Alogliptin Nežádoucí Účinky

Lékařsky přezkoumány Drugs.com. Naposledy aktualizovány dne Srpen 17, v roce 2020.

• Spotřebitelů
• Profesionální

Shrnutí

Další často hlášené nežádoucí účinky patří: infekce horních cest dýchacích, bolesti hlavy a nazofaryngitida. Úplný seznam nežádoucích účinků naleznete níže.

pro spotřebitele

platí pro alogliptin: ústní tablet

Nežádoucí účinky, vyžadující okamžitou lékařskou pomoc

Spolu s jeho potřebné účinky, alogliptin může způsobit některé nežádoucí účinky. I když ne všechny tyto nežádoucí účinky se mohou objevit, pokud k nim dojde, mohou potřebovat lékařskou pomoc.

okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud se během užívání alogliptinu vyskytne některý z následujících nežádoucích účinků:

běžné

• Úzkost
• rozmazané vidění
• zimnice
• studený pot
• kómatu
• zmatek.
• v pohodě, bledá kůže
• deprese
• závratě
• rychlý srdeční tep
• hlava
• zvýšený pocit hladu
• nevolnost
• noční můry
• záchvaty
• třes
• nezřetelná řeč
• neobvyklá únava nebo slabost

Méně časté

• bolest na Hrudi
• snížení vylučování moči
• rozšířené krční žíly
• extrémní únava
• nepravidelné dýchání
• nepravidelný srdeční tep
• otok obličeje, prsty, nohy, nebo nižší nohy
• svírání na hrudi
• neklidné dýchání
• přibývání na váze

Vzácné

• Puchýře, peeling, nebo uvolnění kůže
• nadýmání
• zácpa
• kašel
• tmavě zbarvené moči
• průjem
• potíže s polykáním
• pocit nepohodlí
• horečka
• celkový pocit únavy nebo slabosti
• hlava
• kopřivka, svědění nebo vyrážka
• zažívací potíže
• zánět kloubů
• bolesti kloubů nebo svalů
• velké, úl-jako otok na obličej, oční víčka, rty, jazyk, krk, ruce, nohy, nohy, nebo pohlavních orgánů
• světla-barevné stolice
• ztráta chuti k jídlu
• bolesti svalů
• bolesti v břiše, boku, či břiše, případně vyzařující do zad
• otoky nebo otoky víček nebo kolem očí, obličeje, rtů, nebo jazyka
• červené kožní léze, často s fialovým centrum
• červená, podrážděné oči
• bolest v krku
• boláky, vředy nebo bílé skvrny v ústech nebo na rtech
• bolest žaludku, pokračování
• zduření lymfatických uzlin
• svírání na hrudi
• zvracení
• žluté oči nebo kůže

Incidence není známa

• Zarudnutí kůže
• silné bolesti kloubů

Nežádoucí účinky, které vyžadují okamžitou lékařskou pozornost

Některé nežádoucí účinky alogliptin může dojít, které obvykle nepotřebují lékařskou pozornost. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby odeznít, protože se vaše tělo přizpůsobí léčivému přípravku. Váš zdravotnický pracovník vám může také sdělit způsoby, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků.

poraďte se se svým zdravotnickým pracovníkem, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující nebo pokud máte k nim jakékoli dotazy:

Méně časté

• Tělo bolí nebo bolest
• ušní přetížení
• ztráta hlasu
• kýchání
• ucpaný nos nebo výtok z nosu,

Pro zdravotníky

Platí pro alogliptin: ústní tablet

Obecné

nejčastěji hlášené nežádoucí účinky zahrnovaly nazofaryngitidu, bolesti hlavy, infekce horních cest dýchacích.

gastrointestinální

během klinických studií byla akutní pankreatitida hlášena u 6 (0, 2%) pacientů užívajících 25 mg a 2 pacientů (méně než 0).1%), kteří byli léčeni aktivními komparátory nebo placebem. V kardiovaskulárních výsledků hodnocení pacientů s vysokým kardiovaskulárním rizikem, akutní pankreatitida byla hlášena u 10 pacientů užívajících tento lék a 7 pacientů užívajících placebo (o 0,4% oproti 0,3% v).

Časté (1 až 10%): bolest Břicha, refluxní choroba jícnu

méně Časté (0,1% až 1%): Pankreatitida

Poregistračních hlášení: Akutní pankreatitida, průjem, zácpa, nevolnost, ileus

Pohybového

Frekvence nejsou hlášeny: Artralgie

od října 2006 do prosince 2013 bylo do databáze FDA hlášeno třicet tři případů těžké artralgie. Každý případ zahrnoval použití 1 nebo více inhibitorů dipeptidyl peptidázy-4 (DPP-4). Ve všech případech bylo hlášeno Podstatné snížení předchozí úrovně aktivity, 10 pacientů bylo hospitalizováno kvůli invalidizaci bolesti kloubů. Ve 22 případech se příznaky objevily do 1 měsíce od zahájení léčby, ve 23 případech příznaky vymizely méně než 1 měsíc po ukončení léčby. Pozitivní opětovné zahájení léčby bylo hlášeno v 8 případech, přičemž 6 případů zahrnovalo použití jiného inhibitoru DPP-4. Sitagliptin měl největší počet hlášených případů (n=28) následovaný saxagliptinem (n=5), linagliptinem (n=2), alogliptinem (n=1) a vildagliptinem (n=2).

Jaterní

Poregistračních hlášení: zvýšené hodnoty Jaterních enzymů vznikající, fulminantní jaterní selhání

Přecitlivělost

méně Časté (0,1% až 1%): Hypersenzitivní reakce (0.6%)

po Uvedení přípravku na trh zprávy: Anafylaxe, angioedém, vyrážka, kopřivka, závažné kožní nežádoucí účinky (Stevens-Johnsonův syndrom)

Nervového systému

Časté (1 až 10%): bolest Hlavy

Dýchacích

Časté (1 až 10%): Nasofaryngitida, infekce horních cest dýchacích

Dermatologické

Časté (1 až 10%): Svědění, vyrážka

Poregistračních hlášení: Exfoliativní kožní stavy, včetně Stevens-Johnsonova syndromu, erythema multiforme, angioedém, kopřivka

dipeptidylpeptidázy-4 inhibitory:

zprávy po Uvedení přípravku na trh: Bulózní pemfigoid

po uvedení na trh byly hlášeny případy bulózního pemfigoidu vyžadujícího hospitalizaci při použití inhibitorů dipeptidylpeptidázy-4 (DPP-4). Tyto případy se obvykle zotavily lokální nebo systémovou imunosupresivní léčbou a přerušením inhibitoru DPP-4.

Metabolické

Časté (1 až 10%): Hypoglykémie

Založené na shromážděných analýzách hypoglykemické riziko tohoto léku byl považován za neutrální.

Kardiovaskulární

V klinické studii u pacientů s nedávným akutním koronárním syndromem, větší podíl pacientů užívajících tento lék byli hospitalizovaní pro městnavé srdeční selhání ve srovnání s placebem (3.9% vs 3.3% ),

Frekvence nejsou hlášeny: Srdeční selhání