哺乳類細胞におけるステロール輸送の基礎となるメカニズムはよく理解されていません。 特に、ＨＤＬから内在化されたコレステロールがどのようにして細胞に貯蔵または修飾のために利用可能にされるかは不明である。 ここでは、コレステロールを結合し、原形質膜からの除去を容易にする三つのER常駐タンパク質（Aster-A、-B、-C）について説明します。 Aster-Aの中心ドメインの結晶構造は、哺乳類のStARDタンパク質のステロール結合倍に広く似ていますが、Asterポケットの配列の違いは、リガンド結合の明確なモード Aster N末端グラムドメインはホスファチジルセリンに結合し、原形質膜中のコレステロール蓄積に応答して原形質膜-ER接触部位へのAster募集を仲介する。 Aster-Bを欠いているマウスは、sr-BIからERにコレステロールを輸送することができないため、副腎コレストロールエステル貯蔵およびステロイド形成が欠 これらの知見は、哺乳動物におけるerステロール人身売買への原形質膜のための非胞状経路を同定する。