Perilla

vědecký název(y): Perilla frutescens (L.) Britt.
Běžný Název(y): Aka-jiso (červený knoflík), Ao-jiso (zelená perilla), Biftek rostlin, Perilla, Fialové, máta, Shiso, Divoké coleus

Lékařsky přezkoumány Drugs.com. Naposledy aktualizováno dne 2. července 2020.

Klinické Přehled

Použití

Perilla listy se používají v Čínské medicíně k léčbě různých onemocnění, stejně jako v Asijských vaření jako ozdoba a jako možné protijed na otravu jídlem. Extrakty listů vykazují antioxidační, antialergické, protizánětlivé, antidepresivní, anorexigenní a nádorové vlastnosti. Existují však omezené klinické údaje na podporu přípravku perilla pro jakékoli použití.

dávkování

klinické studie chybí, aby poskytly doporučení pro dávkování.

kontraindikace

kontraindikace dosud nebyly identifikovány.

těhotenství / kojení

informace o bezpečnosti a účinnosti v těhotenství a kojení chybí.

interakce

žádné dobře zdokumentované.

nežádoucí účinky

Perilový olej mohou způsobit dermatitidu.

Toxikologie

žádná dobře zdokumentovaná.

Vědecké,

  • Lamiaceae

Botanika

Perilla je jednoletá bylina původem z východní Asie, ale který se stal naturalizovaný na jihovýchodě Spojených Států, zejména v semishaded, vlhké lesy. Rostlina je atraktivní, s tmavě fialovými, čtvercovými stonky a červenohnědými listy. Listy jsou vejčité, chlupaté a řapíkaté, s rozcuchanými nebo kudrnatými okraji; některé velmi velké červené listy připomínají plátek surového hovězího masa, odtud běžný název rostliny biftek. Malé trubkovité květy se nesou na dlouhých hrotech, které vznikají z paždí listů mezi červencem a říjnem. Rostlina má silnou vůni někdy popisovanou jako mátová.1, 2

historie

listy a semena jsou široce konzumovány v Asii. V Japonsku se listy perilly používají jako obloha na syrových rybích pokrmech sloužících dvojím účelům ochucení a jako protijed proti možné otravě jídlem. Semena jsou vyjádřena za vzniku jedlého oleje, který se také používá v komerčních výrobních procesech pro výrobu laků, barviv a inkoustů. Sušené listy se používají pro mnoho aplikací v čínské bylinné medicíně, včetně léčby respiračních stavů(např.2, 3

Chemie

Perilla listy výnos o 0,2% jemně vonící esenciální olej, který se velmi liší ve složení a obsahuje uhlovodíky, alkoholy, aldehydy, ketony, a furanu. Semena mají pevný obsah oleje přibližně 40%, s velkým podílem nenasycených mastných kyselin, zejména kyseliny alfa-linolové. Rostlina také obsahuje pseudotaniny a antioxidanty typické pro rodinu máty. Antokyaninový pigment, perillaninchlorid, je zodpovědný za červenofialové zbarvení některých kultivarů. Bylo identifikováno několik různých chemotypů. V nejčastěji pěstovaných chemotyp, hlavní složkou je perillaldehyde, s menším množstvím limonen, linalool, β-karyofylen, mentol, alfa-pinen, perillene, a elemicin. Oxim Perilla aldehydu (perillartin) je údajně 2 000krát sladší než cukr a v Japonsku se používá jako umělé sladidlo. Jiné sloučeniny možného komerčního zájmu patří citral, příjemně citrónově vonící sloučeniny; rosefurane, který se používá v parfému průmyslu, a jednoduché phenylpropanoids hodnoty pro farmaceutický průmysl. Rozmarýnová, ferulová, kávová, a tormentic kyselin a luteolin, apigenin, a katechin byly také izolovány z perilly, stejně jako dlouhé řetězce policosanols zájmu v agregaci destiček. Vysoký obsah myristinu činí některé chemotypy toxickými; ketony, jako je Perilla keton a isoegomaketon, které se nacházejí v jiných, jsou silnými pneumotoxiny. K identifikaci chemických složek byla použita vysoce výkonná kapalinová chromatografie, plynová a tenkovrstvá chromatografie.2, 4, 5, 6

