Pitressin Injekce

Generic Name: vasopresin
Léková Forma: injekční

Lékařsky přezkoumány Drugs.com. Naposledy aktualizováno Oct 22, v roce 2020.

  • Přehled
  • Nežádoucí Účinky
  • Dávkování
  • Profesionální
  • Interakce
  • Více

Upozornění: Tento lék nebyl nalezen FDA jako bezpečné a účinné, a toto označení není schválen FDA. Další informace o neschválených lécích, klikněte zde.

značka Pitressin byla v USA přerušena pokud byly generické verze tohoto produktu schváleny FDA, mohou být k dispozici generické ekvivalenty.

Pitressin Vstřikování Popis

Pitressin (Vasopresin Injection, USP) Syntetické je sterilní, vodný roztok syntetického vasopresinu (8-Arginin vazopresin) zadní hypofýzy žlázy. Je v podstatě prostá oxytocického principu a je standardizována tak, aby obsahovala 20 USP jednotek / ml. Roztok obsahuje 0,5% chlorbutanolu (derivát chloroformu) jako konzervační látku. Kyselost roztoku se upraví kyselinou octovou.

injekce Pitresinu-Klinická farmakologie

antidiuretický účinek vazopresinu je připisován zvýšení reabsorpce vody renálními tubuly.

Vasopresinu může způsobit kontrakce hladkého svalstva gastrointestinálního traktu a všech částí cévního řečiště, zvláště kapilár, malých arteriol a venul s menší účinek na hladké svaloviny velkých žil. Přímý účinek na kontraktilní prvky není antagonizován adrenergními blokátory ani mu není zabráněno vaskulární denervací.

Po subkutánním nebo intramuskulárním podání vazopresinu vstřikování, dobu trvání antidiuretického aktivita je variabilní, ale účinky jsou obvykle udržuje po dobu 2 až 8 hodin.

většina dávky vazopresinu je metabolizována a rychle zničena v játrech a ledvinách. Vasopresin má plazmatický poločas asi 10 až 20 minut. Přibližně 5% subkutánní dávky vazopresinu se vylučuje močí v nezměněné podobě po 4 hodinách.

kontraindikace

anafylaxe nebo přecitlivělost na léčivo nebo jeho složky.

Indikace a Využití pro Pitressin Injekce

Pitressin je indikován k prevenci a léčbě pooperační břišní distenze, břišní rentgenografie rozptýlit rušivý plyn stíny, a v diabetes insipidus.

varování

tento lék by neměl být používán u pacientů s vaskulárním onemocněním, zejména onemocněním koronárních tepen, s výjimkou extrémní opatrnosti. U takových pacientů mohou i malé dávky vyvolat anginální bolest a při větších dávkách by měla být zvážena možnost infarktu myokardu.

vasopresin může způsobit intoxikaci vodou. Je třeba rozpoznat časné příznaky ospalosti, apatie a bolesti hlavy, aby se zabránilo terminálnímu kómatu a křečím.

bezpečnostní Opatření

Obecné

Vazopresin by měl být používán opatrně v přítomnosti epilepsie, migréna, astma, srdeční selhání, nebo jakýkoliv stav, ve kterém rychlou kromě extracelulární vody může způsobit riziko pro už tak přetížený systém.

chronická nefritida s retencí dusíku kontraindikuje použití vazopresinu, dokud není dosaženo přiměřené hladiny dusíku v krvi.

