les maladies inflammatoires). Votre médecin peut ajuster la dose de ce médicament.
– Mifépristone (provoquant un avortement).
– Digoxine et glycosides cardiotoniques (utilisés dans le traitement des troubles cardiaques).
– Hydantoïnes sous forme de phénytoïne (utilisée dans le traitement de l’épilepsie).
– Sulfamides tels que le sulfaméthoxazole et le cotrimoxazole (utilisés dans le traitement de certaines infections bactériennes).
– Corticostéroïdes tels que la cortisone et la prednisolone.
– Diurétiques (médicaments utilisés pour augmenter la production d’urine).
– Pentoxifylline (pour traiter la claudication intermittente).
– Probénécide (utilisé chez les patients atteints de goutte ou avec la pénicilline dans les infections).
– Antibiotiques quinolones tels que la norfloxacine.
– Sulfinpyrazone (pour la goutte).
– Sulfonylurées telles que le tolbutamide (pour le diabète).
– Tacrolimus ou ciclosporine (utilisé dans les greffes d’organes pour prévenir le rejet).
– Zidovudine (médicament anti-SIDA).
– Médicaments qui abaissent l’hypertension artérielle (inhibiteurs de l’ECA tels que le captopril, bêta-bloquants tels que les médicaments à base d’aténolol et antagonistes des récepteurs de l’angiotensine-II tels que le losartan).
– Thrombolytiques (médicaments qui dissolvent le thrombus).
– Antibiotiques aminoglycosidiques tels que la néomycine.

D’autres médicaments peuvent également affecter ou être affectés par le traitement par l’Ibuprofène AldoUnion. Par conséquent, vous devez toujours consulter votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Ibuprofène AldoUnion avec tout autre médicament.

La prise d’ibuprofène peut modifier les tests de laboratoire suivants:
– Temps de saignement (peut durer 1 jour après l’arrêt du traitement) – Avec tests de la fonction hépatique: augmentation des valeurs de transaminases

Informez votre médecin si vous allez subir des tests cliniques et que vous prenez ou avez récemment pris de l’ibuprofène.

Prise d’Ibuprofène Aldo-Liant avec de la nourriture, des boissons et de l’alcool.
Il est recommandé de prendre l’Ibuprofène Aldo-liant avec du lait ou de la nourriture, ou immédiatement après avoir mangé, pour réduire la possibilité d’inconfort gastrique.
Ne doit pas être pris avec de l’alcool.
L’utilisation d’ibuprofène chez les patients qui consomment régulièrement de l’alcool (trois boissons alcoolisées ou plus – bière, vin, liqueur – par jour) peut provoquer des saignements d’estomac.

Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou allaitez, pensez être enceinte ou envisagez d’avoir un bébé, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant d’utiliser ce médicament.
L’ibuprofène ne doit pas être pris pendant la grossesse, en particulier au cours du troisième trimestre (voir rubrique précautions pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer).
Bien que seules de petites quantités du médicament soient passées dans le lait maternel, il est recommandé de ne pas prendre d’ibuprofène pendant des périodes prolongées pendant l’allaitement. Il n’est pas nécessaire d’interrompre l’allaitement pendant un traitement court à la dose recommandée pour la douleur et la fièvre. Par conséquent, si vous tombez enceinte ou allaitez, consultez votre médecin.

Conduite et utilisation de machines
Si vous ressentez des étourdissements, des vertiges, des troubles de la vision ou d’autres symptômes pendant que vous prenez ce médicament, vous ne devez pas conduire ou utiliser de machines. Si vous ne prenez qu’une dose d’ibuprofène ou pendant une courte période, aucune précaution particulière n’est nécessaire.
L’Ibuprofène Aldo-Union contient du benzoate de sodium (E-211), du glycérol (E-422) et du sirop de maltitol (E965).

