Echogenic bowel

tämä pakkausseloste auttaa sinua ymmärtämään, mikä Kaikumainen suoli on, mitä testejä tarvitset ja mitä vaikutuksia Kaikumaisen suolen diagnosoinnilla on vauvallesi ja perheellesi.

mikä on sikiön kaikuva suoli?

kaikuva suoli on ultraäänilöydös, jossa sikiön suolisto näyttää odotettua kirkkaammalta. Tämä löydös näkyy 0,2-1,4 prosentissa kaikista raskauksista.

miten kaikuva suoli havaitaan?

kaikuva suoli voidaan havaita sikiöaikaisella ultraäänellä, yleensä noin 20 raskausviikolla anatomian ultraäänen aikaan. Tyypillisesti suolen tulisi olla saman harmaan värinen kuin maksan, mutta joskus suoli näyttää yhtä valkoiselta kuin luu. Kun tämä tapahtuu, sitä kutsutaan ”echogenic”.

mikä aiheuttaa kaikumaisen suolen?

kaikuva suoli voi olla normaali löydös ultraäänellä ja se liittyy usein normaaleihin, terveisiin vauvoihin. On kuitenkin olemassa useita lääketieteellisiä ongelmia, jotka voivat saada suolen näyttämään kirkkaalta ultraäänellä.

epänormaali suolen toiminta:

ennen ensimmäisen raskauskolmanneksen loppua sikiö alkaa niellä lapsivettä, jota suolessa olevat lihakset liikuttavat sikiön suoliston läpi. Joskus tämä neste liikkuu tavallista hitaammin tai ei ollenkaan, jos suolistossa on tukos. Kun näin tapahtuu, suolen sisältö paksuuntuu, jolloin se näyttää kirkkaalta. Tapauksissa suolitukos, alustava esitys voi olla echogenic suolen ja vasta ajan myötä suolitukos tulee ilmeinen, kun peristaltiikkaa ja laajentuneet silmukoita suolen nähdään. Tämä edellyttää seuraa skannaus. Diagnoosi suolitukos voidaan lopullisesti tehdä vasta kolmannella kolmanneksella.

verenvuoto lapsivedessä:

joskus verenvuotoa esiintyy raskauden aikana. Tämä voi johtaa veren nesteen ympärillä vauva. Vaikka se ei ole haitallista vauvalle niellä verta lapsivedessä, verisolut voivat näkyä kirkkaina vatsassa ja suolistossa ultraäänellä.

kystinen fibroosi

kystinen fibroosi on geneettinen sairaus, joka voi vaikuttaa keuhkoihin ja suolistoon ja aiheuttaa paksuuntuneen liman kertymistä näihin elinjärjestelmiin. Se voi olla vaikea vauva on ensimmäinen suolen jälkeen hän on syntynyt, joka tunnetaan myös nimellä mekonium ileus. Jotta vauvalla olisi kystinen fibroosi, sillä täytyy olla kaksi kopiota poikkeavasta kystisestä fibroosigeenistä. Yksi epänormaali geenikopio periytyy kummaltakin vanhemmalta, jotka ovat taudin kantajia (eli he ovat terveitä, mutta heillä on yksi normaali geeni ja yksi epänormaali geeni).

kromosomipoikkeavuus

epänormaali kromosomimäärä muuttaa vauvan perimää, ja monet elinjärjestelmät, mukaan lukien suolisto, voivat vaikuttaa. Yksi esimerkki on trisomia 21, joka tunnetaan myös Downin syndroomana, jossa vauvalla on kolme (kahden sijaan) kromosomi 21: n kopiota. On usein muita ultraääni löydöksiä lisäksi echogenic suolen kun on kromosomitila.

sikiön infektio

vauvan suolistoon mahdollisesti vaikuttavia infektioita ovat muun muassa sytomegalovirus, toksoplasmoosi ja parvovirus B19. Usein nämä infektiot eivät tee aikuisista kovin sairaita, mutta ne voivat aiheuttaa vauvan suoliston tulehtumista ja turvotusta. Tämä voi näkyä kirkkaina alueina ultraäänessä. Valopilkkuja voi nähdä myös muualla vauvan vatsassa.

sikiön kasvurajoitus

joskus vauva on odotettua pienempi. Kun pienen vauvan syy on epänormaali verenkierto istukassa, veren virtaus vauvan suoleen voi vaikuttaa. Tämä voi saada sen näyttämään kirkkaalta ultraäänessä.

väärät positiiviset tulokset

ultraäänilaitteesta ja sonografista (ultraäänen suorittava henkilö) riippuen kaikuva suoli voi joskus näyttää kirkkaammalta kuin se todellisuudessa on.

Pitäisikö minun teettää lisää kokeita?

sinulle tarjotaan lisätestejä, joiden tarkoituksena on selvittää kaikukosketuksen syy. Tarkka testaus tarjotaan perustuu läsnäolo tai puuttuminen muiden ultraääni havainnot, lääkärin ja raskauden historia, ja tulokset aiemmasta testauksesta olet ehkä ollut. Voit myös tarjota kuulemisen geneettinen ohjaaja, lääkäri, jolla on erityiskoulutusta geneettisissä olosuhteissa.

mahdollisesti tarjottavia testejä ovat:

• yksityiskohtainen ultraäänitutkimus: tämä on huolellisesti tarkastella vauvan muita ultraääni havainnot tai poikkeavuuksia. Ultraääni voi tunnistaa monia, mutta ei kaikkia poikkeavuuksia.
• Amniocentesis: tässä testissä poistetaan pieni määrä nestettä vauvan ympäriltä ohuella neulalla. Neste voidaan testata kromosomipoikkeavuuksia sekä sikiön infektioita. . Muita geenitestejä voidaan tarjota, kuten Kromosomimikroarray (CMA, tai ”siru”), joka tarkastelee tarkemmin geneettinen koostumus sikiön.
• soluton sikiön DNA: tämä on äidin verikoe, jossa käytetään vauvan soluja, jotka ovat verenkierrossa. Se on erittäin hyvä geneettinen seulontatesti tiettyjä ehtoja, kuten Downin oireyhtymä, mutta se ei ole yhtä tarkka kuin amniocentesis.
• äidin verikokeet infektion, kuten sytomegaloviruksen tai toksoplasmoosin, varalta: Nämä testit voivat määrittää, jos sinulla on ollut äskettäin tai aiemmin infektio, mutta ne eivät kerro, jos vauva on saanut tartunnan. Jos tulokset osoittavat mahdollista infektiota, lisätutkimuksia voidaan suositella infektion vahvistamiseksi vauvassa.
• äidin verikoe kystisen fibroosin toteamiseksi: koska kystinen fibroosi on geneettinen sairaus, se on testattava vain kerran. Tuloksesi eivät koskaan muutu. Se on ehkä jo tehty osana normaalia raskauden laboratoriokokeita.

mitä jos kaikki testitulokseni ovat normaaleja?

jos kaikki testisi ovat normaalit, vauvasi on todennäköisesti terve syntyessään. On kuitenkin tärkeää muistaa, että kaikkia ongelmia ei voida havaita raskauden aikana. Siksi, vaikka normaali testaus on rauhoittavaa, se ei voi taata, että vauva on terve. Usein kaikuva suoli katoaa ajan myötä. Vaikka näin tapahtuu, lääkäri voi suositella seuranta ultraäänitutkimuksia tarkastella vauvan kasvutapa ja arvioida uudelleen suolen.

päivitetty viimeksi: syyskuu 2019