technologie elektronové mikroskopie, jako je barvení, stínování kovů a ultratenké buněčné sekce, byly původními metodami pro stanovení struktury polysomu. Vývoj technik kryo-elektronové mikroskopie umožnil zvýšené rozlišení obrazu, což vedlo k přesnější metodě určení struktury. Různé strukturní konfigurace polyribosomů by mohly odrážet různé translace mRNA. Zkoumání poměru polyribozomálního tvaru objasnilo, že po několika kolech překladu byl nalezen vysoký počet kruhových a klikatých polysomů. Delší doba překladu způsobila tvorbu hustě zabalených 3-D spirálových polysomů. Různé buňky produkují různé struktury polysomů.
ProkaryoticEdit
bylo zjištěno, že bakteriální polysomy tvoří dvouřadé struktury. V této konformaci se ribozomy navzájem dotýkají prostřednictvím menších podjednotek. Tyto dvouřadé struktury mají obecně „sinusovou“ (cikcak) nebo 3-D spirálovou dráhu. V „sinusové“ cestě existují dva typy kontaktu mezi malými podjednotkami – „top-to-top „nebo“ top-to-bottom“. Ve 3 – D spirálové dráze je pozorován pouze kontakt „top-to-top“.
polysomy jsou přítomny v archaea, ale o struktuře není známo mnoho.
EukaryoticEdit
In cellsEdit
in situ (in cell) studie ukázaly, že eukaryotické polysomy vykazují lineární konfigurace. Hustě zabalené 3-D šroubovice a rovinné dvouřadá polysomes byly nalezeny s proměnnou balení, včetně „top-top“ kontakty podobný prokaryotické polysomes. Eukaryotické 3-D polyribosomes jsou podobná prokaryotické 3-D polyribosomes v tom, že jsou „hustě zabalené levotočivých spirál se čtyřmi ribozomy za kolo“. Toto husté balení může určit jejich funkci regulátorů translace, přičemž 3-D polyribosomy se nacházejí v buňkách sarkomu pomocí fluorescenční mikroskopie.
Mobilní freeEdit
mikroskopie Atomárních sil použit v in vitro studie ukázaly, že kruhové eukaryotické polysomes mohou být vytvořeny zdarma polyadenylated mRNA v přítomnosti iniciační faktor eIF4E váže na 5′ čepičkou a PABP vázán na 3′-poly(A) tail. Tato interakce mezi cap a poly (A)-tail zprostředkovaná proteinovým komplexem však není jedinečným způsobem cirkularizace polysomální mRNA. Bylo zjištěno, že topologicky kruhové polyribosomes může být úspěšně vytvořena v translační systém s mRNA bez čepice a bez poly(A) tail, stejně jako limitován mRNA bez 3’poly(A) tail.
Membrányit
Polyribosomy vázané na membrány jsou omezeny 2rozměrným prostorem daným povrchem membrány. Omezení inter-ribozomálních kontaktů způsobuje konfiguraci kulatého tvaru, která uspořádá ribozomy podél mRNA tak, že vstupní a výstupní místa tvoří hladkou cestu. Každý ribozom je otočen vzhledem k předchozímu, připomínající rovinnou spirálu.