Euglena Viridis: Habitat, Structure and Locomotion | Protozoa

tässä artikkelissa keskustelemme Euglena Viridiksestä: – 1. Euglena Viridisin Habit and Habitat 2. Euglena Viridisin kulttuuri 3. Rakenne 4. Locomotion 5. Ravitsemus 6. Hengitys 7. Erittyminen 8. Käyttäytyminen 9. Lisääntyminen 10. Sijalle 11. Joitakin Muita Euglenoidilippuja.

sisältö:

1. Euglena Green: N Habit and Habitat
2. Euglena Green: n Kulttuuri
3. Euglena Green: n rakenne
4. Euglena Green: n liikkuminen
5. Euglena Green: N ravinto
6. Euglena Green: N hengitys
7. euglena-vihreän erittyminen
8. Euglena-vihreän käyttäytyminen
9. lisääntyminen Euglena-vihreässä
10. Euglena-vihreän sijainti
11. joidenkin muiden Euglenoidilippusellaattien esiintyminen

1. Euglena Green:

Euglena green (suom. eu = true; glene = eye-ball tai eye-pupilli; L., viridis = vihreä) on yleinen, yksinäinen ja vapaana elävä makean veden flagellaatti. Sitä tavataan makeanveden altaissa, lammissa, ojissa ja hitaasti virtaavissa puroissa. Sitä tavataan runsaasti siellä, missä on huomattavan paljon kasvillisuutta.

hyvin hoidettujen puutarhojen Lammikot, jotka sisältävät mätänevää typpipitoista orgaanista ainesta, kuten oksia, lehtiä ja eläinten kasvoja jne., ovat hyvä lähde tämän organismin. Se elää yleensä suvun muiden lajien kanssa. Niitä on joskus niin paljon, että ne antavat selvästi vihertävän värin vedelle tai toisinaan muodostavat lammen veden pinnalle vihreän kalvon.

2. Euglena Viridis-viljelmä:

Euglena Viridis-viljelmä voidaan helposti valmistaa laboratoriossa seuraavalla menetelmällä. Keitä tislatussa vedessä olevaa lehmän-tai hevosenlantaa raollaan ja anna sen jäähtyä kaksi päivää. Laita sitten euglenae-bakteeria sisältävästä lammesta rikkaruohoja purkkiin ja aseta purkki lähelle hyvin valaistua ikkunaa. Muutaman päivän kuluttua Euglenae ilmestyy tähän typpipitoiseen infuusioon.

3. Euglena Viridisin rakenne:

muoto:

Euglena viridis on ulkomuodoltaan pitkänomainen ja karamainen. Etummainen pää on tylppä, keskiosa leveämpi, kun taas takapää on suippo.

koko:

Euglena viridis on ruumiin paksuimmasta kohdasta noin 40-60 mikronia pitkä ja 14-20 mikronia leveä.

Pellicle:

ruumista peittää ohut, taipuisa, kova ja vahva kutikulaarinen periplasti eli pellicle, joka sijaitsee plasmakalvon alla. Siinä on kauttaaltaan vinoja, mutta yhdensuuntaisia juovia, joita kutsutaan myoneemeiksi. Mutta mukaan chadefaud (1937), pellicle on valmistettu ulompi ohut kerros epicuticle ja sisempi paksu kerros kynsinauhoja.

molemmat pellikkelikerrokset ovat läsnä kaikkialla kehossa, mutta vain epikutiini päättyy anteriorisesti sijoitettuun sytopharynxiin ja säiliöön.

pellicle koostuu kuituisesta elastisesta proteiinista, mutta ei selluloosasta. Pellicle ylläpitää tiettyä kehon muotoa, mutta se on riittävän joustava salliakseen tilapäiset muutokset kehon muodossa, näistä muodonmuutoksista puhutaan metabody – tai euglenoidiliikkeinä.

