Echogenní střevo

Tato příbalová informace vám pomůže pochopit, co je echogenní střevo, jaké testy potřebujete a důsledky diagnózy Echogenního střeva pro vaše dítě a vaši rodinu.

co je echogenní střevo plodu?

echogenní střevo je ultrazvukové zjištění, kde se fetální střeva jeví jasnější, než se očekávalo. Toto zjištění lze pozorovat u 0, 2-1, 4% všech těhotenství.

jak je detekována echogenní střeva?

echogenní střevo může být detekováno prenatálním ultrazvukem, obvykle kolem 20 týdnů těhotenství v době anatomického ultrazvuku. Obvykle by střevo mělo mít stejnou šedou barvu jako játra, ale někdy se střevo jeví jako bílé jako kosti. Když k tomu dojde, nazývá se to „echogenní“.

co způsobuje echogenní střevo?

echogenní střevo může být normálním nálezem na ultrazvuku a je často spojeno s normálními zdravými dětmi. Existuje však několik zdravotních problémů, které mohou způsobit, že střeva bude na ultrazvuku jasná.

Abnormální stolice:

Před koncem prvního trimestru, plod začíná polykat plodovou vodu, která se přesunula přes fetálního střeva svaly ve střevech. Někdy se tato tekutina pohybuje pomaleji než obvykle nebo vůbec, pokud dojde k zablokování střev. Když k tomu dojde, obsah střev se zesílí, což mu dává jasný vzhled. V případě obstrukce střev může být počáteční prezentace echogenní střevo a teprve v průběhu času se obstrukce střev projeví, když jsou vidět peristaltika a dilatační smyčky střeva. To vyžaduje následné skenování. Diagnóza obstrukce střev může být definitivně provedena až ve třetím trimestru.

krvácení do plodové vody:

někdy dochází ke krvácení během těhotenství. To může vést k krvi v tekutině obklopující vaše dítě. I když není pro dítě škodlivé polykat krev v plodové vodě, krevní buňky se mohou objevit jasně v žaludku a střevě na ultrazvuku.

Cystická fibróza

Cystická fibróza je genetické onemocnění, které může mít vliv na plíce a střeva, což způsobuje zahuštěný hlen vybudovat v těchto orgánových systémů. Pro dítě může být obtížné mít první pohyb střev po narození, také známý jako meconium ileus. Aby dítě mělo cystickou fibrózu, musí mít dvě kopie abnormálního genu pro cystickou fibrózu. Jedna abnormální kopie genu je zděděna od každého rodiče, kteří jsou nositeli onemocnění (což znamená, že jsou zdraví, ale mají jeden normální gen a jeden abnormální gen).

chromozomální abnormalita

abnormální počet chromozomů změní genetické složení dítěte a může být ovlivněno mnoho orgánových systémů, včetně střeva. Příkladem je trizomie 21, známá také jako Downův syndrom, kde dítě má tři (místo dvou) kopií chromozomu 21. Tam jsou často jiné ultrazvukové nálezy kromě echogenního střeva, když tam je chromozomální stav.

fetální infekce

infekce, které mohou ovlivnit střeva dítěte, zahrnují cytomegalovirus, toxoplazmózu a parvovirus B19. Často tyto infekce nezpůsobují, že dospělí jsou velmi nemocní, ale mohou způsobit zánět a otoky střev dítěte. To se může ukázat jako jasné oblasti na ultrazvuku. Světlé skvrny lze vidět i na jiných místech břicha dítěte.

omezení růstu plodu

někdy dítě měří menší, než se očekávalo. Pokud je příčinou malého dítěte abnormální průtok krve v placentě, může být ovlivněn průtok krve do střeva dítěte. To může způsobit, že se na ultrazvuku objeví jasně.

Falešně pozitivní výsledky

v Závislosti na ultrazvuk a sonographer (osoba provádějící ultrazvuk), echogenní střevo může někdy jevit světlejší, než to ve skutečnosti je.

měl bych provést více testů?

bude vám nabídnuto další testování, které pomůže určit příčinu echogenního střeva. Přesné testování nabídl, bude založen na přítomnosti nebo nepřítomnosti jiných ultrazvukových nálezů, zdravotní a historii těhotenství, a výsledky z dřívější testování může mít. Může vám být také nabídnuta konzultace s genetickým poradcem, zdravotnickým pracovníkem se zvláštním výcvikem v genetických podmínkách.

Testy, které mohou být nabízeny, patří:

• podrobné ultrazvukové vyšetření: je To pečlivě podívat se na vaše dítě za nějaké jiné ultrazvukové nálezy či abnormality. Ultrazvuk může identifikovat mnoho, ale ne všechny abnormality.
• amniocentéza: jedná se o test, který odstraňuje malé množství tekutiny z okolí dítěte tenkou jehlou. Tekutina může být testována na chromozomální abnormality i na fetální infekce. . Mohou být nabízeny další genetické testy, jako je chromozomální Mikroarray (CMA nebo „čip“), který se blíže dívá na genetické složení plodu.
• fetální DNA bez buněk: Jedná se o krevní test matky, který používá buňky vašeho dítěte, které jsou ve vašem krevním řečišti. Je to velmi dobrý genetický screeningový test pro určité stavy, jako je Downův syndrom, ale není tak přesný jako amniocentéza.
• mateřské krevní testy na infekci, jako je cytomegalovirus nebo toxoplazmóza: Tyto testy mohou určit, zda jste prodělali nedávnou nebo minulou infekci, ale neřeknou vám, zda bylo vaše dítě infikováno. Pokud vaše výsledky ukazují možnou infekci, může být doporučeno další testování k potvrzení infekce u vašeho dítěte.
• mateřský krevní test na cystickou fibrózu: protože cystická fibróza je genetický stav, musíte ji testovat pouze jednou. Vaše výsledky se nikdy nezmění. Možná to již bylo provedeno jako součást vašeho normálního těhotenského laboratorního testování.

co když jsou všechny mé výsledky testů normální?

pokud jsou všechny vaše testy normální, vaše dítě bude pravděpodobně při narození zdravé. Je však důležité si uvědomit, že během těhotenství nelze zjistit všechny problémy. Proto, zatímco normální testování je uklidňující, nemůže zaručit, že vaše dítě bude zdravé. Často echogenní střeva zmizí v průběhu času. I když k tomu dojde, může lékař doporučit následný ultrazvuk, aby se podíval na růst vašeho dítěte a přehodnotil střevo.

Poslední aktualizace: září 2019