Informations importantes concernant certains des composants de l’Ibuprofène Aldo-Union 20 mg/ml suspension buvable
Ce médicament, car il contient du glycérol comme excipient, peut être nocif à fortes doses. Il peut causer des maux de tête, des maux d’estomac et de la diarrhée.
Contenant du benzoate de sodium (E-211) comme excipient peut légèrement irriter les yeux, la peau et les muqueuses. Il peut également augmenter le risque de jaunissement de la peau (jaunisse) chez les nouveau-nés.
Ce médicament contient du sirop de maltitol (E-965), donc si vous avez une intolérance à certains sucres, vous devez contacter votre médecin avant de prendre ce médicament.

3. Comment prendre l’Ibuprofène Aldo-Union

Prenez toujours ce médicament exactement comme votre médecin ou votre pharmacien vous l’a dit. Si vous n’êtes pas sûr, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
La dose efficace la plus faible doit être utilisée pendant le temps le plus court nécessaire pour soulager les symptômes. Si vous avez une infection, consultez immédiatement un médecin si les symptômes (tels que fièvre et douleur) persistent ou s’aggravent (voir rubrique 2).

N’oubliez pas de prendre votre médicament.
Votre médecin vous indiquera pendant combien de temps vous prenez l’Ibuprofène Aldo-Binding. N’arrêtez pas le traitement avant, car les résultats attendus ne seraient pas obtenus. N’utilisez pas non plus ce médicament plus longtemps que prescrit par votre médecin.
L’Ibuprofène Aldo-Binding est une suspension pour administration orale.

Mode d’emploi:
Pour un dosage précis, le paquet contient une seringue orale graduée de 5 ml. Vous devez d’abord secouer la suspension, puis le doseur est inséré dans le bouchon perforé, la bouteille est inversée, le piston est tiré jusqu’à ce que le liquide atteigne la quantité prescrite par le médecin, la bouteille est remise à sa position initiale et le doseur est retiré.
La seringue doit être nettoyée et séchée après chaque utilisation.
Si votre estomac est sensible, prenez le médicament avec les repas.

Utilisation chez les enfants et les adolescents
La dose d’ibuprofène administrée dépend de l’âge et du poids de l’enfant. Pour les enfants âgés de 6 mois à 12 ans, la dose quotidienne recommandée est de 20 à 30 mg / kg de poids corporel, divisée en trois ou quatre doses (voir tableau). L’intervalle entre les doses dépendra de l’évolution des symptômes, mais ne sera jamais inférieur à 4 heures.

Âge	Poids corporel	Posologie
Nourrissons de 6 à 12 mois	Env. de 7,7 à 9 kg	2,5 ml 3 à 4 fois par jour (correspond à 150-200 mg d’ibuprofène / jour)
Nourrissons 1-2 ans / Enfants 2-3 ans	Env. 10 à 15 kg	5 ml 3 fois par jour (correspond à 300 mg d’ibuprofène /jour)
Enfants de 4 à 6 ans	Env. 16 à 20 kg	7,5 ml 3 fois par jour (équivalent à 450 mg d’ibuprofène /jour)
Enfants de 7 à 9 ans	Env. 21 à 29 kg	10 ml 3 fois par jour (équivalent à 600 mg d’ibuprofène /jour)
Enfants de 10 à 12 ans	Env. 30 à 40 kg	15 ml 3 fois par jour (équivalent à 900 mg d’ibuprofène /jour)