Pelliclen Elektronirakenne:

elektronin mikroskooppinen tutkimus pellicle paljastaa, että se on valmistettu kierteisesti hävittää nauhat. Nämä liuskat ovat sulautuneet solurungon molemmista päistä ja kummassakin on ura toista reunaa pitkin ja ura toista pitkin. Viereisten liuskojen reunat limittyvät ja artikuloituvat siten, että toisen liuskan harjanne sopii toisen uraan.

artikuloivat harjanteet antavatkin pellettijuovaisen vaikutelman. Aivan liuskojen alapuolella ja samansuuntaisesti on rivi limaa erittäviä limaisia ruumiita ja mikrotuble-kimppuja järjestäytyneinä (Kuva. 12.3).

Sytostomi ja sytopharynx:

etupäässä on suppilomainen sytostomi tai solusuu hieman keskustan toiselle puolelle. Cytostome johtaa lyhyeen putkimaiseen sytopharynxiin eli gulletiin, joka vuorostaan yhtyy suureen pallomaiseen vesikkeliin, säiliöön tai flagellaaripussiin. Sytostomia ja sytopharynxiä ei käytetä ruoan nauttimiseen vaan kanavana nesteen poistumiseen säiliöstä.

supistuva vakuoli:

suuri osmoregulatorinen elin, supistumiskykyinen vakuoli sijaitsee lähellä säiliötä toisella puolella. Sitä ympäröi useita minuutin lisälaitteita supistumiskykyisiä vakuoleja, jotka luultavasti sulautuvat yhteen muodostaen suuremman vakuolin. Supistumiskykyinen vakuoli päästää ylimääräisen veden ja joitakin aineenvaihdunnan jätteitä säiliöön, josta se menee ulos sytostomin kautta.

Flagellum:

yksi, pitkä, piiskamainen flagellum nousee sytostomista sytopharynxin kautta. Flagellumin pituus vaihtelee eri Euglena-lajeilla, mutta Euglena viridisillä se on yhtä pitkä kuin eläimen ruumis. Se syntyy kahdella juurella säiliön pohjasta vastakkaiselta puolelta supistuvan vakuolin kanssa.

jokainen juuri kumpuaa blefaroplastista (Gr., blepharon = silmäluomen; plastos = muodostunut) tai tyvirae, joka sijaitsee sytoplasman etuosassa.

joidenkin työläisten mukaan on olemassa kaksi flagellaa, joista toinen on pitkä ja toinen lyhyt, joista kumpikin on syntynyt sytoplasmassa säiliön juurella olevasta tyvirakeesta. Lyhyt flagellum ei ulotu säiliön kaulaa pidemmälle ja se kiinnittyy usein pitkään flagellumiin, joka tuottaa bifurkaation vaikutelman.

lipuke koostuu ulommasta supistuvasta protoplasmasuojasta ja sisemmästä elastisesta aksoniemestä, aksoneemista. Flagellumin distaaliosassa on lukuisia pieniä mastioneemeja, jotka projisoituvat vaipan toiselle puolelle, minkä vuoksi flagellumi on stichonemaattista tyyppiä.

Flagellumin Elektronirakenne:

Elektronimikroskooppinen tutkimus paljastaa, että se koostuu kahdesta keskus-ja yhdeksästä perifeerisestä fibrillistä. Jokainen keski fibrilli on yksi, kun taas perifeerinen fibrillit ovat pareittain ottaa kaksi osa-fibrillit kussakin. Toinen kummankin ääreisfibrillin kahdesta alifibrillistä kantaa kaksirivistä lyhyitä ulokkeita, joita kutsutaan käsivarsiksi; kaikki haarat on suunnattu samaan suuntaan.

kaksi keskimmäistä fibrilliä löytyy sisemmästä kalvopäällysteestä. Kaikki fibrillit ovat solukalvon kanssa jatkuvassa ulommassa protoplasmasuojassa. Keski-ja perifeeristen fibrillien välissä on yhdeksän sekundaarista fibrilliä.

kaikki nämä fibrillit yhtyvät blefaroplastiin eli tyvirakeeseen. Manton (1959) on esittänyt, että mastioneemit, karvamaiset supistumiskudokset, syntyvät kahdesta yhdeksästä ääreisfibrillistä.

