První Ústní voda BLM

Generic Name: difenhydramin hydrochlorid, lidokain hydrochlorid, hydroxid hlinitý, hydroxid hořečnatý
Léková Forma: perorální slučování kit

Lékařsky přezkoumány Drugs.com. Naposledy aktualizován dne 21. Září, v roce 2020.

  • Profesionální
  • Interakce
  • Recenze
  • Více

Upozornění: Tento lék nebyl nalezen FDA jako bezpečné a účinné, a toto označení není schválen FDA. Další informace o neschválených lécích, klikněte zde.

PRVNÍ ® – Ústní voda BLM Rx

Difenhydramin HCl, Lidokain Hydrochlorid, Hydroxid hlinitý, Hydroxid Hořečnatý, a Simetikon Slučování Kit

NA PŘEDPIS MÍCHÁNÍ POUZE

Na Této Stránce

První Ústní voda BLM Popis

Každá PRVNÍ®— Ústní voda BLM Slučování Kit se skládá z 0,2 g difenhydramin hydrochlorid prášek USP a 1,6 g lidokain-hydrochloridu prášek USP pro orální použití.* PRVNÍ®— Ústní voda BLM Slučování Kit také obsahuje 236 mL suspenze obsahující 3.15 g hydroxidu hlinitého USP (ekvivalent sušené gel USP), 3.15 g hydroxidu hořečnatého USP, a 0.315 g simetikon USP s benzylalkohol, butylparabenu, chuť, hydroxyethylcellulose, propylparaben, čištěná voda, sodná sůl sacharinu, sorbitol roztok, D&C red #28 a FD&C red #40.* Když se zhoršuje, konečný produkt poskytuje homogenní suspenze obsahující difenhydramin hydrochlorid, lidokain hydrochlorid, hydroxid hlinitý, hydroxid hořečnatý, simetikon srovnatelné s aktivní ingredience (Benadryl®, Lidokain HCl 2% Viskózní, Maalox® 1:1:1), obsažené v Magic Ústní voda.**

Jak Dodává a Míchání Směry

Velikost 8 uncí (237 mL)
NDC# 65628-050-01
Difenhydramin HCl 0.2g
Lidokain HCl 1,6 g
PRVNÍ®-Ústní voda Pozastavení 236 mL

NA LÉKÁRNÍKA

Vše, co potřebujete udělat, je součástí…

1. PRVNÍ®— Ústní voda BLM Slučování Kit obsahuje premeasured difenhydramin hydrochlorid prášek, lidokain hydrochlorid prášek a ústní vody, suspenze (hydroxid hlinitý, hydroxid hořečnatý, simetikon plus neaktivní složky)

2. Důležité-před dávkováním klepněte na horní a dolní část lahvičky obsahující hydrochlorid difenhydraminu, aby se prášek uvolnil a sejměte uzávěr. Vyprázdněte prášek hydrochloridu difenhydraminu do lahvičky obsahující tekutou suspenzi ústní vody. Stejně tak klepněte na horní a dolní část lahvičky obsahující lidokain hydrochlorid, abyste uvolnili prášek a odstranili víčko. Vyprázdněte prášek lidokain hydrochloridu do lahvičky obsahující tekutou suspenzi ústní vody.

odpovídající množství difenhydramin hydrochlorid prášek a lidokain hydrochlorid-prášek byly zabaleny v každé láhvi poskytovat požadované dávkování každého léku. Zbytková množství zbývající v lahvích po vyprázdnění nemusí být vypláchnuta.

3. Uzavřete lahvičku a protřepejte po dobu 20 až 30 sekund. Poučte pacienta, aby před každým použitím lahvičku dobře protřepal.

Před slučování, ukládání PRVNÍM®— Ústní voda BLM Složení Soupravy při pokojové teplotě mezi 15°-30°C (59°-86°F) . Finální přípravek skladujte také při pokojové teplotě 15°-30°C (59°-86°F).

komponenty compounding Kit FIRST®— Mouthwash BLM mají tříletou expiraci.*** Na základě testování pokojové teploty a vlhkosti v reálném čase je compounded first®— Mouthwash BLM Compounding Kit stabilní po dobu nejméně šesti měsíců.***

PRVNÍ®— Ústní voda pozastavení splňuje požadavky na celkový počet aerobních mikroorganismů, ne více než 100 ktj/mL, stejně jako absence specifikovaných mikroorganismů Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus a Salmonella spp. když se zkouší, jak je popsáno v aktuální USP pod <61> Mikrobiální Výčet Testů a <62> Zkoušky na Specifikované Mikroorganismy. FIRST® – ústní voda suspenze také splňuje požadavky, jak je popsáno v aktuálním USP pod <51> testování antimikrobiální účinnosti pro produkty kategorie 4.

pouze pro perorální podání. Zabraňte kontaktu s očima. Uchovávejte v dobře uzavřeném obalu. Uchovávejte mimo dosah dětí. Chraňte před světlem. Chraňte před mrazem. Složený produkt, jak je dávkován, je stabilní po dobu nejméně 180 dnů při pokojové teplotě.

