DIMENHYDRINAATTILIUOS 50 mg / 5 mL

vaikutusmekanismi dimenhydrinaatti

Echimolekulaarinen difenhydramiinikompleksi 8-kloroteofylliinin kanssa. Antihistamiini, joka salpaa H-reseptoreita<sub > 1 < \sub> estäen afferenttien emetogeenisten impulssien etenemisen vestibulaaristen tumien tasolla ja perifeeristen antikolinergien tasolla, joka estää liikaeritystä ja mahalaukun hypermotiliteettia. Rauhoittava vaikutus.

terapeuttiset Indikaatiotdimenhydrinaatti

Prevention and tto. meri -, MAA-tai ilmapahoinvointiin liittyvät oireet, kuten pahoinvointi, oksentelu ja/tai huimaus adsss: ssä. lapset > 2 vuotta.

Posologydimenhydrinaatti

antotapa dimenhydrinaatti

suun kautta. Ensimmäinen pistos suositellaan otettavaksi vähintään ½ tuntia ennen matkan alkua (mieluiten 1-2 tuntia ennen), jolloin se on vähintään ohitettava. 6 h yhden laukauksen ja seuraavan laukauksen välillä. On suositeltavaa nauttia ruoan, veden tai maidon kanssa mahalaukun ärsytyksen minimoimiseksi. Jos oireet pahenevat tai jatkuvat 7 päivän kuluttua, kliininen tilanne on arvioitava.

vasta-aiheet Imenhydrinaatti

yliherkkyys dimenhydrinaatille tai difenhydramiinille; astmakohtaukset; porfyria; lapset < 6 vuotta (purukumi).

Varoitukset ja varoitukset Imenhydrinaatti

antihistamiinien ristiherkkyyden riski; pahenemisvaara: keuhkoastma, keuhkoahtaumatauti, keuhkolaajentuma, krooninen keuhkoputkentulehdus, eturauhasen liikakasvu, virtsaumpi, enf. obstruktiivinen virtsa-ja ruoansulatuskanava, HTN, ahdaskulmaglaukooma, kilpirauhasen liikatoiminta, epilepsia; sen antiemeettinen vaikutus voi häiritä umpilisäkkeen tulehduksen diagnoosia; ototoksisten lääkkeiden samanaikainen käyttö saattaa peittää ototoksisuuden oireet; IR, H. I., lapset < 2 vuotta, vanhukset; aiempi sydämen rytmihäiriö, peptinen haava tai gastriitti; voi aiheuttaa sedaatiota tai uneliaisuutta (keskushermostoa lamaavat aineet tehostavat); voi pahentaa lämpöhalvausta (vähentynyt hikoilu); välttää alkoholijuomien juomista; älä ota aurinkoa tto: n aikana.

maksan vajaatoiminta

varovaisuus H. I: n kanssa

munuaisten vajaatoiminta

varovaisuus R. I: n kanssa

yhteisvaikutukset dimenhydrinaatti

KS. Lisäksi:
lisää seuraavien lääkkeiden vaikutuksia: keskushermostoa lamaavat aineet (barbituraatit, alkoholi, anestesia-aineet jne.).
lisääntyneet antikolinergiset vaikutukset: trisykliset masennuslääkkeet, neuroleptit,parkinsonistit, MAO-estäjät jne., halvaannuttavan ileuksen riski.
muiden lääkkeiden valoherkistävä vaikutus.
Lab: false-ihokokeista allergeenien kanssa (suspend tto. 72 tuntia ennen).

Pregnancydimenhydrinaatti

rotilla ja kaniineilla tehdyissä tutkimuksissa, joissa annokset olivat 20-25 kertaa suurempia kuin ihmisillä, sikiölle ei ole todettu aiheutuvan haittaa. Riittäviä ja hyvin kontrolloituja tutkimuksia ihmisillä ei ole tehty. Dimenhydrinaattia on kuitenkin käytetty hyperemesis gravidarumin yhteydessä ilman merkittäviä haittavaikutuksia. On kuitenkin raportoitu mahdollisesta yhteydestä kahden viimeisen raskausviikon käytön ja keskosilla esiintyvän retrolentikulaarisen fibroplastian välillä. Vaikka sikiölle aiheutuvan haitan mahdollisuus vaikuttaa vähäiseltä, tätä lääkettä tulee käyttää vain, jos sen hyödyt ovat mahdollisia riskejä suuremmat.

Laktaatiodimenhydrinaatti

dimenhydrinaatti erittyy pieninä määrinä äidinmaitoon. Lapsen erityisen alttiuden (kiihtymys tai ärtyneisyys) vuoksi sen käyttöä suositellaan varoen ja tiukassa lääkärin valvonnassa. Dimenhydrinaatin antikolinergisistä ominaisuuksista johtuen imetys voi estyä. Siksi tämän lääkkeen käyttöä imetyksen aikana ei suositella.

vaikutukset ajokykyyn

dimenhydrinaatin Vaikutus ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn voi olla merkittävä. On suositeltavaa tarkkailla vastetta lääkkeelle, koska joissakin tapauksissa on ollut uneliaisuutta tai heikentynyt kyky reagoida suositeltuihin annoksiin, joten jos näin on, potilaan on pidättäydyttävä ajamasta autoa ja käyttämästä vaarallisia koneita.

Haittavaikutusdimenhydrinaatti

takykardia, sydämentykytys, muut sydämen rytmihäiriöt; uneliaisuus, sedaatio, päänsärky, huimaus, huimaus; glaukooma, näköhäiriöt (mydriaasi, näön hämärtyminen, diplopia); keuhkoputkien eritteiden lisääntynyt viskositeetti; pahoinvointi, oksentelu, ummetus, ripuli, epigastrinen kipu, ruokahaluttomuus, suun kuivuminen; virtsaumpi, seksuaalinen impotenssi; yliherkkyys-ja valoherkkyysreaktiot; akuutit porfyria-kohtaukset; hypotensio, HTN.

Vidal VademecumSource: tämän ATC-luokituksen mukaisen vaikuttavan aineen monografian sisältö on laadittu ottaen huomioon kaikkien Espanjassa myyntiluvan saaneiden ja markkinoilla olevien ATC-koodiin luokiteltujen lääkkeiden kliiniset tiedot. AEMPS: n kunkin lääkkeen osalta valtuuttamat tiedot on hyvä tutustua vastaavaan AEMPS: n valtuuttamaan tietolomakkeeseen.

Erityistutkimukset Vaikuttava Aine: 29/11/2016