Drugs.com. päivitetty viimeksi 17. elokuuta 2020.
- kuluttaja
- ammattilainen
- Yhteenvetona
- kuluttajalle
- välitöntä lääkärinhoitoa vaativat haittavaikutukset
- haittavaikutukset, jotka eivät vaadi välitöntä lääkärinhoitoa
- terveydenhuollon ammattilaisille
- yleinen
- maha-suolikanavan
- muskuloskeletaalinen
- maksa
- yliherkkyys
- hermosto
- hengitystiet
- dermatologinen
- metabolinen
- kardiovaskulaarinen
- lisätietoja alogliptiinista
- Consumer resources
- Ammattiresurssit
- aiheeseen liittyviä hoito-ohjeita
Yhteenvetona
useammin raportoituja haittavaikutuksia ovat: ylähengitystieinfektio, päänsärky ja nasofaryngiitti. Katso alla kattava luettelo haittavaikutuksista.
kuluttajalle
koskee alogliptiinia: oraalinen tabletti
välitöntä lääkärinhoitoa vaativat haittavaikutukset
tarvittavien vaikutustensa ohella alogliptiini voi aiheuttaa joitakin ei-toivottuja vaikutuksia. Vaikka kaikkia tässä lueteltuja haittavaikutuksia ei välttämättä ilmene, ne saattavat ilmetessään vaatia lääkärin hoitoa.
kerro välittömästi lääkärillesi, jos jokin seuraavista haittavaikutuksista ilmenee alogliptiinin käytön aikana:
yleisempi
- ahdistuneisuus
- näön hämärtyminen
- vilunväristykset
- kylmä hikoilu
- kooma
- sekavuus
- viileä, kalpea iho
- masennus
- huimaus
- nopea sydämenlyönti
- päänsärky
- lisääntynyt nälkä
- pahoinvointi
- painajaiset
- kohtaukset
- vapina
- epäselvä puhe
- epätavallinen väsymys tai heikkous
harvinaisempi
- rintakipu
- vähentynyt virtsaneritys
- laajentuneet kaulasuonet
- äärimmäinen väsymys
- epäsäännöllinen hengitys
- epäsäännöllinen syke
- kasvojen, sormien, jalkojen tai alaraajojen turvotus
- ahdistava hengitys
- painonnousu
harvinainen
- ihon rakkulat, hilseily tai irtoaminen
- turvotus
- ummetus
- yskä
- tumma virtsa
- ripuli
- nielemisvaikeudet
- epämukavuuden tunne
- kuume
- yleinen väsymyksen tai heikkouden tunne
- päänsärky
- nokkosihottuma, kutina tai ihottuma
- ruoansulatushäiriöt
- niveltulehdus
- nivel-tai lihaskipu
- suuri, pesämäinen turvotus kasvoissa, silmäluomissa, huulissa, kielessä, kurkussa, käsissä, jaloissa, jaloissa tai sukupuolielimissä
- vaaleat ulosteet
- ruokahaluttomuus
- lihassärky
- kipu vatsassa, kyljessä tai vatsassa, mahdollisesti selkään säteilevä
- silmäluomien tai silmien, kasvojen, huulten tai kielen turvotus
- punaiset iholeesiot, usein violetti keskusta
- punainen, ärtyneet silmät
- kurkkukipu
- haavaumat, haavaumat tai valkoiset läiskät suussa tai huulissa
- vatsakipu, jatkuva
- turvonneet imusolmukkeet
- ahdistava tunne rinnassa
- oksentelu
- keltaiset silmät tai iho
ilmaantuvuus tuntematon
- ihon punoitus
- vaikea nivelkipu
haittavaikutukset, jotka eivät vaadi välitöntä lääkärinhoitoa
joitakin alogliptiinin haittavaikutuksia saattaa esiintyä, jotka eivät yleensä tarvitse lääkärin hoitoa. Nämä haittavaikutukset saattavat hävitä hoidon aikana, kun elimistösi sopeutuu lääkkeeseen. Myös, terveydenhuollon ammattilainen voi kertoa tapoja ehkäistä tai vähentää joitakin näistä haittavaikutuksista.
kysy terveydenhuollon ammattilaiselta, jos jokin seuraavista haittavaikutuksista jatkuu tai on kiusallinen tai jos sinulla on kysyttävää niistä:
harvinaisempi
- särky tai kipu
- korvien tukkoisuus
- äänen menetys
- tukkoinen tai vuotava nenä
terveydenhuollon ammattilaisille
koskee alogliptiinia: suun kautta otettava tabletti
yleinen
useimmin ilmoitettuja haittavaikutuksia olivat nasofaryngiitti, päänsärky ja ylähengitystieinfektio.
kliinisissä tutkimuksissa akuuttia haimatulehdusta raportoitiin 6 (0, 2%) 25 mg: n annoksella ja 2 (alle 0) potilaalla.1%), joita hoidettiin vaikuttavilla vertailuvalmisteilla tai lumelääkkeellä. Kardiovaskulaarisessa tutkimuksessa, jossa potilaalla oli suuri kardiovaskulaarinen riski, akuuttia haimatulehdusta raportoitiin 10 potilaalla, jotka saivat tätä lääkettä ja 7 potilaalla, jotka saivat lumelääkettä (0, 4% vs 0, 3%).
