Aniracetam

souhrnný list: Aniracetamu

350 mg

500 – 1200 mg

1200 – 1800 mg

1800 – 2400 mg

2400 mg +

3 – 5 hodin

45 – 90 minut

zřeknutí se odpovědnosti: Informace o dávkování PW jsou shromažďovány od uživatelů a zdrojů pouze pro vzdělávací účely. Nejedná se o doporučení a mělo by být ověřeno pomocí jiných zdrojů pro přesnost.

Aniracetamu
Aniracetam.svg
Chemické Názvosloví
Společné názvy Aniracetamu
Systematický název, N-Anisoyl-2-pyrrolidinonu
Třídy Členství
Psychoaktivní třídy Nootropní
Chemické třídy Racetam
Cesty Podání

VAROVÁNÍ: Vždy začněte s nižšími dávkami kvůli rozdílům mezi individuální tělesnou hmotností, tolerancí, metabolismem a osobní citlivostí. Viz část odpovědné použití.

⇣ Ústní Dávkování Prahu Lehká Společný Silný Těžké Trvání Celkem Nástup
Interakce
Imao

Aniracetamu (Draganon, Sarpul, Ampamet, Memodrin, Referan, a systematicky jako N-anisoyl-2-pyrrolidinonu) je nootropikum, které patří do rodiny racetam drog. I když je to jeden z prvních známých a syntetizovaných derivátů piracetamu, jeho výzkum a účinnost u lidí je omezená.

Aniracetam je snadno dostupný a prodáván prostřednictvím online prodejců jako doplněk stravy ve Spojených státech. Dávky jsou téměř patnáctkrát vyšší než dávky přípravku noopept, což je méně účinné a zároveň nabízí srovnatelný přínos.

Doplnění aniracetamu má tendenci být v dávkovacím rozmezí 800-2500mg přijatých v průběhu dne, a to buď za dva až tři rovnoměrně rozloženy dávkování obdobích, jako jsou tři dávky 400 mg nebo 800 mg.

Aniracetamu byl chráněn proti skopolamin vyvolané amnézie jak v krysí populace a v lidské populaci, což naznačuje, že to může pomoci zotavení z deliriant intoxikace a další typicky kognitivně postižené státy o zachování adekvátní úrovně acetylcholinu jako primární mechanismus.

Chemie

Aniracetamu je pyrrolidinonu složené z racetam rodiny, a má další anisoyl prsten s methoxy skupinou v lone para poloze. (nahrazení aminové skupiny piracetamu) O-methoxy skupinou v nejvzdálenějším vazebném bodě. Jeho struktura je odlišná, že oxiracetam (což je docela podobné piracetam) a pramiracetam (poměrně unikátní struktura) Aniracetamu je strukturálně související se nefiracetam.

Farmakologie

Aniracetamu je myšlenka ke zvýšení uvolňování acetylcholinu v hippokampálních buněk. Protože acetycholin je zapojen do funkce paměti, mohlo by to potenciálně odpovídat za jeho nootropní účinky.

kromě toho bylo prokázáno, že aniracetam moduluje AMPA receptory, GABAergní neurotransmisi a dopaminergní neurotransmisi.

Subjektivní účinky

ve srovnání s účinky jiných nootropik, jako je noopept, lze tuto sloučeninu popsat jako zaměření primárně na fyzickou stimulaci oproti kognitivní stimulaci.Zřeknutí se odpovědnosti: níže uvedené účinky citují Subjektivní index efektů (sei), výzkumnou literaturu založenou na neoficiálních zprávách a osobních zkušenostech přispěvatelů PsychonautWiki. V důsledku toho by se na ně mělo pohlížet se zdravou mírou skepticismu. Je třeba poznamenat, že tyto účinky se nemusí nutně vyskytnout předvídatelným nebo spolehlivým způsobem, i když vyšší dávky mohou vyvolat celé spektrum účinků. Podobně nepříznivé účinky mnohem pravděpodobnější při vyšších dávkách a mohou zahrnovat závislost, vážné zranění, nebo smrt.

Fyzické účinky

    • Stimulace

Smyslové účinky

  • i když tyto účinky nejsou univerzální, některých lidí může dojít k smyslové vylepšení pod vlivem této sloučeniny.
    • Ostrost příslušenství
    • vylepšení Barev
    • Sluchové příslušenství
    • Hmatové příslušenství
    • Čichové příslušenství

Kognitivní účinky

  • účinky aniracetamu jsou neoficiálně oznámil, podporovat kreativitu a celostní myšlení, stejně jako snížení úzkosti a deprese.
    • Tvořivost příslušenství
    • Bdění
    • Všímavosti
    • potlačení Úzkosti
    • Myslel, že připojení
    • zvýšení Zaměření
    • Motivace příslušenství
    • zlepšení Paměti
    • Sen zesílení
    • Snížená latentní Inhibice

zprávy Zkušenosti

momentálně Zde nejsou žádné neoficiální zprávy, které popisují účinky této sloučeniny v rámci našich zkušeností index. Další zprávy o zkušenostech naleznete zde:

  • Erowid Zkušenosti Klenby: Aniracetamu

Toxicity a poškození potenciálu

Několik studií naznačují, že tato látka je bezpečná i při vysokých dávkách jsou konzumovány po dlouhou dobu. i když stojí za zmínku, že přesná toxická dávka není známa. Neoficiální důkazy od lidí, kteří se snažili aniracetamu ve společenství naznačují, že tam se nezdají být žádné negativní účinky na zdraví připsat jednoduše se snaží tento lék v nízké až střední dávky sám o sobě a pomocí střídmě. Nic však nemůže být zcela zaručeno.

navzdory předpokládané bezpečnosti se stále důrazně doporučuje, aby se při užívání tohoto léku používaly postupy snižování škod.