Informace pro Pacienty

Nežádoucí účinky, jako jsou zblednutí kůže, břišní křeče a nevolnost může být snížena tím, že 1 nebo 2 sklenice vody, v době podání vazopresinu. Tyto nežádoucí účinky obvykle nejsou závažné a pravděpodobně zmizí během několika minut.

laboratorní testy

elektrokardiogramy (EKG) a stanovení stavu tekutin a elektrolytů se doporučují v pravidelných intervalech během léčby.

lékové Interakce

1) následující léky mohou potencovat antidiuretický účinek vazopresinu, když se používá souběžně: karbamazepin; chlorpropamid; klofibrát; močovina; fludrocortisone; tricyklická antidepresiva. 2) následující léky mohou snížit antidiuretický účinek vazopresinu při současném užívání: demeklocyklin; norepinefrin; lithium; heparin; alkohol. 3) gangliové blokátory mohou způsobit výrazné zvýšení citlivosti na presorické účinky vazopresinu.

kategorie C těhotenství

reprodukční studie na zvířatech nebyly s Pitresinem provedeny. Není také známo, zda Pitresin může při podávání těhotné ženě způsobit poškození plodu nebo může ovlivnit reprodukční schopnost. Pitressin by měl být podáván těhotné ženě pouze v případě potřeby.

Práce a Dodávky

Dávkách vasopresinu dostatečné pro antidiuretický účinek není pravděpodobné, že k výrobě tonikum kontrakce dělohy, které by mohly být škodlivé pro plod nebo ohrozit pokračování těhotenství.

kojící matky

při podávání Pitresinu kojícím ženám je třeba postupovat opatrně.

nežádoucí účinky

u hypersenzitivních jedinců se mohou objevit lokální nebo systémové alergické reakce. Po podání vazopresinu byly hlášeny následující nežádoucí účinky.

tělo jako celek: krátce po injekci vazopresinu byla pozorována anafylaxe (srdeční zástava a/nebo šok).

kardiovaskulární: srdeční zástava, obvodová bledost, arytmie, snížený srdeční výdej, angina pectoris, ischemie myokardu, periferní vazokonstrikce a gangréna.

gastrointestinální: břišní křeče, nevolnost, zvracení, průchod plynu.

nervový systém: třes, vertigo, „bušení“ v hlavě.

respirační: bronchiální zúžení.

kůže a přídavky: pocení, kopřivka, kožní gangréna.

Předávkování

intoxikace Vodou může být léčen s vodou omezení a dočasné odnětí vasopresin, dokud polyurie nastane. Těžká intoxikace vodou může vyžadovat osmotickou diurézu s mannitolem, hypertonickou dextrózou nebo močovinou samotnou nebo s furosemidem.

vyhledejte lékařskou pomoc ohledně nežádoucích účinků, kontaktujte svého lékaře. Chcete-li nahlásit podezření na nežádoucí účinky, kontaktujte JHP na 1-866-923-2547 nebo MEDWATCH na 1-800-FDA-1088 (1-800-332-1088) nebo http://www.fda.gov/medwatch/.

injekční dávkování a podání Pitresinu

Pitresin může být podáván subkutánně nebo intramuskulárně.

deset jednotek Pitresinu (0, 5 mL) obvykle vyvolá plnou fyziologickou odpověď u dospělých pacientů; 5 jednotek bude v mnoha případech dostačující. Pitressin by měl být podáván intramuskulárně ve 3-nebo 4hodinových intervalech podle potřeby. Dávka by měla být úměrně snížena u pediatrických pacientů. (Pro další diskusi o dávkování si přečtěte níže uvedené oddíly.)

při stanovení dávky Pitresinu pro daný případ je třeba mít na paměti následující.

je zvláště žádoucí podat dávku, která není o mnoho větší, než je dostatečná k vyvolání požadované fyziologické odpovědi. Nadměrné dávky mohou způsobit nežádoucí vedlejší účinky-blednutí kůže, břišní křeče, nevolnost—což, i když není závažné, může být pro pacienta alarmující. Spontánní zotavení z těchto nežádoucích účinků nastane během několika minut. Bylo zjištěno, že jedna nebo dvě sklenice vody podávané v době podávání Pitresinu tyto příznaky snižují.

