Anirasetaami

tiivistelmä: Anirasetaami

350 mg

500 – 1200 mg

1200 – 1800 mg

1800 – 2400 mg

2400 mg +

3-5 tuntia

45 – 90 minuuttia

vastuuvapauslauseke: PW: n annostustiedot kerätään käyttäjiltä ja resursseilta vain opetustarkoituksiin. Se ei ole suositus, ja sen oikeellisuus on tarkistettava muista lähteistä.

anirasetaami
Aniracetam.svg
Kemiallinen nimikkeistö
yleisnimet anirasetaami
systemaattinen nimi N-Anisoyyli-2-pyrrolidinoni
Luokkajäsenyys
psykoaktiivinen Luokka nootrooppinen
Kemiallinen Luokka rasetaami
antoreitti

varoitus: Aloita aina pienemmillä annoksilla, jotka johtuvat yksilön painon, toleranssin, aineenvaihdunnan ja henkilökohtaisen herkkyyden eroista. Katso vastuullinen käyttö-osio.

⇣ oraalinen annostus kynnys Kevyt yleinen vahva raskas kesto yhteensä puhkeaminen
yhteisvaikutukset
Mao

anirasetaami (Draganon, Sarpul, Ampamet, Memodrin, Referaani ja järjestelmällisesti N-anisoyyli-2-pyrrolidinoni) on nootrooppinen aine, joka kuuluu huumeiden rasetamiperheeseen. Vaikka se on yksi ensimmäisistä pirasetaamin tunnetuista ja syntetisoiduista johdannaisista, sen tutkimus ja teho ihmisillä on rajallinen.

Anirasetaami on helposti saatavilla ja sitä myydään online-myyjien kautta ravintolisänä Yhdysvalloissa. Annokset ovat lähes viisitoista kertaa kuin noopept, joten se vähemmän voimakas samalla tarjota vertailukelpoista hyötyä.

Anirasetaamin täydentäminen on yleensä 800-2500mg: n annosalueella päivän aikana, joko kahdesta kolmeen tasaisesti jakautuneeseen annostelujaksoon, kuten kolmeen 400mg: n tai 800mg: n annokseen.

Anirasetaami on suojannut skopolamiinin aiheuttamalta muistinmenetykseltä sekä rottapopulaatioissa että ihmispopulaatioissa, mikä viittaa siihen, että se voi auttaa toipumaan delirianttimyrkytyksestä ja muista tyypillisesti kognitiivisesti heikentyneistä tiloista säilyttämällä ensisijaisena mekanismina riittävän asetyylikoliinipitoisuuden.

kemia

Anirasetaami on rasetamiineihin kuuluva pyrrolidinoniyhdiste, ja sillä on lisäksi anisoyylirengas, jonka metoksiryhmä on yksinäisessä para-asemassa. (korvaa pirasetaamin amiiniryhmän) O-metoksiryhmällä pisimmässä sitoutumiskohdassa. Sen rakenne on erilainen kuin oksirasetaamin (joka on melko samanlainen kuin Pirasetaami) ja pramirasetaami (melko ainutlaatuinen rakenne) anirasetaami liittyy rakenteellisesti nefirasetaamiin.

farmakologia

Anirasetaamin arvellaan lisäävän asetyylikoliinin vapautumista hippokampuksen soluissa. Koska asetykoliini osallistuu muistin toimintaan, tämä voi mahdollisesti selittää sen nootrooppiset vaikutukset.

Anirasetaamin on lisäksi osoitettu moduloivan AMPA-reseptoreita, Gabaergistä neurotransmissiota ja dopaminergistä neurotransmissiota.

subjektiiviset vaikutukset

verrattuna muiden nootropiinien kuten Noopeptin vaikutuksiin, tämän yhdisteen voidaan kuvata keskittyvän ensisijaisesti fyysiseen stimulaatioon kognitiivisen stimulaation sijaan.Vastuuvapauslauseke: alla luetellut vaikutukset viittaavat Subjektiivinen Vaikutusindeksi (sei), tutkimuskirjallisuus, joka perustuu anekdotaalisiin raportteihin ja PsychonautWiki-avustajien henkilökohtaisiin kokemuksiin. Tämän vuoksi niihin tulisi suhtautua terveellä skeptisyydellä. On syytä huomata, että nämä vaikutukset eivät välttämättä tapahdu ennustettavalla tai luotettavalla tavalla, vaikka suuremmat annokset ovat alttiimpia aiheuttamaan vaikutusten koko kirjon. Samoin haittavaikutukset tulevat paljon todennäköisemmin suuremmilla annoksilla ja voivat sisältää riippuvuuden, vakavan vamman tai kuoleman.