Stigma:

sytopharynxin sisäpäässä lähellä säiliötä on punainen silmätäplä tai stigma. Se koostuu lipidipisaroista, karotenoidipigmentistä punaisina hematokromirakeina, jotka värjäävät sinistä jodilla. Stigma on kuppimainen, ja sen koveruudessa on väritöntä massaa öljymäisiä pisaroita, jotka toimivat linssinä. Stigma on herkkä valolle.

Paraflagellaarinen kappale tai fotoreseptori:

paraflagellaarisena kappaleena tunnettu pieni turvotus sijaitsee joko yhden juuren päällä tai kahden flagellumin juuren yhtymäkohdassa. Paraflagellaarinen kappale on herkkä valolle ja sitä pidetään fotoreseptorina. Chadefaudin ja Provasolin viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että stigma ja paraflagellaarinen keho muodostavat yhdessä fotoreseptorilaitteiston.

sytoplasma:

Euglena Viridiksen sytoplasma erilaistuu ulommaksi ektoplasmakerrokseksi ja sisemmäksi endoplasmakerrokseksi. Ektoplasma on ohutta, kirkasta tai rakeista, kun taas endoplasma on nestemäisempää ja rakeisempaa. Endoplasmassa on tumia, kromatoforeja ja paramylum-kappaleita.

Tuma:

Euglenalla on yksi suuri, pyöreä tai soikea ja vesikulaarinen Tuma, joka sijaitsee selvässä asennossa yleensä lähellä ruumiin keskustaa tai takaruumista. Siinä on erillinen ydinkalvo. Tumassa on keskuskappale, joka tunnetaan endosomina (joka tunnetaan myös nimellä nukleolus tai karyosomi).

kromatiini muodostaa pieniä rakeita ydinkalvon ja endosomin välisessä tilassa. Nukleoplasmaa on paljon.

Kromatoforeja tai kloroplasteja:

Euglenan ruumiin keskikohdasta säteileviä on useita, hoikkia, pitkänomaisia kromatoforeja muistuttavia nauhoja. Kromatoforeissa on vihreää pigmenttiä, klorofylliä a ja b sekä β-karoteenia ja niitä kutsutaan myös kloroplasteiksi.

Euglena Viridis saa vihreän värinsä näistä kromatoforeista. Kloroplastit järjestetään tähtien tapaan tai tähtien säteiden tavoin. Jokainen kromatofori tai kloroplastista koostuu hyvin ohuesta keskiosasta, jota kutsutaan pyrenoforiksi ja jota ympäröi pyrenoidi.

pyrenoidi on umpeutunut paramylumista koostuvan puolipallon muotoisen rakenneparin väliin. Paramylum on polysakkaridi (β-1, 3 glukaani) tärkkelys, joka ei anna väriä jodin kanssa. Kloroplastien huolellinen tarkkailu viittaa siihen, että niissä on lehtivihreäryhmiä, joissa on lamelleja tai tylakoideja.

jokainen tylakoidi kantaa kolmea lamellia; tylakoidit sijoittuvat kloroplastien stroomaan eli matriisiin ja sisältävät myös ribosomeja ja rasvapalloja. Kloroplastiin rajautuu kolminkertainen kalvokuori.

Paramylum-kappaleet:

erimuotoisia ja-kokoisia Paramylum-kappaleita löytyy hajanaisina ympäri endoplasmaa. Nämä ovat taittuvia kappaleita ja sisältävät varastoitunutta ravintoainetta paramylumin muodossa, joka on fotosynteesin tuote.

muut sytoplasmat:

sytoplasmassa on myös muita solukomponentteja, kuten Golgi-laitteet, endoplasmainen retikulum, mitokondriot, joiden lukumäärä on lähempänä säiliötä, sekä ribosomit, joita on hajallaan endoplasmassa, endoplasmaisessa retikulumissa ja kloroplasteissa.