Používá a Farmakologie

Antioxidační vlastnosti perilla listy a semena výtažky, stejně jako jednotlivé chemické složky, byly rozsáhle studován v experimentálních models5, 7, 8, 9 s omezenou terapeutické aplikace hodnoceny.10, 11, 12, 13, 14

protizánětlivé a antialergické účinky

In vitro modelování byl použit k popisu anti-pobuřující vlastnosti perilla. V 1 experimentu byl prokázán výrazný příliv neutrofilů a tvorba leukotrienu B4 spolu se změnami hladin tromboxanu B2. V jiném případě bylo pozorováno velké zvýšení hladin prostaglandinu. V modelu kontaktní dermatitidy vyvolala perilla hypersenzitivitu zprostředkovanou leukotrieny, prostaglandiny, histaminem, zánětlivými cytokiny a imunoglobulinem E (IgE).Bylo také prokázáno, že 15 extraktů perily potlačuje nadprodukci faktoru nekrózy nádorů-alfa, cytokinu důležitého při imunologických a zánětlivých reakcích. Bylo identifikováno několik protizánětlivých složek perilového listu, včetně luteolinu a kyseliny tormentové.3, 16 In vitro a in vivo immunoenhancing účinky byly popsány pro surový polysacharid extrakt izolovaný z listů perilla.17, 18

Zvířatech

Lokálně aplikované triterpenové kyseliny izolované ze sušených perilla listy produkoval výrazné snížení indukovaného zánětu uší u myší.19 největší zlepšení bylo pozorováno při aplikaci kyseliny tormentové, ursanového triterpenu. Inhibice zánětu tímto činidlem byla podobná inhibici vyvolané hydrokortizonem a indomethacinem. V jiné studii perorálně podávaný extrakt z listů perilla inhiboval akutní zánět ve 3 různých modelech, včetně jednoho pro kontaktní dermatitidu.15

Klinická data

Zlepšení příznaků sezónní alergické rhinoconjuctivitis byla hlášena v malé studii (N = 30) z perilly, extrakt obohacený kyselina rozmarýnová. I když cíle skóre příznaků nebyly ovlivněny, hodnocení pacienta příznaků ukázal zlepšení skóre o 30%, 55.6%, a 70% u pacientů užívajících placebo, kyselina rozmarýnová 50 mg a kyselina rozmarýnová 200 mg, respektive (P = 0,05; vs placebo kyselina rozmarýnová 200 mg). Počet zánětlivých buněk v nosní výplachové tekutině byl významně nižší po 3 dnech u pacientů užívajících kyselinu rosmarinovou. Tento účinek však již nebyl patrný po 21 dnech.19, 20

Antimikrobiální

Luteolin, extrahované z perilla olej, ukázala významné antimikrobiální aktivitu proti bakteriím běžně spojené s zubního kazu.36 byla prokázána aktivita perilového oleje proti toxinům produkovaným Staphylococcus aureus.37

Antioxidační účinky

Výzkumy in vitro a u lidských subjektů ukázala, že červené perilla (1 000 mg polyfenolů) významně snižuje oxidaci lipoproteinů s nízkou hustotou (LDL) v 8 zdravých mladých dospělých žen dobrovolníků, což se projevilo tím, že prodloužení oxidace prodleva. Kromě toho byly významně sníženy antioxidační parametry TBARS a produkce peroxidu lipidů, jakož i mobilita LDL. In vitro experimenty prokázaly, že červené perilla vykazovaly silnější antioxidační aktivitu než zelený knoflík a knoflík upregulated superoxid dismutáza a kataláza.(48)

