účely testování akutní toxicity jsou pro získání informací o biologické aktivity chemické látky a získat vhled do jeho mechanismus účinku. Informace o akutní systémové toxicity vygenerovaný test se používá při identifikaci nebezpečí a řízení rizik v kontextu výroby, zpracování a použití chemických látek. Hodnota LD50 je definována jako statisticky vypočtená dávka, které, pokud jsou podávány v akutní test toxicity, se očekává, že způsobí smrt 50% zvířat léčených v daném období, je v současné době základem pro toxikologické klasifikace chemických látek. Pro klasickou studii LD50 jsou laboratorními myšmi a potkany typicky vybrané druhy. Obě pohlaví musí být často používána pro regulační účely. Při perorálním podání v kombinaci s parenterálním podání se získají informace o biologické dostupnosti testované sloučeniny. Výsledkem rozsáhlé diskuse o významu hodnotu LD50 a souběžného rozvoje alternativních postupů je, že úřady dnes nemají obvykle vyžadují klasické LD50 testy zahrnující velký počet zvířat. Limitní test, postup s pevnou dávkou, metoda toxických tříd a metody nahoru a dolů představují zjednodušené alternativy, které používají pouze několik zvířat. Rovněž bylo vyvinuto úsilí o vývoj systémů in vitro; např., bylo navrženo, že akutní systémová toxicita může být rozdělena na řadu biokinetických, buněčných a molekulárních prvků, z nichž každý může být identifikován a kvantifikován ve vhodných modelech. Různé prvky pak mohou být použity v různých kombinacích k modelování velkého počtu toxických událostí k predikci nebezpečí a klasifikaci sloučenin.