alogliptiinin haittavaikutukset

Drugs.com. päivitetty viimeksi 17. elokuuta 2020.

  • kuluttaja
  • ammattilainen

Yhteenvetona

useammin raportoituja haittavaikutuksia ovat: ylähengitystieinfektio, päänsärky ja nasofaryngiitti. Katso alla kattava luettelo haittavaikutuksista.

kuluttajalle

koskee alogliptiinia: oraalinen tabletti

välitöntä lääkärinhoitoa vaativat haittavaikutukset

tarvittavien vaikutustensa ohella alogliptiini voi aiheuttaa joitakin ei-toivottuja vaikutuksia. Vaikka kaikkia tässä lueteltuja haittavaikutuksia ei välttämättä ilmene, ne saattavat ilmetessään vaatia lääkärin hoitoa.

kerro välittömästi lääkärillesi, jos jokin seuraavista haittavaikutuksista ilmenee alogliptiinin käytön aikana:

yleisempi

  • ahdistuneisuus
  • näön hämärtyminen
  • vilunväristykset
  • kylmä hikoilu
  • kooma
  • sekavuus
  • viileä, kalpea iho
  • masennus
  • huimaus
  • nopea sydämenlyönti
  • päänsärky
  • lisääntynyt nälkä
  • pahoinvointi
  • painajaiset
  • kohtaukset
  • vapina
  • epäselvä puhe
  • epätavallinen väsymys tai heikkous

harvinaisempi

  • rintakipu
  • vähentynyt virtsaneritys
  • laajentuneet kaulasuonet
  • äärimmäinen väsymys
  • epäsäännöllinen hengitys
  • epäsäännöllinen syke
  • kasvojen, sormien, jalkojen tai alaraajojen turvotus
  • ahdistava hengitys
  • painonnousu

harvinainen

  • ihon rakkulat, hilseily tai irtoaminen
  • turvotus
  • ummetus
  • yskä
  • tumma virtsa
  • ripuli
  • nielemisvaikeudet
  • epämukavuuden tunne
  • kuume
  • yleinen väsymyksen tai heikkouden tunne
  • päänsärky
  • nokkosihottuma, kutina tai ihottuma
  • ruoansulatushäiriöt
  • niveltulehdus
  • nivel-tai lihaskipu
  • suuri, pesämäinen turvotus kasvoissa, silmäluomissa, huulissa, kielessä, kurkussa, käsissä, jaloissa, jaloissa tai sukupuolielimissä
  • vaaleat ulosteet
  • ruokahaluttomuus
  • lihassärky
  • kipu vatsassa, kyljessä tai vatsassa, mahdollisesti selkään säteilevä
  • silmäluomien tai silmien, kasvojen, huulten tai kielen turvotus
  • punaiset iholeesiot, usein violetti keskusta
  • punainen, ärtyneet silmät
  • kurkkukipu
  • haavaumat, haavaumat tai valkoiset läiskät suussa tai huulissa
  • vatsakipu, jatkuva
  • turvonneet imusolmukkeet
  • ahdistava tunne rinnassa
  • oksentelu
  • keltaiset silmät tai iho

ilmaantuvuus tuntematon

  • ihon punoitus
  • vaikea nivelkipu

haittavaikutukset, jotka eivät vaadi välitöntä lääkärinhoitoa

joitakin alogliptiinin haittavaikutuksia saattaa esiintyä, jotka eivät yleensä tarvitse lääkärin hoitoa. Nämä haittavaikutukset saattavat hävitä hoidon aikana, kun elimistösi sopeutuu lääkkeeseen. Myös, terveydenhuollon ammattilainen voi kertoa tapoja ehkäistä tai vähentää joitakin näistä haittavaikutuksista.

kysy terveydenhuollon ammattilaiselta, jos jokin seuraavista haittavaikutuksista jatkuu tai on kiusallinen tai jos sinulla on kysyttävää niistä:

harvinaisempi

  • särky tai kipu
  • korvien tukkoisuus
  • äänen menetys
  • tukkoinen tai vuotava nenä

terveydenhuollon ammattilaisille

koskee alogliptiinia: suun kautta otettava tabletti

yleinen

useimmin ilmoitettuja haittavaikutuksia olivat nasofaryngiitti, päänsärky ja ylähengitystieinfektio.

maha-suolikanavan

kliinisissä tutkimuksissa akuuttia haimatulehdusta raportoitiin 6 (0, 2%) 25 mg: n annoksella ja 2 (alle 0) potilaalla.1%), joita hoidettiin vaikuttavilla vertailuvalmisteilla tai lumelääkkeellä. Kardiovaskulaarisessa tutkimuksessa, jossa potilaalla oli suuri kardiovaskulaarinen riski, akuuttia haimatulehdusta raportoitiin 10 potilaalla, jotka saivat tätä lääkettä ja 7 potilaalla, jotka saivat lumelääkettä (0, 4% vs 0, 3%).