Rakovina

Zvířatech

inhibiční účinky lokálně aplikovaného tormentic kyseliny v karcinogenezi byla zkoumána u myší.16 podobné výsledky byly pozorovány při lokální aplikaci extraktu z listů perilla; účinná látka v této studii byla považována za luteolin.21 účinky perorálně podávaného perilla leaf extract byly méně výrazné, a žádný rozdíl v počtu nádorů byl pozorován mezi ovládacími prvky a perilla léčených skupin na 20 týdnů. Snížení výskytu nádorů prsu a tlustého střeva bylo spojeno s doplňováním stravy perilla oil u laboratorních zvířat.22, 23 In vitro experimenty s lidskými leukémie a hematom buněčných linií prokázaly, apoptotických a buněčného cyklu zatčení vlastnosti pro perilla list extrakt z větší účinek než kyselina rozmarýnová sám.24, 25

klinické údaje

složka alkoholu perilla byla studována u rakoviny kůže, prostaty a prsu, stejně jako u glioblastomu.26, 27, 28, 29

účinky na CNS

Zvířatech

V modelu age-deficity v učení a paměti, myši krmeny potravou, která je obohacena o olej z perilly vykazoval lepší výsledky učení, a méně hyperaktivní chování, než ty, fed alpha-linolenate–nedostatečná strava.30 bylo zjištěno, že Apigenin extrahovaný z perilly má u myší omezené antidepresivní účinky.31 u myší s depresí vyvolanou stresem perillaldehyd snížil dobu nehybnosti v testu nuceného plavání.32 anorexigenic efekt byl prokázán u myší krmených apigenin jak akutně a po 30 dnech, bez vlivu na hladinu glukózy v krvi nebo hladiny celkového cholesterolu, ale s snížení triglyceridů.33 In vitro studie naznačují, že chemické složky perilla může jednat prostřednictvím inhibitory transportního systému pro zvýšení inhibitory úrovních a prostřednictvím inhibice beta-sectretase enzymy snížit produkci amyloidu proteinu.34, 35

klinické údaje

výzkum neodhalil žádné klinické údaje týkající se použití perilly při onemocněních centrálního nervového systému.

Dermatologie

Perilla list extrakt bylo prokázáno, že inhibuje tyrosinázu a syntézu melaninu v myších melanomových buněk, což naznačuje potenciální aplikace pro zesvětlení pokožky.38

Doplňky

Perilla olej je bohatý na alfa-linolenate; zdravotní přínosy byly domníval, že s jeho použitím. Hladiny cholesterolu a triglyceridů v séru se snížily u potkanů krmených perilovým olejem. U těchto zvířat byly také pozorovány příznivé změny hladin kyseliny eikosapentaenové a kyseliny arachidonové.39 trend k nižšímu lipoperoxidace byla pozorována v malé studii u zdravých dobrovolníků, kteří konzumují 5 g práškového perilla listy po dobu 10 dnů.11 Jako součást léčebné výživy terapie u pacientů s typu 1 nebo typu 2 diabetes, American Diabetes Association Standardy Péče (2014) doporučují zvýšení potraviny, které obsahují alfa-linolenové kyseliny na základě blahodárné účinky pozorované na lipoprotein profily, prevence onemocnění srdce, a celkově pozitivní vliv na zdraví u pacientů s diabetem (středně kvalitní důkazy).46

Gastrointestinální

dvojitě zaslepené, randomizované, placebem kontrolované pilotní studie zkoumali účinky perilla extrakt (Benegut) 150 mg dvakrát denně po dobu 4 týdnů u 50 zdravých dobrovolníků s GI nepohodlí a snížení pohybu střev. Významné zlepšení bylo pozorováno u nadýmání (P=0.003), plyn (P=0.026), GI dunění (P=0.0014), plnosti (P=0.0152), a bolesti břicha (P=0,004) s podáním perilla. Kromě toho byla ve skupině perilla ve srovnání s placebem dokumentována vyšší míra respondentů, zejména u nadýmání (83% oproti 57%), přičemž ženy reagovaly častěji než muži.47