4. Locomotion in Euglena Viridis:

in Euglena Viridis, viz,:

(i) Flagellar movement

(ii) Euglenoidiliike

(i) Flagellar Movement:

Vickerman ja Cox (1967) ovat esittäneet, että flagellum vaikuttaa suoraan liikkumiseen. Flagellarien liikkeen mekanismia on kuitenkin pyritty selittämään useilla teorioilla. Butschli havaitsi, että flagellum käy läpi sarjan sivusuuntaisia liikkeitä, ja tällöin veteen kohdistuu paine suorassa kulmassa sen pintaan nähden.

tämä paine luo kaksi voimaa, joista toinen suuntautuu yhdensuuntaisesti ja toinen suorassa kulmassa kappaleen pääakseliin nähden. Rinnakkaisvoima ajaa eläintä eteenpäin ja suorassa kulmassa vaikuttava voima pyörittäisi eläintä omalla akselillaan.

Gray (1928) esitti, että sarja aaltoja kulkee flagellumin toisesta päästä toiseen. Nämä aallot luovat kahdentyyppisiä voimia, toinen liikkeen suuntaan ja toinen kehän pääakselin suuntaisesti. Edellinen ajaa eläintä eteenpäin ja jälkimmäinen pyörittää eläintä.

melko pitkään oletettiin, että flagellumi suuntautuu eteenpäin flagellarin liikkeen aikana, mutta nyt ollaan yleisesti yksimielisiä siitä, että flagellumi on suora ja turgid tehokkaassa iskussa ja putoaa taaksepäin palautumisiskussa.

äskettäin Lowndes (1941-43) on huomauttanut, että flagellum on suunnattu taaksepäin liikkuessa. Lowndesin mukaan sarja spiraaliaaltoja kulkee peräjälkeen tyvestä taaksepäin suunnatun flagellumin kärkeen noin 12 sekunnissa nopeuden ja amplitudin kasvaessa.

aallot etenevät pitkin flagellumia spiraalimaisesti ja saavat euglenan ruumiin pyörimään kerran sekunnissa. Liikkuessaan se siis seuraa spiraalirataa suoran ympäri ja liikkuu eteenpäin. Liikkeen nopeus on 3 mm minuutissa.

kuitenkin flagellumin liike liittyy sen kaikkien fibrillien supistumiseen. Näiden fibrillien supistumisenergia on peräisin blefaroplastien mitokondrioissa muodostuneista ATPs: istä.

(ii) Euglenoidiliike tai Metaboly:

Euglenassa näkyy joskus hyvin erikoinen hidas kiemurteleva liike. Peristalttinen supistumis-ja laajenemisaalto kulkee koko ruumiin yli anteriorisesta takapäähän ja eläin liikkuu eteenpäin. Ruumis muuttuu lyhyemmäksi ja leveämmäksi ensin etupuolelta, sitten keskeltä ja myöhemmin takapuolelta.

tällaista liikettä kutsutaan euglenoidiliikkeeksi, jossa tapahtuu hidasta ja rajoitettua liikettä. Euglenoidiliikkeet syntyvät sytoplasman supistumisesta tai myoneemien supistumisesta sytoplasmassa pellaalin alapuolella.

5. Euglena Viridisin ravitsemus:

euglenan ravintotapa on mixotrofinen, ts., ravinto saadaan aikaan joko holofyyttisellä tai saprofyyttisellä tai molemmilla moodeilla.

(i) Holofyyttinen tai autotrofinen ravinto:

euglenassa pääasiallinen ravintotapa on holofyyttinen tai kasvimainen. Ravinto valmistetaan kasvien tapaan yhteyttävästi kromatoforeissa olevan hiilidioksidin, valon ja klorofyllin avulla. Klorofylli hajottaa hiilidioksidin hiileksi ja hapeksi auringonvalon läsnä ollessa.

happi vapautuu ja hiili säilyy ja yhdistyy veden alkuaineiden kanssa muodostaen hiilihydraattia (polysakkaridia) paramylumin tapaan. Paramylumi eroaa tärkkelyksestä, koska se ei sinisty jodiliuoksella. Euglenassa vararavintoa varastoidaan taittuvien paramylum-eliöiden muodossa ja niitä on runsaasti hyvin ruokitussa Euglenassa.