Yleinen (1% – 10%): vatsakipu, gastroesofageaalinen refluksitauti

melko harvinainen (0, 1% – 1%): Haimatulehdus

markkinoille tulon jälkeen: akuutti haimatulehdus, ripuli, ummetus, pahoinvointi, ileus

muskuloskeletaalinen

esiintymistiheys ei raportoitu: Artralgia

lokakuun 2006 ja joulukuun 2013 välisenä aikana FDA: n haittatapahtumien raportointijärjestelmän tietokantaan on ilmoitettu 33 vaikeaa artralgiatapausta. Kussakin tapauksessa käytettiin vähintään 1: tä dipeptidyylipeptidaasi-4: n (DPP-4) estäjää. Kaikissa tapauksissa aikaisemman aktiivisuustason huomattavasta laskusta raportoitiin, 10 potilasta joutui sairaalaan invalidisoivan nivelkivun vuoksi. 22 tapauksessa oireet ilmaantuivat kuukauden kuluessa hoidon aloittamisesta ja 23 tapauksessa oireet hävisivät alle kuukauden kuluttua hoidon lopettamisesta. Positiivinen Uusi altistus raportoitiin 8 tapauksessa ja 6 tapauksessa, joissa käytettiin eri DPP-4-estäjää. Eniten raportoituja tapauksia oli sitagliptiinilla (n=28), jota seurasivat saksagliptiini (N=5), linagliptiini (n=2), alogliptiini (N=1) ja vildagliptiini (n = 2).

maksa

markkinoille tulon jälkeen: maksaentsyymiarvojen nousu, fulminantti maksan vajaatoiminta

yliherkkyys

melko harvinainen (0, 1-1%): yliherkkyysreaktiot (0.6%)

markkinoille tulon jälkeen: Anafylaksia, angioedeema, ihottuma, urtikaria, vaikeat ihohaittavaikutukset (Stevens-Johnsonin oireyhtymä)

hermosto

Yleinen (1%-10%): päänsärky

hengitystiet

Yleinen (1%-10%): nasofaryngiitti, ylähengitystieinfektio

dermatologinen

yleiset (1-10%): kutina, ihottuma

markkinoille tulon jälkeen: eksfoliatiiviset ihosairaudet mukaan lukien Stevens-Johnsonin oireyhtymä, erythema multiforme, angioedeema, urtikaria

dipeptidyylipeptidaasi-4: n estäjät:

markkinoille tulon jälkeen: Rakkulainen pemphigoidi

markkinoille tulon jälkeen on raportoitu sairaalahoitoa vaatineita rakkulaisia pemphigoideja dipeptidyylipeptidaasi-4: n (DPP-4) estäjien käytön yhteydessä. Nämä tapaukset paranivat tyypillisesti paikallisen tai systeemisen immunosuppressiivisen hoidon ja DPP-4-estäjähoidon lopettamisen myötä.

metabolinen

Yleinen (1-10%): hypoglykemia

yhdistetyn analyysin perusteella tämän lääkkeen hypoglykemiariskiä pidettiin neutraalina.

kardiovaskulaarinen

kliinisessä tutkimuksessa potilailla, joilla oli äskettäin akuutti koronaarioireyhtymä, suurempi osa tätä lääkettä saaneista potilaista joutui sairaalaan kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan vuoksi lumelääkkeeseen verrattuna (3, 9% vs. 3.3% ),

esiintymistiheys ei raportoitu: sydämen vajaatoiminta

1. Cerner Multum, Inc. ”Australian Tuotetiedot.”O 0

2. ”Tuotetiedot. Nesina (alogliptiini).”Takeda Pharmaceuticals America, Lincolnshire, IL.

3. Cerner Multum, Inc. ”UK valmisteyhteenveto.”O 0

4. US Food and Drug Administration ”FDA Drug Safety Communication: FDA varoittaa, että DPP-4-estäjät tyypin 2 diabetekselle voivat aiheuttaa vakavia nivelkipuja. Saatavilla osoitteesta: URL: http://www.fda.gov/downloads/Drugs/DrugSafety/UCM460038.pdf.”():

lisätietoja alogliptiinista

  • raskauden tai imetyksen aikana
  • annostustiedot
  • painatukset, muoto & väritiedot
  • Lääkkeiden yhteisvaikutukset
  • en Español
  • 8 arvostelua
  • Lääkeluokka: dipeptidyylipeptidaasi 4: n estäjät
  • FDA: n hälytykset (3)

Consumer resources

  • potilastiedot
  • alogliptiini (Advanced Reading)

muut merkit Nesina

Ammattiresurssit

  • Lääkemääräystiedot
  • … + 2 muuta

aiheeseen liittyviä hoito-ohjeita

  • Diabetes, tyyppi 2

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.