Yleinen (1% – 10%): vatsakipu, gastroesofageaalinen refluksitauti
melko harvinainen (0, 1% – 1%): Haimatulehdus
markkinoille tulon jälkeen: akuutti haimatulehdus, ripuli, ummetus, pahoinvointi, ileus
muskuloskeletaalinen
esiintymistiheys ei raportoitu: Artralgia
lokakuun 2006 ja joulukuun 2013 välisenä aikana FDA: n haittatapahtumien raportointijärjestelmän tietokantaan on ilmoitettu 33 vaikeaa artralgiatapausta. Kussakin tapauksessa käytettiin vähintään 1: tä dipeptidyylipeptidaasi-4: n (DPP-4) estäjää. Kaikissa tapauksissa aikaisemman aktiivisuustason huomattavasta laskusta raportoitiin, 10 potilasta joutui sairaalaan invalidisoivan nivelkivun vuoksi. 22 tapauksessa oireet ilmaantuivat kuukauden kuluessa hoidon aloittamisesta ja 23 tapauksessa oireet hävisivät alle kuukauden kuluttua hoidon lopettamisesta. Positiivinen Uusi altistus raportoitiin 8 tapauksessa ja 6 tapauksessa, joissa käytettiin eri DPP-4-estäjää. Eniten raportoituja tapauksia oli sitagliptiinilla (n=28), jota seurasivat saksagliptiini (N=5), linagliptiini (n=2), alogliptiini (N=1) ja vildagliptiini (n = 2).
maksa
markkinoille tulon jälkeen: maksaentsyymiarvojen nousu, fulminantti maksan vajaatoiminta
yliherkkyys
melko harvinainen (0, 1-1%): yliherkkyysreaktiot (0.6%)
markkinoille tulon jälkeen: Anafylaksia, angioedeema, ihottuma, urtikaria, vaikeat ihohaittavaikutukset (Stevens-Johnsonin oireyhtymä)
hermosto
Yleinen (1%-10%): päänsärky
hengitystiet
Yleinen (1%-10%): nasofaryngiitti, ylähengitystieinfektio
dermatologinen
yleiset (1-10%): kutina, ihottuma
markkinoille tulon jälkeen: eksfoliatiiviset ihosairaudet mukaan lukien Stevens-Johnsonin oireyhtymä, erythema multiforme, angioedeema, urtikaria
dipeptidyylipeptidaasi-4: n estäjät:
markkinoille tulon jälkeen: Rakkulainen pemphigoidi
markkinoille tulon jälkeen on raportoitu sairaalahoitoa vaatineita rakkulaisia pemphigoideja dipeptidyylipeptidaasi-4: n (DPP-4) estäjien käytön yhteydessä. Nämä tapaukset paranivat tyypillisesti paikallisen tai systeemisen immunosuppressiivisen hoidon ja DPP-4-estäjähoidon lopettamisen myötä.
metabolinen
Yleinen (1-10%): hypoglykemia
yhdistetyn analyysin perusteella tämän lääkkeen hypoglykemiariskiä pidettiin neutraalina.
kardiovaskulaarinen
kliinisessä tutkimuksessa potilailla, joilla oli äskettäin akuutti koronaarioireyhtymä, suurempi osa tätä lääkettä saaneista potilaista joutui sairaalaan kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan vuoksi lumelääkkeeseen verrattuna (3, 9% vs. 3.3% ),
esiintymistiheys ei raportoitu: sydämen vajaatoiminta
1. Cerner Multum, Inc. ”Australian Tuotetiedot.”O 0
2. ”Tuotetiedot. Nesina (alogliptiini).”Takeda Pharmaceuticals America, Lincolnshire, IL.
3. Cerner Multum, Inc. ”UK valmisteyhteenveto.”O 0
4. US Food and Drug Administration ”FDA Drug Safety Communication: FDA varoittaa, että DPP-4-estäjät tyypin 2 diabetekselle voivat aiheuttaa vakavia nivelkipuja. Saatavilla osoitteesta: URL: http://www.fda.gov/downloads/Drugs/DrugSafety/UCM460038.pdf.”():
lisätietoja alogliptiinista
- raskauden tai imetyksen aikana
- annostustiedot
- painatukset, muoto & väritiedot
- Lääkkeiden yhteisvaikutukset
- en Español
- 8 arvostelua
- Lääkeluokka: dipeptidyylipeptidaasi 4: n estäjät
- FDA: n hälytykset (3)
Consumer resources
- potilastiedot
- alogliptiini (Advanced Reading)
muut merkit Nesina
Ammattiresurssit
- Lääkemääräystiedot
- … + 2 muuta
aiheeseen liittyviä hoito-ohjeita
- Diabetes, tyyppi 2