Tento přehled nyní zahrnuje 73 randomizovaných studií s 4870 účastníky. Celkově je kvalita důkazů nízká až velmi nízká.
ve Srovnání s placebem, použití flufenazin dekanoát nemá za následek žádné významné rozdíly ve smrti, ani to snížení recidivy v průběhu šesti měsíců do jednoho roku, ale v jedné dlouhodobé studii zjistili, že recidivy byla významně snížena v flufenazin ruku (n = 54, 1 RCT, RR 0.35, CI 0.19 0,64, velmi nízká kvalita důkazů). Velmi podobný počet lidí, kteří opustili střednědobé studie (šest měsíců až jeden rok) brzy v flufenazin dekanoát (24%) a placebem (19%) skupiny, nicméně, dva-leté studium výrazně zvýhodněna flufenazin dekanoát (n = 54, 1 RCT, RR 0.47, CI 0,23-0.96, velmi nízká kvalita důkazů). Nebyly zjištěny žádné významné rozdíly v psychickém stavu, měřeno na Brief Psychiatric Rating Scale (BPRS) nebo v extrapyramidové nežádoucí účinky, i když tyto výsledky byly hlášeny pouze v jedné malé studii každého. Žádné studie porovnávající flufenazin dekanoát s placebem hlášeny klinicky významné změny v globální státu nebo hospitalizací.
Flufenazin dekanoát nesnižuje relapsu více než perorálních neuroleptik ve střednědobém horizontu (n = 419, 6 Rct, RR 1.46 CI 0,75 až 2.83, velmi nízká kvalita důkazů). Malá studie nezjistila žádný rozdíl v klinicky významných změnách v globálním stavu. Žádný rozdíl v počtu účastníků odchodu studie brzy byl nalezen mezi flufenazin dekanoát (17%) a ústní neuroleptika (18%), a nebyly zjištěny žádné významné rozdíly v psychickém stavu, měřeno na BPRS. Extrapyramidové nežádoucí účinky byly výrazně méně pro lidi pobírající flufenazin dekanoát ve srovnání s perorální antipsychotika (n = 259, Rct 3, RR 0.47 CI 0,24 eura na 0,91, velmi nízká kvalita důkazů). Žádná studie srovnávající flufenazin dekanoát s perorálními neuroleptiky nehlásila úmrtí nebo hospitalizaci.
Žádný významný rozdíl ve výskytu recidivy ve střednědobém horizontu mezi flufenazin dekanoát a flufenazin enanthate byl nalezen (n = 49, 1 RCT, RR 2.43, CI 0.71 do 8.32, velmi nízká kvalita důkazů), okamžité a krátkodobé studie byly také nejednoznačné. Jedna malá studie uváděla počet účastníků opouštějících studii brzy (29% oproti 12%) a duševní stav měřený na BPRS a nezjistil žádný významný rozdíl pro žádný výsledek. Nebyl shledán žádný významný rozdíl v extrapyramidové nežádoucí účinky mezi flufenazin dekanoát a flufenazin enanthate. Žádné studie porovnávající flufenazin dekanoát s flufenazin enanthate hlášena smrt, klinicky významné změny v globální státu nebo hospitalizací.