Glomerulonefritidy

perorálně podané perilla list odvar za následek snížení proteinurie a v počtu glomerulární a proliferační cell nuclear antigen-pozitivních buněk u zvířat s mesangioproliferative glomerulonefritidy.33

dávkování

klinické studie chybí, aby poskytly doporučení pro dávkování. K léčbě příznaků sezónní alergie byl použit extrakt perilly obohacený o 200 mg kyseliny rosmarinové.19 zdravých dobrovolníků konzumovalo 5 g práškových listů perilla po dobu 10 dnů v jiné studii.11

těhotenství / kojení

informace o bezpečnosti a účinnosti v těhotenství a kojení chybí.

interakce

žádné dobře zdokumentované.

nežádoucí účinky

dermatitida byla hlášena u pracovníků Perilla oil. Testování náplastí naznačuje, že za účinek je zodpovědný 1-perillaldehyd a perilla alkohol obsažený v oleji.2, 41 Byly hlášeny dva případy anafylaxe vyplývající z perorální konzumace 500 mg semen perilla. Byla zdokumentována odpověď zprostředkovaná IgE.42

Toxikologie

u zvířat pasoucích se na perille se vyvinul fatální plicní edém a respirační potíže.43 Perilla keton, chemicky příbuzný toxickým ipomeanolům získaným z plesnivých sladkých brambor, je silným činidlem pro indukci plicního edému u laboratorních zvířat.44 nejvyšší hladiny Perilla ketonu se vyskytují v rostlině během kvetení a semen.1 působí zvýšením propustnosti endotelových buněk a nemusí vyžadovat přítomnost cytochromu P450 ke zvýšení vaskulární permeability.45

toxicita Perilla ketonu byla zkoumána u několika druhů zvířat.43 nízké intraperitoneální střední hodnoty letální dávky byly pozorovány u myší a křečků (5 a 13, 7 mg / kg), přičemž mnohem vyšší letální dávky byly vyžadovány u psů a prasat(106 a 158 mg / kg). Perilla keton-související patologie u psů a prasat byla především jaterní, pouze s drobnými plicní účinky, zatímco myši a křečky zobrazí pouze plicní léze. U toxikózy může být nutná enzymová bioaktivace ketonu perilla, přičemž druhy, které nejsou schopny produkovat metabolit perilla, mají sníženou náchylnost k jeho otravě. Těkavý perilový olej obsahuje aldehyd antioxid, který byl použit v tabákovém průmyslu jako sladidlo; tato sloučenina však může být toxická.

