Snaží podvádět své tělo celou noc spát, a budete trpět následky … pokud se stane, že nesou vzácné genetické mutace. Podle nové studie, lidé, kteří normálně fungovat jen na 6 hodin spánku harbor změněné verzi konkrétního genu, druhá gene zatím spojena s krátkým spánkem.
V roce 2009, vědci popsal matka a dcera s mutací v genu nazvaný DEC2, kteří se cítili dobře odpočinul po asi 6 hodin spánku za noc. (Mnoho odborníků doporučuje, aby dospělí dostali nejméně 7 hodin.) DEC2 kóduje protein, který pomáhá vypnout expresi jiných genů, včetně genu pro hormon orexin, je známo, že regulují bdělost.
nyní studiem jiné rodiny obsahující přirozeně krátké pražce vědci identifikovali další mutaci, která se odhaduje, že je přítomna zhruba u čtyř z každých 100 000 lidí. Myši geneticky upravené tak, aby tuto mutaci spaly, v průměru o 1 hodinu méně denně než kontroly, vědci dnes informují online v Neuron.
mutace ovlivňuje gen zvaný ADRB1, který kóduje receptor pro společnou neurální signální molekulu noradrenalinu. V části mozkového kmene myši byly buňky poseté tímto receptorem aktivní během bdění a tiché během hlubokého spánku (bez rychlého pohybu očí), zjistili vědci. A stimulace těchto neuronů mozkového kmene ADRB1 by je mohla okamžitě probudit z hlubokého spánku. Navrhují, že mutace činí tyto wake-podpora mozkové neurony více aktivní, což by mohlo vysvětlovat, proč jeho lidské dopravci obsah spát méně.
Pokud budoucí studie odhalí způsoby, jak znovu vytvořit účinky známé mutace s léky, které by mohly ukazovat na léčbu pro poruchy spánku—nebo dokonce pomoci spánek-zbaveni masy získat více těžit z méně spánku.