(ii) saprofyyttinen tai Saprotsooinen ravitsemus:

auringonvalon puuttuessa Euglena saa ravintonsa muulla saprofyyttisellä, osmotrofisella tai saprotsoisella ravintotavalla. Tässä tilassa eläin imee yleisen ruumiinpintansa läpi joitakin orgaanisia aineita liuoksessa eläimen ympäristössä olevasta mädäntyvästä aineksesta. Ne tarvitsevat nitraattien sijaan ammoniumsuoloja typpilähteisiinsä.

Euglena voi elää saprotsooisella ravinnolla, kun se menettää lehtivihreänsä täydellisessä pimeydessä. Yleensä pimeydessä Kadonneet klorofyllit palautuvat valoon. Mutta E. gracilisin kaltaisissa muodoissa muutos on pysyvä, eli kerran menetetyt klorofyllit eivät palaa takaisin. Saprofyyttinen ravitsemus voi myös täydentää normaalia holofyyttistä ravintoa.

pinosytoosia on raportoitu esiintyvän myös säiliön pohjalla proteiinien ja muiden suurten molekyylien saantia varten. Kun eliö esiintyy useammalla kuin yhdellä menetelmällä, sen sanotaan esiintyvän sekatrofisessa ravintotavassa.

Euglenalla esiintyy sekä holofyyttistä että saprotsooista ravintoa, joten sen ravintotapa on miksotrofinen. Ruuansulatusta harjoittavat entsyymit, joita ympäröivä sytoplasma erittää elintarvike-vakuoleihin.

6. Hengitys Euglena Viridiksessä:

Euglena Viridiksessä kaasujen vaihto (O2: n saanti ja CO2: n luovuttaminen) tapahtuu diffuusiolla kehon pinnan läpi. Se imee liuennutta happea ympäröivästä vedestä ja luovuttaa hiilidioksidia diffuusion avulla.

on täysi syy uskoa, että päiväsaikaan fotosynteesissä vapautuva happi hyödynnetään hengitykseen ja hengityksessä vapautuva hiilidioksidi voidaan hyödyntää yhteyttämiseen.

7. Erittyminen Euglena Viridisiin:

hiilidioksidin ja typpipitoisen jätteen (ammoniakin) poistuminen tapahtuu kehon yleisen pinnan kautta diffuusiolla. Ainakin jonkin verran erittymistä kuitenkin suorittaa supistuva vakuoli.

Osmoregulaatio:

koska Euglena Viridiksellä on puoliläpäisevä pelleeri ja se elää vedessä niin, että vesi pääsee sen elimistöön jatkuvasti endosmoosin kautta. Ylimääräisen veden poistaminen kehosta tunnetaan osmoregulaationa. Ylimääräisen veden poistaminen tapahtuu supistumiskykyisellä vakuolilla.

lisälaitteet supistumiskykyiset vakuolit keräävät ylimääräisen veden ympäröivästä sytoplasmasta ja vapauttavat sisältönsä varsinaiseen supistumiskykyiseen vakuoliin, joka vähitellen kasvaa ja lopulta murtuu ja pakottaa veden säiliöön. Säiliöstä vesi pakenee ulos sytosomin kautta sytopharynxin kautta. Tämän lisäksi kehosta heitetään pois myös vesiliukoisia jätteitä.

äskettäin Chadefaud on osoittanut, että supistuvaa vakuolia ympäröi erityinen rakeinen ja erittyvä sytoplasma. Supistumiskykyinen vakuoli saavuttaa ajoittain suurimman kokonsa ja romahtaa purkamaan sisältönsä säiliöön (so.systole).

samanaikaisesti erittyvässä sytoplasmassa esiintyy useita pieniä lisälaitteita. Nämä vakuolit sulautuvat sitten yhteen muodostaen uuden suuren vakuolin (ts., diastoli), joka saavuttaa suurimman koon ja romahtaa purkamaan vettä kuten edellinen.