1. Perilla frutescens L. USDA, NRCS. 2017. Databáze rostlin (http://plants.usda.gov, červenec 2017). National Plant Data Team, Greensboro, NC 27401-4901 Spojené státy americké. Přístupné Červenec 2017.2. Duke JA. CRC příručka léčivých bylin. 2.vydání. Boca Raton, FL: CRC Press; 2002.3. Ueda H, Yamazaki C, Yamazaki m. Luteolin jako protizánětlivá a antialergická složka Perilla frutescens. Biolfarm Bull. 2002;25(9):1197-1202.122301174. Adhikari P, Hwang KT, Park JN, Kim CK. Obsah a složení policosanolu v semenech perilla. J Agric Food Chem. 2006;54(15):5359-5362.168485175. Müller-Waldeck F, Sitzmann J, Schnitzler WH, Grassmann J. Stanovení toxického Perilla ketonu, sekundárních rostlinných metabolitů a antioxidační kapacity v pěti odrůdách Perilla frutescens L. Potravinářský Chemik. 2010;48(1):264-270.198331656. Seo WH, Baek HH. Charakteristické aroma-aktivní sloučeniny korejského listu perilla (Perilla frutescens Britton). J Agric Food Chem. 2009;57(24):11537-11542.200008537. Meng L, Lozano YF, Gaydou EM, Li B. antioxidační aktivity polyfenolů extrahovaných z odrůd Perilla frutescens. Molekula. 2008;14(1):133-140.191272438. Zekonis G, Zekonis J, Sadzeviciene R, Simoniene G, Kevelaitis E. Vliv vodného extraktu Perilla frutescens na produkci volných radikálů lidskými neutrofilními leukocyty. Medicina (Kaunas). 2008;44(9):699-705.189716089. Raudonis R, Bumblauskiene L, Jakstas V, Pukalskas, Janulis V. Optimalizace a validace post-column test pro screening radikální mrchožrouti v rostlinných surovin a bylinné přípravky. J Chromatogr A. 2010;1217(49):7690-7698.2103636310. Kim MK, Lee HS, Kim EJ, et al. Ochranný účinek vodného extraktu Perilla frutescens na oxidační hepatotoxicitu indukovanou terc-butyl-hydroperoxidem u potkanů. Potravinářský Chemik. 2007;45(9):1738-1744.1746786411. Schirrmacher G, Skurk T, Hauner H, Grassmann, J. Vliv Spinacia oleraceae L. a Perilla frutescens L. na antioxidanty a peroxidace lipidů v intervenční studii u zdravých jedinců. Rostlinné Potraviny Hučí Nutr. 2010;65(1):71-76.2005254912. Zhao G, Yao-Yue C, Qin GW, Guo LH. Luteolin z fialové Perilly zmírňuje ROS urážku zejména v primárních neuronech. Neurobiol Stárnutí. 2010 9. 2038245113. Zhao G, Zang SY, Jiang ZH, et al. Postischemic správy liposom-zapouzdřené luteolin brání proti ischemicko-v krysu střední mozkové tepny okluze model. Jiří Biochem. 2011;22(10):929-936.2119083014. Eckert GP, Franke C, Nöldner M, et al. Rostlinné omega-3-mastné kyseliny chrání mitochondriální funkci v mozku. Pharmacol Res. 2010;61(3):234-241.2007984215. Ueda H, Yamazaki m. protizánětlivé a antialergické účinky perorálním podáním extraktu z listů perilla u myší. Biosci Biotechnol Biochem. 2001;65(7):1673-1675.1151555716. Banno N, Akihisa T, Tokuda H, et al. Triterpenové kyseliny z listů Perilla frutescens a jejich protizánětlivé a protinádorové účinky. Biosci Biotechnol Biochem. 2004;68(1):85-90.1474516817. Kwon KH, Kim KI, Jun WJ, Shin DH, Cho HY, Hong BS. In vitro a in vivo účinky polysacharidu stimulujícího makrofágy z listů Perilla frutescens var. Crispo. Biolfarm Bull. 2002;25(3):367-371.1191353518. Jin CH, Lee HJ, Park YD, et al. Isoegomaketon inhibuje produkci oxidu dusnatého indukovaného lipopolysacharidy v surovém 264.7 makrofágů indukcí hemu oxygenázy-1 a inhibicí dráhy interferonu-beta-STAT-1. J Agric Food Chem. 2010;58(2):860-867.2003032819. Takano H, Osakabe N, Sanbongi C, et al. Extrakt z Perilly frutescens obohacený o kyselina rozmarýnová, polyfenolické fytochemických, tlumí sezónní alergické rýmy u lidí. Exp Biol Med (Maywood). 2004;229(3):247-254.1498851720. Guo R, Pittler MH, Ernst e. bylinné léky pro léčbu alergické rýmy: systematický přehled. Ann Alergie Astma Immunol. 2007;99(6):483-495.1821982821. Ueda H, Jamazaki C, Jamazaki M. Inhibiční účinek extraktu z listů Perilla a luteolinu na podporu nádorů kůže myší. Biolfarm Bull. 2003;26(4):560-563.1267304522. Nakayama M, Ju HR, Sugano M, et al. Vliv tuku a cholesterolu v potravě na dimethylbenz-antracenem indukovanou tumorigenezi prsu u potkanů Sprague-Dawley. Anticancer Res. 1993;13(3):691-698.831789823. Narisawa T, Takahashi M, Kotanagi H, et al. Inhibiční účinek potravinových perilla olej bohatý na n-3 polynenasycené mastné kyseliny alfa-linolenové na karcinogeneze tlustého střeva u potkanů. Jpn J Cancer Res. 1991;82(10):1089-1096.168334724. Kwak CS, Yeo EJ, Moon SC, et al. Perilla listy, Perilla frutescens, indukuje apoptózu a G1 fáze zatčení v lidské leukémie HL-60 buněk prostřednictvím kombinace death receptor-mediated, mitochondrií a endoplazmatického retikula stresem vyvolané cesty. J Med Jídlo. 