srpkovitá Informace pro CDC Partnery

Grafický: Glóbus postavičky se drží za ruce

pomoci zvýšit vzdělání, povědomí a výzkumu o srpkovitou anémií (SCD), spolupracujeme s mnoha organizacemi, odborníky a další osoby v tomto úsilí.

Národní Partnerství

Národní Srdce, Plíce a Krev Institute

CDC spojila své síly s Národní Srdce, Plíce a Krev Instituteexternal ikonu rozvíjet registru a monitorovací systém pro hemoglobinopatií, tzv. RuSH. Obě agentury spolupracovaly na zajištění úspěšné implementace programu.

Interagency Federal Partners Group

skupina agentur v USA Oddělení Zdravotnictví a Lidských Služeb (National Institutes of Healthexternal ikona, Zdraví Zdrojů a Služeb Administrationexternal ikona, Centra pro Medicare a Medicaid Servicesexternal ikona, Agentura pro Zdravotnický Výzkum a Qualityexternal ikona, Potraviny a léky Administrationexternal ikona, Centra pro Kontrolu Nemocí a Prevenci) si klade za cíl zlepšit hemoglobinopatií výzkumu a poskytování zdravotní péče. Strategická koordinace stanoví standard pro spolupráci ve prospěch všech lidí s hemoglobinopatiemi. Tato skupina agentur bude spolupracovat, aby zajistila koordinaci programových a výzkumných aktivit,a bude pracovat na identifikaci příležitostí pro dramatické zlepšení kvality péče a života pacientů.

volné materiály

CDC má volné informační listy, které si můžete prohlédnout, stáhnout a vytisknout, včetně tipů, jak dobře žít, jak předcházet infekcím a kdy navštívit lékaře.

Měsíc povědomí srpkovitých buněk

každé září se komunitní organizace, rodiny a další spojují, aby šířily slovo o SCD.

Pro vzdělávací materiály na displeji během srpkovitá Povědomí Měsíc nebo informace o činnosti ve vaší oblasti, navštivte srpkovitá Association of America (SCDAA)externí ikonu.

Zapojit

Existuje mnoho způsobů, jak pomoci zvýšit povědomí o této důležité otázce veřejného zdraví. Následuje několik nápadů, jak začít:

srpkovitá nemoc (SCD) skutečnost. Dítě dostane SCD, když on nebo ona dostane dva srpkovité geny â€
přidejte na svůj web tlačítko nebo odznak

CDC vytvořilo tlačítka na podporu akce a povědomí o SCD. Můžete pomoci dostat slovo tím, že je zveřejníte na své webové stránky, blog nebo sociální sítě (např. Facebook, MySpace).

Odkaz na Vaše webové Stránky, aby Naše

skvělý způsob, jak pomoci lidem ve své komunitě dozvědět více o srpkovitá je odkaz na naše webové Stránky pro vás. Vyvinuli jsme“ website linking kit“, který poskytuje popis, grafiku a webovou adresu, která vám pomůže umístit odkaz na váš web.

Propojení Grafické a Popis:

Otec drží svou dceru

odhadem 70 000 až 100 000 lidí v USA mají srpkovitou anemií. Další informace o této nemoci, včetně tipů pro zdravý život.

Externí Partneři Skupiny v Národním Centru na vrozené Vady a Vývojové zdravotním Postižením

Externí Partnery Skupiny je koaliční vlády a soukromého sektoru organizací, kteří pracují společně, aby posílily poslání a činnost Národní Centrum na vrozené Vady a Vývojové zdravotním Postižením. Pokud se chcete stát partnerem a dostávat newsletter, e-mailové aktualizace a další informace, navštivte webovou stránku skupiny externích Partnerůexterní ikona.

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.