* osvědčení o analýze v souboru

* * tento výrobek není vyráběn společností Pfizer, Inc., výrobce Benadryl® nebo Novartis Consumer Health, Inc. výrobce Maalox®

*** Data a dokumentace ve spisu

pouze RX

revidováno: únor 2010

US Patent No. 6,708,822 B1

Další AMERICKÝ Patent

Distribuovány Pomocí:

CutisPharma, Inc.

INTELIGENTNÍ PRODUKTY PRO CHYTRÉ LIDI®

Woburn, MA 01801, spojené státy www.cutispharma.com

HLAVNÍ DISPLEJ

NDC 65628-050-01
PRVNÍ® Ústní voda BLM
Každá sada obsahuje:
Aktivní Složky:
Difenhydramin hydrochlorid 0,2 g
Lidokain-hydrochloridu 1,6 g
hydroxid hlinitý 3.15 g v 236mL suspenze (odpovídá sušené gel USP)
hydroxid Hořečnatý 3.15 g v 236mL pozastavení
Simetikon 0.315g in 236mL suspension
8 FL OZ (237 mL) as dispensed

First Mouthwash BLM
diphenhydramine hydrochloride and lidocaine hydrochloride and aluminum hydroxide and magnesium hydro kit
Product Information
Product Type HUMAN PRESCRIPTION DRUG LABEL Item Code (Source) NDC:65628-050
Balení
# Kód Položky Balíček Popis
1 NDC:65628-050-01 1 SADA (1 SADA) v 1 KONTEJNERU
Množství Dílů
Část # Množství v Balení Celkové Množství Produktu
Část 1 1 LÁHEV, SKLO 1.6 g
Část 2 1 LÁHEV, PLAST 236 mL
Část 3 1 LÁHEV, SKLO 0.2 g

Část 1 3

LIDOKAIN HYDROCHLORID
lidokain-hydrochlorid-prášek pro přípravu suspenze

Informace o Výrobku
způsob Podání ÚSTNÍ DEA Plán
Aktivní Složka/Aktivní Formu
Složka Název Základě Sílu Síla
LIDOCAINE HYDROCHLORIDE (LIDOCAINE) LIDOCAINE HYDROCHLORIDE 1.6 g in 1.6 g
Packaging
# Item Code Package Description
1 1.6 g na 1 LÁHEV, SKLO
Marketingové Informace
Marketing Kategorie Číslo Žádosti nebo Monografie Citační Marketing počáteční Datum Marketing Koncové Datum
NESCHVÁLENÝ LÉK DALŠÍ

Část 2 3

PRVNÍ ÚSTNÍ vody POZASTAVENÍ
hydroxid hlinitý a dimethicone 410 a hydroxid hořečnatý zavěšení

Product Information
Route of Administration ORAL DEA Schedule
Active Ingredient/Active Moiety
Ingredient Name Basis of Strength Strength
ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINUM HYDROXIDE) ALUMINUM HYDROXIDE 3.15 g v 236 mL
HYDROXID HOŘEČNATÝ (HYDROXID HOŘEČNATÝ) HYDROXID HOŘEČNATÝ 3.15 g, 236 mL
DIMETHICONE 410 (DIMETHICONE 410) DIMETHICONE 410 0.315 g in 236 mL
Inactive Ingredients
Ingredient Name Strength
BENZYL ALCOHOL
BUTYLPARABEN
PROPYLPARABEN
WATER
SACCHARIN SODIUM
SORBITOL
D&C RED NO. 28
FD&C RED NO. 40
HYDROXYETHYL CELLULOSE (4000 CPS AT 1%)
Product Characteristics
Color Score
Shape Size
Flavor CHERRY Imprint Code
Contains
Packaging
# Kód Položky Balíček Popis
1 236 mL na 1 LÁHEV, PLASTOVÉ
Marketingové Informace
Marketing Kategorie Číslo Žádosti nebo Monografie Citační Marketing počáteční Datum Marketing Koncové Datum
NESCHVÁLENÝ LÉK DALŠÍ

Část 3 3

DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE
diphenhydramine hydrochloride powder, for suspension

Product Information
Route of Administration ORAL DEA Schedule
Active Ingredient/Active Moiety
Ingredient Name Basis of Strength Strength
DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE (DIPHENHYDRAMINE) DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE .2 g in .2 g
Packaging
# Item Code Package Description
1 .2 g na 1 LÁHEV, SKLO
Marketingové Informace
Marketing Kategorie Číslo Žádosti nebo Monografie Citační Marketing počáteční Datum Marketing Koncové Datum
NESCHVÁLENÝ LÉK DALŠÍ
Marketingové Informace
Marketing Kategorie Číslo Žádosti nebo Monografii Citation Marketing Start Date Marketing End Date
UNAPPROVED DRUG OTHER 11/01/2004

Labeler – CutisPharma, Inc. (090598256)

CutisPharma, Inc.

More about FIRST Mouthwash BLM (aluminum hydroxide / diphenhydramine / lidocaine / magnesium hydroxide / simethicone topical)

  • Drug Interactions
  • 2 Reviews
  • Drug class: produkty v ústech a krku

související průvodce léčbou

  • aftózní vřed

lékařské Disclaimer

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.