Smrtelné dávkování

střední letální dávka (LD50) aniracetamu nebyla oficiálně zveřejněna, protože má nízký potenciál zneužívání, ale není známo, že je škodlivý v doporučeném dávkování.

potenciál Tolerance a závislosti

chronické užívání aniracetamu lze považovat za návykové s nízkým potenciálem zneužívání. Nezdá se, že by mohl způsobit psychologickou závislost mezi uživateli, i když tato skutečnost nebyla potvrzena ani podporována klinickými studiemi.Tolerance k mnoha účinkům aniracetamu se vyvíjí při dlouhodobém a opakovaném užívání. To má za následek, že uživatelé musí podávat stále větší dávky, aby dosáhli stejných účinků. Poté trvá přibližně 3-7 dní, než se tolerance sníží na polovinu a 1-2 týdny se vrátí na výchozí hodnotu (při absenci další spotřeby). Aniracetamu mohou dárky cross-tolerance se všemi racetam nootropik, což znamená, že po konzumaci aniracetamu některé nootropika jako coluracetam a piracetam může mít snížený efekt.

Nebezpečné interakce

i když mnoho psychoaktivních látek jsou přiměřeně bezpečné pro použití na své vlastní, mohou náhle stát nebezpečné nebo dokonce život ohrožující, když v kombinaci s jinými látkami. Následující seznam obsahuje některé známé nebezpečné kombinace (i když není zaručeno, že budou zahrnuty všechny). Nezávislý výzkum (např. Google, DuckDuckGo) by měly být vždy prováděny, aby bylo zajištěno, že kombinace dvou nebo více látek je bezpečná ke konzumaci. Některé z uvedených interakcí byly získány z TripSit.Aniracetam vykazoval neselektivní aktivitu MAOI ve studii na potkanech. Aniracetam a imao jsou potenciálně nebezpečnou kombinací. Je pravděpodobné, že imao by mohly nepředvídatelně zvýšit účinky aniracetamu. Užívání této chemické látky na předpis MAOI se důrazně nedoporučuje.

  • imao-tato kombinace může zvýšit množství neurotransmiterů, jako je serotonin a dopamin, na nebezpečné nebo dokonce fatální úrovně. Příklady zahrnují syrskou rue, banisteriopsis caapi a některá antidepresiva.

Právní postavení

Handcuffs-300px.png

Tento zákonnosti sekce je pahýl.

jako takový může obsahovat neúplné nebo nesprávné informace. Můžete pomoci tím, že ji rozšíříte.

Jako člen racetam rodiny, aniracetamu je v současné době legálně k dispozici ke koupi a prodeji ve většině zemí. To se však může lišit podle regionu.

  • Spojené Království: Aniracetamu je ilegální vyrábět, dodávat nebo dovozu podle Psychoaktivní Látky Zákon, který vstoupil v platnost 26. Května 2016.

Viz také

  • Odpovědný použít
  • Pramiracetam
  • Oxiracetam
  • Nootropní
  • Stimulant,
  • Piracetam
  • Aniracetamu (Wikipedia)
  • Aniracetamu (Erowid Klenba)
  • Aniracetamu (TiHKAL / Izomer Design)
  • Aniracetamu (Zkoumat)
  1. Piracetam Piracetam a podobné drogy: od základního výzkumu do nových klinických aplikací s poruchami CNS| https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20166767
  2. Rozdíl v učení a uchovávání Albín „Swiss“ myší. Část III. Účinek některých mozkových stimulantů| https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3736279
  3. Nootreviews Aniracetam průvodce| http://www.nootreviews.com/aniracetam/
  4. Aniracetam. Přehled jeho farmakodynamických a farmakokinetických vlastností a přehled jeho terapeutického potenciálu u senilních kognitivních poruch. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8199398
  5. Účinky nové sloučeniny aniracetamu (Ro 13-5057) na zhoršené učení a paměť u hlodavců. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6817363
  6. Aniracetam. Přehled jeho farmakodynamických a farmakokinetických vlastností a přehled jeho terapeutického potenciálu u senilních kognitivních poruch. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8199398
  7. nootropní léková modulace neuronálních nikotinových acetylcholinových receptorů v kortikálních neuronech potkanů. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11259610
  8. účinky několika cerebroprotektivních léčiv na funkci kanálu NMDA: hodnocení pomocí Xenopus oocytů a vazby MK-801. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1652446
  9. Nootropní Agentů Zvýšit Nábor Rychle GABA Inhibice v Krysím Mozku| https://academic.oup.com/cercor/article/15/7/921/387971/Nootropic-Agents-Enhance-the-Recruitment-of-Fast
  10. Změny v mozku biogenní monoaminy krys, vyvolané piracetam a aniracetamu. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6535371
  11. Aniracetam. Přehled jeho farmakodynamických a farmakokinetických vlastností a přehled jeho terapeutického potenciálu u senilních kognitivních poruch. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8199398
  12. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3137089
  13. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3709792
  14. Gillman, P. K. (2005). „Inhibitory monoaminooxidázy, opioidní analgetika a toxicita serotoninu“. Britský žurnál anestézie. 95 (4): 434–441. doi: 10.1093/bja / aei210 volně přístupný. eISSN 1471-6771. ISSN 0007-0912. OCLC 01537271. PMID 16051647.
  15. Zákon O Psychoaktivních Látkách 2016 (Legislation.gov.uk) | http://www.legislation.gov.uk/ukpga/2016/2/contents/enacted

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.