DIMENHYDRINATE INJEKČNÍ ROZTOK 50 mg/5 mL

Mechanismus actionDimenhydrinate

Echimolecular difenhydramin komplex s 8-chlorotheophylline. Antihistaminika, která blokuje H receptory<sub > 1 < \sub> brání šíření aferentní emetogenní podněty na úrovni vestibulární jádra a periferní anticholinergní, že inhibuje vylučování slin a žaludeční hypermotility. Sedativní účinek.

terapeutická Indikacedimenhydrinát

prevence a tto. příznaky spojené s mořskou, pozemní nebo vzdušnou kinetózou, jako je nevolnost, zvracení a/nebo závratě u ads. a děti > 2 roky.

Posologydimenhydrinát

způsob podánídimenhydrinát

Perorální podání. Doporučuje se provést první výstřel nejméně ½ hodiny před zahájením cesty(nejlépe 1-2 hodiny před) a nechat alespoň projít. 6 h mezi jedním výstřelem a dalším. Doporučuje se užívat s jídlem, vodou nebo mlékem, aby se minimalizovalo podráždění žaludku. Pokud se příznaky zhorší nebo přetrvávají po 7 dnech, měla by být vyhodnocena klinická situace.

Contraindicationsdimenhydrinate

Přecitlivělost na dimenhydrinate nebo difenhydramin; astmatické záchvaty; porfyrie; děti < 6 let (žvýkačky).

Upozornění a Cautionsdimenhydrinate

Riziko křížové citlivosti se antihistaminika; riziko zhoršení: bronchiální astma, CHOPN, rozedma plic, chronická bronchitida, hypertrofie prostaty, retence moči, enf. obstrukční močového a trávicího traktu, HTN, úhel-glaukom uzavření, hypertyreóza, epilepsie; jeho antiemetický účinek může interferovat s diagnózou zánět slepého střeva; současně s ototoxics, může maskovat symptomy ototoxicity; IR, H. I., děti < 2 let, starší; v anamnéze srdeční arytmie, žaludeční vřed nebo zánět žaludku; může způsobit útlum nebo ospalost (enhanced tím, tlumících CNS); může zhoršit úpal (z důvodu snížené pocení); vyhněte se pití alkoholických nápojů; nenechte se opalovat v tto.

Jaterní nedostatečností

Opatrně s. H. I.

Renální insuficience

Opatrně s. R. I.

Interakce Dimenhydrinate

Viz Prec. Kromě toho:
zvyšuje účinky: tlumivek CNS(barbituráty, alkohol, anestetika atd.).
zvýšené anticholinergní účinky s: tricyklickými antidepresivy, neuroleptiky, antiparkinsoniky, imao atd., riziko paralytického ileu.
účinnost fotosenzitizující účinek jiných léků.
laboratoř: false – z kožních testů s alergeny (pozastavit tto. 72 hodin před).

Pregnancydimenhydrinate

Studie na potkanech a králících s dávkami 20 až 25 krát vyšší než u lidí neprokázaly žádné poškození plodu. Adekvátní a dobře kontrolované studie u lidí nebyly provedeny. Dimenhydrinát byl však použit v případě hyperemesis gravidarum bez významných nežádoucích účinků. Nicméně, tam jsou zprávy o možné spojitosti mezi podáním během posledních dvou týdnů těhotenství a výskyt retrolenticular fibroplasty u předčasně narozených dětí. I když se zdá, že možnost poškození plodu je vzdálená, měl by se tento léčivý přípravek používat pouze tehdy, pokud přínosy převažují nad možnými riziky.

Laktacedimenhydrinát

dimenhydrinát se vylučuje v malých množstvích do mateřského mléka. Vzhledem ke zvláštní náchylnosti dítěte (excitace nebo podrážděnost) se jeho použití doporučuje s opatrností a pod přísným lékařským dohledem. Vzhledem k anticholinergním vlastnostem dimenhydrinátu může dojít k inhibici laktace. Proto se užívání tohoto léku během laktace nedoporučuje.

vliv dimenhydrinátu na schopnost řídit a obsluhovat stroje může být významný. Doporučuje se sledovat reakce na léky, protože v některých případech došlo ospalost nebo sníženou schopnost reagovat na doporučených dávkách, takže pokud je to případ, pacient by měl zdržet řízení motorových vozidel a obsluha nebezpečných strojů.

Nežádoucí reactionDimenhydrinate

Tachykardie, bušení srdce jiné srdeční arytmie, somnolence, sedace, bolest hlavy, vertigo, závratě; glaukom, poruchy vidění (mydriáza, rozmazané vidění, diplopie); zvýšená viskozita bronchiálního sekretu; nevolnost, zvracení, zácpa, průjem, bolesti v nadbřišku, anorexie, sucho v ústech, retence moči, sexuální impotence; přecitlivělost a fotosenzitivní reakce; akutní ataky porfyrie; hypotenze, HTN.

Vidal VademecumSource: obsah této účinné látky, monografie podle ATC klasifikace byl napsán s ohledem na klinické informace o všech léčivých přípravcích registrovaných a uvedených na trh ve Španělsku klasifikovány v ATC kód. Chcete-li podrobně znát informace schválené AEMPS pro každý léčivý přípravek, prostudujte si příslušný datový list schválený AEMPS.

Monografie Účinná Látka: 29/11/2016