Břišní Distenze

V průměrné pooperační dospělého pacienta, dát 5 jednotek (0,25 mL), zpočátku; zvýšit na 10 jednotek (0,5 mL) v následné injekce, pokud je to nutné. Doporučuje se podávat Pitressin intramuskulárně a podle potřeby opakovat injekce ve 3 – nebo 4hodinových intervalech. Dávkování se úměrně snižuje u dětských pacientů.

Pitressin používaný tímto způsobem často zabrání nebo zmírní pooperační distenzi. Tato doporučení platí také pro distenzi komplikující pneumonii nebo jiné akutní toxemie.

abdominální roentgenografie

pro průměrný případ se doporučují dvě injekce po 10 jednotkách (0,5 mL). Ty by měly být podány dvě hodiny a půl hodiny před vystavením filmů. Mnoho roentgenologů doporučuje dávat klystýr před první dávkou Pitresinu.

Diabetes Insipidus

Pitressin může být podáván injekcí nebo nazálně na bavlněné tampóny, nosní spray nebo kapátkem. Injekční dávka je 5 až 10 jednotek (0, 25 až 0, 5 mL) opakovaná dvakrát nebo třikrát denně podle potřeby. Pokud je Pitresin podáván intranazálně sprejem nebo na pledgets, musí být pro každého pacienta stanovena dávka a interval mezi léčbou.

Jak je Pitressin Injekci, Dodávané

Pitressin (Vasopresin Injection, USP) Syntetické je dodáván v injekčních lahvičkách takto:

NDC 42023-117-25
1 mL injekční lahvička (20 USP jednotek). Balení po 25 lahvičkách.

uchovávejte mezi 20° až 25°C (68° až 77 ° F). (Viz USP řízená pokojová teplota.)

pouze Rx.

předepisování informací k říjnu 2012.

JHP Pharmaceuticals
vyrábí a distribuuje:
JHP Pharmaceuticals, LLC
Rochester, MI 48307

3000403D

PRINCIPAL DISPLAY PANEL – 1 mL Vial Label

NDC 42023-117-25

Pitressin®
(Vasopressin Injection, USP)

Synthetic
20 USP units per mL

Rx Only

25 VIALS (1 mL each)

JHP
PHARMACEUTICALS

PITRESSIN
vasopressin injection
Product Information
Product Type HUMAN PRESCRIPTION DRUG Štítek Kód položky (zdroj) NDC:42023-117
způsob Podání SUBKUTÁNNÍ, INTRAMUSKULÁRNÍ DEA Plán
Aktivní Složka/Aktivní Formu
Složka Název Základě Sílu Sílu
vasopresin, blíže neurčené (vasopresin, blíže neurčené) vazopresin, nespecifikovaný 20 v 1 mL
Neaktivní Složky
Ingredient Name Strength
Chlorobutanol
acetic acid
Packaging
# Item Code Package Description
1 NDC:42023-117-25 25 LAHVIČKA v 1 KRABIČCE
1 1 mL v 1 LAHVIČCE
Marketingové Informace
Marketing Kategorie Číslo Žádosti nebo Monografie Citační Marketing počáteční Datum Marketing Koncové Datum
NESCHVÁLENÝ LÉK DALŠÍ 10/01/2007 06/30/2016

Labeler – Par Pharmaceutical, Inc. (092733690)

žadatel o Registraci – Par Sterilní Výrobky, LLC (804894611)

Par Pharmaceutical, Inc.

Více o Pitressin (vasopresin)

  • Nežádoucí Účinky
  • Během Těhotenství nebo Kojení
  • Dávkování Informací
  • lékové Interakce
  • třídy Drog: antidiuretické hormony
  • FDA Upozornění (1)

Spotřebitelské zdroje

  • Pokročilé Čtení

Odborné zdroje

  • Předepisování Informace
  • Vazopresin (FDA)

Jiných značek Vasostrict

Související léčba vodítka

  • Varixy Jícnu s Krvácením
  • Abdominální Distenze Před Břišní X-ray
  • Asystolie
  • Diabetes Insipidus
  • … + 4 další

zdravotní upozornění

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.