8. Euglena Viridiksen käyttäytyminen:

Euglena Viridis reagoi monenlaisiin ärsykkeisiin ja on hyvin voimakasta .herkkä valolle. Se ui kohti tavallista valoa, kuten ikkunasta, ja välttää voimakasta valoa. Jos Euglenan kulttuuria tutkitaan, suurin osa eläimistä löytyy sivulta valoa kohti. Tämä on eläimelle selvä etu, koska valo on välttämätön hiilidioksidin assimilaatiolle sen klorofyllin avulla.

Euglena ui pois suorilta auringonsäteiltä. Suora auringonvalo tappaa eliön, jos sen annetaan vaikuttaa pitkään. Jos euglenae-bakteeria sisältävä astia asetetaan suoraan auringonvaloon ja sen toinen puoli varjostetaan, Eläimet välttävät varjoisan osan ja myös suoran auringonvalon ja jäävät niiden väliin pieneen kaistaleeseen niille parhaiten sopivassa valossa (Kuva. 12,9), eli heidän optiminsa.

uiva Euglena liikkuu spiraalimaisesti pyörien ja pyörien oman akselinsa ympäri, mutta se osoittaa shokkireaktion aina, kun valon suuntaa muutetaan.

on havaittu, että silmätäplän edessä oleva alue on herkempi valolle kuin mikään muu ruumiinosa. Euglena orientoituu samansuuntaisesti valonsäteiden kanssa aina, kun leiman tai silmäpotin varjostama paraflagellaarinen kappale (photoreceptor). Eläin säätää asentonsa sen mukaan, mihin suuntaan valo liikkuu joko sitä kohti tai siitä poispäin.

eläimen pyöriessä stigma toimii seulana, paraflagellaarinen ruumis on vuorotellen paljaana tai suojassa valon osuessa siihen sivulta. Eläin säätää itseään, kunnes paraflagellaarinen ruumis on jatkuvasti esillä, tämä tapahtuu, kun valonlähde on joko suoraan edessä tai takana.

Euglena antaa yritys-ja erehdyskuviossa välttävän reaktion mekaanisiin, lämpö-ja kemiallisiin ärsykkeisiin (fabotaksis). Muutoksen kiihdyttämänä Euglena useimmiten pysähtyy tai liikkuu taaksepäin, kääntyy voimakkaasti kohti selkäpuolen pintaa, mutta jatkaa kiertoaan pitkällä akselillaan.

takapää toimii tämän jälkeen kääntöpaikkana, kun taas etummainen Pää seuraa halkaisijaltaan leveää ympyrää vedessä. Eläin voi uida uuteen suuntaan mistä tahansa tämän ympyrän pisteestä. Tämä on reaktion välttämistä.

9. Reproduction in Euglena Viridis:

Euglena Viridis reproductions asexually by longitudinal binary fission and multiple fission. Myös koteloitumista tapahtuu. Suvullista lisääntymistä ei tapahdu, vaikka sen alkeellinen muoto on raportoitu joillakin lajeilla.

(i) Pitkittäinen Binäärifissio:

aktiiviaikoina suotuisissa veden, lämpötilan ja ravinnon saatavuuden olosuhteissa Euglena lisääntyy pitkittäissuuntaisella binäärifissiolla. Fissio on aina symmetrinen eli emoäiti Euglena jakautuu kahteen tytäreen euglenae, jotka ovat täsmälleen identtisiä keskenään.

Tuma jakautuu mitoosin avulla. Endosomi venyy poikittain ja supistuu kahteen suunnilleen yhtä suureen osaan. Ydinjakauma tapahtuu ydinkalvon sisällä.

myös etupään organellit, kuten stigma, blefaroplastit, säiliö, sytopharynx ja kromatoforit sekä paramylum-elimet, ovat kahdentuneet. Ruumis alkaa jakautua pituussuunnassa, etupäästä alaspäin takapäähän, jolloin muodostuu kaksi tytäryksilöä.

vanhasta flagellumista säilyy toinen puoli, kun taas toisesta kehittyy Uusi flagellum, supistumiskykyinen vakuoli ja paraflagellaarinen keho eivät jakaudu vaan häviävät ja syntyvät uudelleen tytäryksilöissä.