fyysiset vaikutukset

    • stimulaatio

Aistivaikutukset

  • vaikka nämä vaikutukset eivät ole yleismaailmallisia, jotkut ihmiset voivat kokea aistivaikutusten parantumista tämän yhdisteen vaikutuksesta.
    • näöntarkkuuden paraneminen
    • värin paraneminen
    • äänen paraneminen
    • tuntoaistin paraneminen
    • hajuaistin paraneminen

kognitiiviset vaikutukset

  • Anirasetaamin vaikutusten on anekdotaalisesti raportoitu edistävän luovuutta ja kokonaisvaltaista ajattelua sekä vähentävän ahdistusta ja masennusta.
    • luovuuden tehostaminen
    • valveillaolo
    • Mindfulness
    • ahdistuneisuuden tukahduttaminen
    • Ajatusliitettävyys
    • keskittymisen tehostaminen
    • motivaation parantaminen
    • muistin tehostaminen
    • unen voimistuminen
    • alentunut latentti inhibitio

kokemusraportit

tällä hetkellä ei ole anekdoottiraportteja, joissa kuvailtaisiin tämän yhdisteen vaikutuksia kokemusindeksissämme. Lisää kokemusraportteja löytyy täältä:

  • Erowidin Kokemusholvit: anirasetaami

toksisuus-ja haittapotentiaali

useat tutkimukset viittaavat siihen, että aine on turvallinen, vaikka suuria annoksia käytettäisiin pitkään. vaikka on syytä huomata, että tarkka myrkyllinen annos ei ole tiedossa. Anekdoottisia todisteita ihmisiltä, jotka ovat yrittäneet aniracetamia yhteisössä, viittaavat siihen, että ei näytä olevan mitään kielteisiä terveysvaikutuksia, jotka johtuvat yksinkertaisesti tämän lääkkeen kokeilemisesta pienillä tai kohtuullisilla annoksilla itse ja käyttämällä sitä säästeliäästi. Mitään ei kuitenkaan voida täysin taata.

sen oletetusta turvallisuudesta huolimatta on edelleen erittäin suositeltavaa käyttää haittojen vähentämiskäytäntöjä tätä lääkettä käytettäessä.

tappava annos

Anirasetaamin kuolettavan annoksen mediaania (LD50) ei ole virallisesti julkaistu, koska sillä on alhainen väärinkäytön mahdollisuus, mutta sen ei tiedetä olevan haitallinen suositellussa annostuksessaan.

toleranssi-ja riippuvuuspotentiaali

Anirasetaamin kroonista käyttöä voidaan pitää riippuvuutta aiheuttamattomana, ja väärinkäytön mahdollisuus on pieni. Se ei näytä voivan aiheuttaa psyykkistä riippuvuutta käyttäjien keskuudessa, vaikka tätä tosiasiaa ei ole vahvistettu tai tuettu kliinisissä tutkimuksissa.Toleranssi monille aniracetamin vaikutuksille kehittyy pitkäaikaisella ja toistuvalla käytöllä. Tämä johtaa siihen, että käyttäjien on annettava yhä suurempia annoksia samojen vaikutusten saavuttamiseksi. Tämän jälkeen kestää noin 3 – 7 päivää, ennen kuin toleranssi laskee puoleen ja 1 – 2 viikkoa, ennen kuin toleranssi palautuu lähtötilanteessa (ilman lisäkulutusta). Anirasetaamilla voi olla ristiintoleranssi kaikkien rasetaamin nootrooppisten aineiden kanssa, mikä tarkoittaa, että Anirasetaamin kulutuksen jälkeen tietyillä nootrooppisilla aineilla, kuten kolurasetaamilla ja pirasetaamilla, voi olla alentunut vaikutus.

vaaralliset yhteisvaikutukset

vaikka monia psykoaktiivisia aineita on kohtuullisen turvallista käyttää yksinään, ne voivat yhtäkkiä muuttua vaarallisiksi tai jopa hengenvaarallisiksi yhdistettynä muihin aineisiin. Seuraavassa luettelossa on joitakin tunnettuja vaarallisia yhdistelmiä (vaikka ei ole varmaa, että ne kaikki sisältyvät). Riippumaton tutkimus (esim. Google, DuckDuckGo) tulisi aina tehdä sen varmistamiseksi, että kahden tai useamman aineen yhdistelmä on turvallinen kuluttaa. Osa listatuista vuorovaikutuksista on peräisin Tripsitiltä.Anirasetaami osoitti epäselektiivistä MAO-aktiivisuutta rotilla tehdyssä tutkimuksessa. Anirasetaami ja MAOIs ovat mahdollisesti vaarallinen yhdistelmä. On todennäköistä, että MAOIs voisi lisätä aniracetamin vaikutuksia arvaamattomasti. Tämän kemikaalin ottaminen lääkemääräyksellä MAOIs on erittäin suositeltavaa.