Des doses plus élevées peuvent être nécessaires pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde juvénile, bien qu’il soit recommandé de ne pas dépasser 40 mg / kg / jour d’ibuprofène.
L’utilisation de l’ibuprofène chez les nourrissons de moins de six mois n’est pas recommandée.
Adultes et adolescents de 12 ans et plus: La dose recommandée est de 20 ml 3 à 4 fois par jour (équivalent à 1200-1600 mg d’ibuprofène / jour), tandis que les symptômes persistent.
Personnes âgées: En général, aucune modification de dose particulière n’est requise.
Patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique: Votre médecin ajustera votre dose.
Si vous avez l’impression que l’action de ce médicament est trop forte ou trop faible, informez-en votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous avez pris plus d’Ibuprofène liant Aldo que vous n’auriez dû:
Si vous avez pris plus d’Ibuprofène que vous n’auriez dû, ou si un enfant a accidentellement ingéré le médicament, consultez immédiatement un médecin ou rendez-vous à l’hôpital le plus proche pour en savoir plus sur le risque et demander conseil sur les mesures à prendre. Vous pouvez également appeler le Service d’Information Toxicologique, téléphone: 91 562 04 20, en indiquant le médicament et la quantité ingérée. Il est recommandé d’apporter l’emballage et la notice du médicament au professionnel de santé.
Les symptômes de surdosage peuvent inclure des nausées, des douleurs à l’estomac, des vomissements (pouvant contenir des expectorations sanglantes), des maux de tête, des bourdonnements dans les oreilles, une confusion et des mouvements oculaires involontaires. Des symptômes de somnolence, de douleurs thoraciques, de palpitations, de perte de conscience, de convulsions (principalement chez les enfants), de faiblesse et de vertiges, de sang dans les urines, de frissons et de problèmes respiratoires ont été rapportés à des doses élevées.
En cas d’intoxication grave, le médecin prendra les mesures nécessaires.
En cas d’ingestion de grandes quantités de charbon actif doit être administré. La vidange de l’estomac sera envisagée si vous avez ingéré des quantités importantes et pendant 60 minutes après l’ingestion.

Si vous oubliez de prendre de l’Ibuprofène Aldo-Union:
Ne prenez pas une double dose pour compenser une dose oubliée.
Si vous oubliez de prendre votre dose, prenez-la dès que vous vous en souvenez. Cependant, si l’heure de votre prochaine dose est trop proche, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l’heure habituelle.

4. Effets indésirables possibles

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, bien que tout le monde ne les contracte pas.
Les effets secondaires de médicaments tels que l’ibuprofène sont plus fréquents chez les personnes de plus de 65 ans.
L’incidence des effets indésirables est plus faible dans les traitements courts et si la dose quotidienne est inférieure à la dose maximale recommandée.

Les effets indésirables suivants ont été observés :
Gastro-intestinal:
Les effets indésirables les plus fréquents observés avec des médicaments tels que l’Ibuprofène sont gastro-intestinaux: ulcères gastro-intestinaux, saignements gastro-intestinaux, perforations (parfois mortelles), en particulier chez les patients âgés. Des nausées, des vomissements, des diarrhées, des flatulences, de la constipation, des brûlures d’estomac, des douleurs abdominales, du sang dans les selles, des aphtes,
une aggravation de la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn (maladie chronique dans laquelle le système immunitaire attaque l’intestin provoquant une inflammation qui se traduit généralement par une diarrhée sanglante) ont également été observés.
Une gastrite moins fréquente a été observée.
Rare: inflammation de l’œsophage, rétrécissement de l’œsophage (sténose œsophagienne), exacerbation de la maladie du diverticule intestinal, colite hémorragique non spécifique (gastro-entérite avec diarrhée sanglante).
Très rare: pancréatite.

Cardiovasculaire:
Des médicaments tels que l’ibuprofène peuvent être associés à un risque modérément accru de crise cardiaque (« infarctus du myocarde ») ou d’accident vasculaire cérébral.
Un œdème (rétention hydrique), une hypertension artérielle et une insuffisance cardiaque ont également été observés en association avec un traitement par un médicament liant l’Aldo de type Ibuprofène.