2009;12(3):508-517.1962719825. Lin CS, Kuo CL, Wang JP, Cheng JS, Huang ZW, Chen CF. Inhibiční růst a apoptóza indukující účinek extraktu Perilla frutescens na lidské hepatomové buňky HepG2. J Ethnopharmacol. 2007;112(3):557-567.1757435626. Stratton SP, Alberts DS, Einspahr JG, et al. Studie fáze 2a topického perillylalkoholu pro chemoprevenci rakoviny kůže. Rakovina Předchozí Res (Phila). 2010;3(2):160-169.2010372427. Bailey HH, Attia S, Láska RR, et al. Fáze II studie denního perorálního perillylalkoholu (NSC 641066) u metastazujícího karcinomu prsu refrakterního na léčbu. Rakovina Chemother Pharmacol. 2008;62(1):149-157.1788575628. Liu G, Oettel K, Bailey H, et al. Fáze II studie perillylalkoholu (NSC 641066) podávané denně u pacientů s metastazujícím karcinomem prostaty nezávislým na androgenu. Investujte Nové Léky. 2003;21(3):367-372.1457868629. da Fonseca CO, Schwartsmann G, Fischer J, et al. Předběžné výsledky studie fáze I / II intranazálního podání perillylalkoholu u dospělých s recidivujícími maligními gliomy. Surg Neurol. 2008; 70 (3): 259-266; diskuse 266-267.1829583430. Umezawa M, Kogishi K, Jošimura S, et al. Vysoce linoleátové a vysoce alfa-linolenátové diety ovlivňují schopnost učení a přirozené chování u myší SAMR1. J.Nutr. 1999;129(2):431-437.1002462331. Nakazawa T, Yasuda T, Ueda J, Ohsawa K. Antidepresivní účinky apigeninu a kyseliny 2,4,5-trimethoxycinnamové z Perilla frutescens v testu nuceného plavání. Biolfarm Bull. 2003;26(4):474-480.1267302832. Ito N, Nagai T, Oikawa T, Yamada H, Hanawa T. Antidepresivní účinek jako l-perillaldehyde v napětí indukované deprese-jako model myší prostřednictvím nařízení čichové nervové soustavy. Evid Založený Doplněk Alternat Med. 2008 Jul 16. 1895535433. Myoung HJ, Kim G, Nam KW. Apigenin izolovaný ze semen Perilla frutescens britton var crispa (Benth.) inhibuje příjem potravy u myší c57bl / 6J. Arch Pharm Res. 2010;33(11):1741-1746.2111677634. Zhao G, Qin GW, Wang J, Chu WJ, Guo LH. Funkční aktivace monoaminových transportérů tím, luteolin a apigenin izolované z plodů Perilla frutescens (L.) Britt. Neurochem Int. 2010;56(1):168-176.1981504535. Choi SH, Hur JM, Yang EJ, et al. Inhibitory Beta-sekretázy (BACE1) z přípravku Perilla frutescens var. acuta. Arch Pharm Res. 2008;31(2):183-187.1836568836. Yamamoto H, Ogawa T. antimikrobiální aktivita polyfenolů semen perilla proti perorálním patogenním bakteriím. Biosci Biotechnol Biochem. 2002;66(4):921-924.1203607837. Qiu J, Zhang X, Luo M, et al. Subinhibiční koncentrace perilového oleje ovlivňují expresi vylučovaných genů faktoru virulence u Staphylococcus aureus. PLoS Jedna. 2011; 6(1): e16160.2128382238. Hwang JH, Lee BM. Inhibiční účinky rostlinných extraktů na tyrosinázu, oxidaci L-DOPA a syntézu melaninu. J Toxicol Environ Health A. 2007;70(5):393-407.1745456539. Sakono M, Yoshida K, Yahiro m. kombinované účinky dietních bílkovin a tuků na metabolismus lipidů u potkanů. Jitro Sci Vitaminol (Tokio). 1993;39(4):335-343.828331240. Makino T, Nakamura T, Ono T, Muso E, Honda G. Supresivní účinky přípravku Perilla frutescens na mezangioproliferativní glomerulonefritidu u potkanů. Biolfarm Bull. 2001;24(2):172-175.1121708741. Kanzaki T, Kimura s. profesní alergická kontaktní dermatitida z Perilla frutescens (shiso). Kontaktní Dermatitida. 1992;26(1):55-56.153473742. Jeong YY, Park HS, Choi JH, Kim SH, Min KU. Dva případy anafylaxe způsobené perilovým semenem. J. 2006;117(6):1505-1506.1675102243. Kerr LA, Johnson BJ, Burrows GE. Intoxikace skotu Perilla frutescens (fialová máta). Veterinář Humpolec. 1986;28(5):412-416.377608144. Abernathy VJ, Roselli RJ, Parker RE, Pou NA. Účinky Perilla ketonu na ovčí plíce in situ. J. Appl Physiol. 1992;72(2):505-514.155992545. Waters CM, Alexander JS, Harris TR, Haselton FR. Perilla keton zvyšuje permeabilitu monovrstvy endotiliálních buněk in vitro. J. Appl Physiol. 1993;74(5):2493-2501.768759946. Americká Diabetická Asociace. Standardy lékařské péče při cukrovce-2014. Péče O Diabetes. 2014; 37 (suppl 1): S14-S80. 2435720947. Buchwald-Werner S, Fujii H, Reule C, Schoen C. Perilla extrakt zlepšuje gastrointestinální nepohodlí v randomizované placebem kontrolované dvojitě zaslepené pilotní studii u lidí. BMC KOMPLEMENT Altern Med. 2014;14:173.48. Saita E, Kishimoto Y, Tani M, et al. Antioxidační aktivita Perilla frutescens proti oxidaci lipoproteinů s nízkou hustotou in vitro a u lidí. J Oleo Sci. 2012;61(3):113-120.