  • MAO-estäjät-tämä yhdistelmä voi nostaa välittäjäaineiden, kuten serotoniinin ja dopamiinin, määrän vaaralliselle tai jopa kuolemaan johtavalle tasolle. Tällaisia ovat esimerkiksi syrian rue, banisteriopsis caapi ja jotkut masennuslääkkeet.

oikeudellinen asema

Handcuffs-300px.png

tämä laillisuuspykälä on tynkä.

sellaisenaan se voi sisältää puutteellisia tai vääriä tietoja. Voit auttaa laajentamalla sitä.

racetam-perheen jäsenenä aniracetam on tällä hetkellä laillisesti saatavilla ostaa ja myydä useimmissa maissa. Tämä voi kuitenkin vaihdella alueittain.

  • Yhdistynyt kuningaskunta: Anirasetaamia on laitonta valmistaa, toimittaa tai tuoda 26.toukokuuta 2016 voimaan tulleen psykoaktiivisia aineita koskevan lain nojalla.

Katso myös

  • vastuullinen käyttö
  • Pramirasetaami
  • Oksirasetaami
  • nootrooppinen
  • stimulantti
  • Pirasetaami
  • anirasetaami (Wikipedia)
  • anirasetaami (Erowidiholvi)
  • anirasetaami (TiHKAL / isomeeri)
  • anirasetaami (tutki)
  1. Pirasetaami ja pirasetaamin kaltaiset lääkkeet: perustieteestä uusiin kliinisiin sovelluksiin keskushermoston häiriöihin| https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20166767
  2. ero oppiminen ja säilyttäminen Albino Swiss hiiret. Osa III. Joidenkin aivojen stimulanttien vaikutus| https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3736279
  3. Nootreviews Aniracetam opas| http://www.nootreviews.com/aniracetam/
  4. anirasetaami. Katsaus sen farmakodynaamisiin ja farmakokineettisiin ominaisuuksiin ja katsaus sen terapeuttiseen potentiaaliin seniileissä kognitiivisissa häiriöissä. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8199398
  5. uuden yhdisteen Aniracetamin (Ro 13-5057) vaikutukset jyrsijöiden heikentyneeseen oppimiseen ja muistiin. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6817363
  6. anirasetaami. Katsaus sen farmakodynaamisiin ja farmakokineettisiin ominaisuuksiin ja katsaus sen terapeuttiseen potentiaaliin seniileissä kognitiivisissa häiriöissä. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8199398
  7. nootrooppinen lääke modulaatio hermosolun nikotiinisista asetyylikoliinireseptoreista rotan aivokuoren neuroneissa. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11259610
  8. Effects of several cerebroprotective drugs on NMDA channel function: evaluation using Xenopus oocytes and MK-801 binding. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1652446
  9. nootrooppiset aineet tehostavat nopean GABAA-Inhibition rekrytointia rotan Neokorteksissa| https://academic.oup.com/cercor/article/15/7/921/387971/Nootropic-Agents-Enhance-the-Recruitment-of-Fast
  10. pirasetaamin ja Anirasetaamin aiheuttamat muutokset rottien biogeenisissä monoamiineissa. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6535371
  11. anirasetaami. Katsaus sen farmakodynaamisiin ja farmakokineettisiin ominaisuuksiin ja katsaus sen terapeuttiseen potentiaaliin seniileissä kognitiivisissa häiriöissä. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8199398
  12. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3137089
  13. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3709792
  14. Gillman, P. K. (2005). Monoamiinioksidaasin estäjät, opioidianalgeetit ja serotoniinitoksisuus. British Journal of Anaesthesia. 95 (4): 434–441. doi: 10.1093/bja / aei210 vapaasti käytettävissä. eISSN 1471-6771. ISSN 0007-0912. OCLC 01537271. PMID 16051647.
  15. Psykoaktiivisia Aineita Koskeva Laki 2016 (Legislation.gov.uk) | http://www.legislation.gov.uk/ukpga/2016/2/contents/enacted

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.