Cutanée :
Fréquent : éruption cutanée.
Peu fréquent : rougeur de la peau, démangeaisons ou gonflement de la peau, purpura (taches violacées sur la peau).
Très rare: perte de cheveux, érythème polymorphe (lésion cutanée), réactions cutanées influencées par la lumière, inflammation des vaisseaux sanguins cutanés.
Des infections cutanées exceptionnellement graves et des complications des tissus mous peuvent survenir pendant la varicelle.
Des médicaments tels que l’Ibuprofène peuvent, dans de très rares cas, être associés à des réactions bulleuses très sévères telles que le syndrome de Stevens Jonson (érosions disséminées affectant la peau et deux muqueuses ou plus et lésions pourpres, de préférence sur le tronc) et une Nécrolyse épidermique toxique (érosions muqueuses et lésions douloureuses avec nécrose et décollement de l’épiderme).
Une réaction cutanée sévère connue sous le nom de syndrome vestimentaire peut survenir. Les symptômes du syndrome vestimentaire comprennent: une éruption cutanée, des ganglions lymphatiques enflés et des éosinophiles élevés (un type de globule blanc).
Inconnue : Éruption cutanée généralisée rouge écailleuse, avec des bosses sous la peau et des cloques situées principalement dans les plis cutanés, le tronc et les membres supérieurs, accompagnée de fièvre au début du traitement (pustulose exanthématique généralisée aiguë). Arrêtez de prendre l’Ibuprofène Aldo-Union si vous ressentez ces symptômes et consultez immédiatement un médecin. Voir aussi la section 2.

Système immunitaire:
Peu fréquent: œdème transitoire dans les zones de la peau, des muqueuses ou parfois des viscères (œdème de quincke), inflammation de la muqueuse nasale, bronchospasme (spasme des bronches empêchant l’air de passer dans les poumons).
Rare: réactions allergiques sévères (choc anaphylactique). En cas de réaction d’hypersensibilité généralisée sévère, un gonflement du visage, de la langue et du larynx, un bronchospasme, de l’asthme, une tachycardie, une hypotension et un choc peuvent survenir.
Très rare: douleurs articulaires et fièvre (lupus érythémateux).

Système nerveux central:
Fréquent: fatigue ou somnolence, maux de tête et vertiges ou sensation d’instabilité.
Rare: paresthésie (engourdissement plus fréquent, picotements, crampes, etc. dans les mains, les pieds, les bras ou les jambes). Très rare: méningite aseptique (inflammation des méninges qui sont les membranes qui protègent le cerveau et la moelle épinière, non causée par des bactéries). Dans la plupart des cas où une méningite aseptique a été rapportée avec l’ibuprofène, le patient présentait une forme de maladie auto-immune (telle que le lupus érythémateux disséminé ou d’autres maladies du collagène) qui était
un facteur de risque. Les symptômes de méningite aseptique observés étaient une raideur de la nuque, des maux de tête, des nausées, des vomissements, de la fièvre ou une désorientation.

Psychiatrie:
Peu fréquent: insomnie, anxiété, agitation. Rare: désorientation ou confusion, nervosité, irritabilité, dépression, réaction psychotique.

Audition:
Fréquent: vertige.
Peu fréquent: bourdonnement ou bourdonnement dans les oreilles.
Rare: malentendant.

Oculaire :
Peu fréquent : troubles de la vision.
Rare: vision anormale ou floue.

Sang:
Rare: diminution des plaquettes, diminution des globules blancs (pouvant se manifester par l’apparition d’infections fréquentes avec fièvre, frissons ou maux de gorge), diminution des globules rouges (pouvant se manifester par un essoufflement et une pâleur de la peau), diminution des granulocytes (un type de globules blancs pouvant prédisposer à l’apparition d’infections), pancytopénie (carence en globules rouges, blancs et plaquettes dans le sang), agranulocytose (très forte diminution des granulocytes), anémie aplasique (insuffisance de la moelle osseuse à production de différents types de cellules) ou anémie hémolytique (destruction prématurée des globules rouges).
Les symptômes précoces sont: fièvre, mal de gorge, ulcères buccaux superficiels, symptômes pseudo-grippaux, fatigue extrême, saignements de nez et saignements de peau. Très rare: temps de saignement prolongé.

