tämä katsaus sisältää nyt 73 satunnaistettua tutkimusta, joissa oli 4870 osallistujaa. Kaiken kaikkiaan näytön laatu on alhaisesta erittäin alhaiseen.
lumelääkkeeseen verrattuna flufenatsiinidekanoaatin käyttö ei aiheuta merkitseviä eroja kuolemissa eikä vähennä relapsia kuuden kuukauden tai yhden vuoden aikana, mutta eräässä pitkäaikaistutkimuksessa todettiin, että relapsit vähenivät merkittävästi flufenatsiiniryhmässä (n = 54, 1 RCT, RR 0, 35, CI 0, 19-0, 64, hyvin heikkolaatuinen näyttö). Hyvin sama määrä ihmisiä lähti keskipitkän aikavälin tutkimuksista (kuudesta kuukaudesta vuoteen) aikaisin flufenatsiinidekanoaattiryhmässä (24%) ja lumelääkeryhmässä (19%), mutta kaksivuotinen tutkimus suosi merkittävästi flufenatsiinidekanoaattia (n = 54, 1 RCT, RR 0, 47, CI 0, 23-0, 96, hyvin heikkolaatuista näyttöä). Psyykkisessä tilassa ei havaittu merkittäviä eroja mitattuna lyhyellä psykiatrisella arviointiasteikolla (BPRS) eikä ekstrapyramidaalihaittavaikutuksissa, vaikka nämä tulokset raportoitiin vain yhdessä pienessä tutkimuksessa kussakin. Yhdessäkään tutkimuksessa, jossa verrattiin flufenatsiinidekanoaattia lumelääkkeeseen, ei raportoitu kliinisesti merkittäviä muutoksia globaalissa tilassa tai sairaalahoidossa.
Flufenatsiinidekanoaatti ei vähennä relapsia enempää kuin oraaliset neuroleptit keskipitkällä aikavälillä (n = 419, 6 RCTs, RR 1, 46 CI 0, 75-2, 83, hyvin heikkolaatuinen näyttö). Pienessä tutkimuksessa ei havaittu eroa kliinisesti merkittävissä maailmantilan muutoksissa. Flufenatsiinidekanoaatin (17%) ja oraalisten neuroleptien (18%) välillä ei havaittu eroa tutkimuksen varhaisessa vaiheessa jättäneiden osallistujien määrässä, eikä BPRS: llä mitatussa mielentilassa havaittu merkittäviä eroja. Ekstrapyramidaaliset haittavaikutukset olivat merkitsevästi vähäisempiä flufenatsiinidekanoaattia saaneilla potilailla kuin suun kautta otettavilla neurolepteillä (n = 259, 3 RCTs, RR 0, 47 CI 0, 24-0, 91, hyvin heikkolaatuista näyttöä). Yhdessäkään tutkimuksessa, jossa verrattiin flufenatsiinidekanoaattia suun kautta otettaviin neurolepteihin, ei raportoitu kuolemantapauksia tai sairaalahoitoa.
keskipitkän aikavälin relapsien määrissä ei havaittu merkitsevää eroa flufenatsiinidekanoaatin ja flufenatsiinienantaatin välillä (n = 49, 1 RCT, RR 2, 43, CI 0, 71 – 8, 32, hyvin heikkolaatuista näyttöä), ja myös välittömät ja lyhytaikaiset tutkimukset olivat monitulkintaisia. Eräässä pienessä tutkimuksessa raportoitiin tutkimuksesta varhain lähteneiden osallistujien määrä (29% vs. 12%) ja BPRS: llä mitattu mielentila, eikä kummassakaan tuloksessa havaittu merkittävää eroa. Merkittävää eroa ekstrapyramidaalisissa haittavaikutuksissa ei havaittu flufenatsiinidekanoaatin ja flufenatsiinienantaatin välillä. Missään tutkimuksessa, jossa verrattiin flufenatsiinidekanoaattia flufenatsiinienantaattiin, ei raportoitu kuolemasta, kliinisesti merkittävistä muutoksista globaalissa tilassa tai sairaaloissa.