zřeknutí se odpovědnosti

tato informace se týká bylinného, vitamínového, minerálního nebo jiného doplňku stravy. Tento produkt má byly přezkoumány FDA určit, zda je bezpečné nebo účinné a není předmětem normy kvality a bezpečnosti informací, sbírka norem, které jsou použitelné pro většinu léků na předpis. Tyto informace by neměly být použity k rozhodnutí, zda tento přípravek užívat. Tyto informace neschvalují tento produkt jako bezpečný, účinný nebo schválený pro léčbu jakéhokoli pacienta nebo zdravotního stavu. Toto je pouze stručné shrnutí obecných informací o tomto produktu. Nezahrnuje všechny informace o možných použitích, pokynech, varováních, bezpečnostních opatřeních, interakcích, nežádoucích účincích nebo rizicích, které se mohou vztahovat na tento produkt. Tyto informace nejsou konkrétní lékařskou radou a nenahrazují informace, které obdržíte od svého poskytovatele zdravotní péče. Měli byste si promluvit se svým poskytovatelem zdravotní péče o úplné informace o rizicích a výhodách používání tohoto produktu.

tento přípravek může nepříznivě ovlivňovat určité zdravotní a zdravotní stavy, jiné léky na předpis a volně prodejné léky, potraviny nebo jiné doplňky stravy. Tento produkt může být nebezpečný při použití před operací nebo jinými lékařskými postupy. Je důležité plně informovat svého lékaře o bylinných, vitamínů, minerálních nebo jiných doplňcích, které užíváte před jakýmkoli chirurgickým zákrokem nebo lékařským zákrokem. S výjimkou některých produktů, které jsou obecně uznávané jako bezpečné v normálním množství, včetně použití kyselinu listovou a prenatální vitamíny během těhotenství, tento produkt nebyl dostatečně studován k určení, zda je bezpečné používat během těhotenství nebo kojící, nebo tím, že osoby mladší než 2 let věku.

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.