Rénal:
Sur la base de l’expérience avec les AINS en général, les cas de néphrite interstitielle (trouble rénal) syndrome néphrotique (trouble caractérisé par une protéine dans l’urine et un gonflement du corps) et d’insuffisance rénale (perte soudaine de la fonction rénale) ne peuvent être exclus.

Foie:
Des médicaments tels que la liaison à l’Ibuprofène Aldo peuvent rarement être associés à une lésion hépatique.
Les autres effets indésirables rares sont: hépatite (inflammation du foie), anomalies de la fonction hépatique et jaunisse (jaunissement de la peau et des yeux).
Inconnue : insuffisance hépatique (insuffisance hépatique sévère).

Généralités:
Aggravation des inflammations au cours des processus infectieux.
À ce jour, aucune réaction allergique grave n’a été rapportée avec l’ibuprofène mais ne peut être exclue. Les manifestations de ce type de réaction peuvent être de la fièvre, une éruption cutanée, des douleurs abdominales, des maux de tête sévères et persistants, des nausées, des vomissements, un gonflement du visage, de la langue et de la gorge, un essoufflement, de l’asthme, des palpitations, une hypotension (pression artérielle inférieure à la pression artérielle habituelle) ou un choc.

Si l’un des effets secondaires énumérés ci–dessous se produit, arrêtez le traitement et consultez immédiatement un médecin:
– Réactions allergiques telles qu’éruption cutanée, gonflement du visage, respiration sifflante dans la poitrine ou essoufflement.
– Vomir du sang ou ressembler à du marc de café.

Déclaration des effets indésirables
Si vous ressentez des effets indésirables, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère.Cela inclut tous les effets indésirables possibles non mentionnés dans cette notice. Vous pouvez également les signaler directement via le Système Espagnol de Pharmacovigilance pour les Médicaments à Usage Humain: https://www.notificaram.es. En signalant les effets secondaires, vous pouvez aider à fournir plus d’informations sur l’innocuité de ce médicament.

5. Comment conserver Ibuprofène Aldo-Union

Gardez ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Aucune condition de stockage particulière n’est requise.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP:. La date d’expiration fait référence au dernier jour de ce mois.
Les médicaments ne doivent pas être éliminés par les eaux usées ou les déchets ménagers. Déposez les contenants et les médicaments dont vous n’avez pas besoin au point SIGRE de votre pharmacie habituelle. En cas de doute, demandez à votre pharmacien comment éliminer les médicaments qui ne sont plus nécessaires. De cette façon, cela aidera à protéger l’environnement.

6. Contenu de l’emballage extérieur et autres informations

Que contient l’Ibuprofène Aldo-Union
– La substance active est l’ibuprofène. Chaque ml de suspension buvable contient 20 mg d’ibuprofène.
– Les autres ingrédients (excipients) sont: glycérol (E-422), sirop de maltitol (E-965), cellulose microcristalline, gomme xanthane, acide citrique anhydre, citrate de sodium, benzoate de sodium (E-211), polysorbate 80, saccharine sodique, essence d’orange et eau purifiée.

À quoi ressemble le produit et contenu de l’emballage
Après agitation, le médicament produit une suspension blanche à l’odeur orange. Il est livré dans un flacon de 200 ml et comprend une seringue doseuse de 5 ml.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant:
Laboratorio Aldo-Unión, S. L.
Calle Baronesa de Malda, 73
08950 Esplugues de Llobregat
BARCELONE – ESPAGNE

Cette notice a été révisée pour la dernière fois en novembre 2020

Des informations détaillées et mises à jour sur ce médicament sont disponibles sur le site Web de l’Agence Espagnole des Médicaments et des Dispositifs Médicaux (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/