(ii)Monifissio:

Monifissio tapahtuu yleensä koteloituneena. Joskus lepoaikana tai toimimattomana aikana euglenassa esiintyy encystment. Sytoplasman massa ja kystan sisällä oleva Tuma käyvät läpi toistuvia mitoottisia jakaumia, joista syntyy 16 tai 32 pientä tytäryksilöä.

suotuisien olosuhteiden palattua kysta hajoaa ja tytäryksilöt pakenevat ulos kysta. Jokainen tytäryksilö kehittää erilaisia organelleja ja aloittaa normaalin elämän. Osa työntekijöistä piti tytäryksilöitä itiöinä ja tätä prosessia itiöinä.

(iii) Palmella-vaihe:

joskus,yleensä epäsuotuisissa olosuhteissa, suuri määrä eugleneitä tulee lähelle toisiaan, menettää flagellansa ja pyöristyy. Ne erittävät hyytelömäistä peittävää tai limaista matriisia, jonka sisällä ne pysyvät. Tätä tilaa kutsutaan palmella-vaiheeksi, joka nähdään usein vihreänä roskana lammikoiden vedenpinnalla.

Palmella-vaiheen yksilöt harjoittavat metabolista toimintaa ja lisääntyvät binäärisen fission avulla. Suotuisien olosuhteiden saavuttua hyytelömäinen peite paisuu veden absoprektiolla ja euglenae vapautuu. Ne uudistavat flagellansa ja aloittavat normaalin aktiivisen elämän.

(iv)Encystment:

aikana epäsuotuisat olosuhteet, kuten kuivuus, äärimmäinen kylmä tai äärimmäisen kuuma, niukkuus elintarvikkeiden ja hapen Euglena joutuu encystment. Ensinnäkin Euglena muuttuu toimimattomaksi, menettää lippuluukunsa ja erittää ympärilleen kystan. Kysta erittävät pelletin alapuolella sijaitsevat limaiset elimet.

kysta on paksuseinäinen, pyöristynyt ja väriltään punainen, koska siinä on hematokromi-nimistä pigmenttiä. Tämä kysta on suojaavaa tyyppiä.

encysted-tilassa epäsuotuisat olot läpäisevät onnistuneesti. Aikana encystment, binary fission voi tapahtua yhden tai useamman kerran, jolloin 2-32 pieni tytär euglenae sisällä kysta. Kun suotuisat olosuhteet palaavat, kystan seinä murtuu, Eläimet aktivoituvat ja nousevat kystasta viettämään normaalia vapaauintielämää.

itse asiassa, encystment tapahtuu vain vuorovesi yli epäsuotuisat olosuhteet ja tämän tilan aikana Euglena leviää laajalle alueelle.

10. Euglena Viridiksen sijainti:

Euglena Viridis näyttää monia kasvien merkkejä, kuten klorofylliä ja holofyyttistä ravintoa sisältäviä kloroplasteja, mutta sitä pidetään eläimenä seuraavien seikkojen vuoksi:

(i) sen pellikkeli on valmistettu proteiineista eikä selluloosasta kuten kasveissa.

(ii) blefaroplastien esiintyminen, verrattavissa sentrioleihin.

(iii) leimautumisen ja paraflagellaarisen kehon läsnäolo, valoherkät rakenteet.

(iv) esiintyy supistumiskykyisiä vakuoleja, joita ei esiinny kasveissa.

(v) Saprotsooinen ravintotapa ja myös holotsooinen, kuten eräät eläintieteilijät ovat väittäneet.

(vi) esiintyy pitkittäistä binääristä fissiota, jota ei esiinny kasveissa.

11. Joitakin muita Euglenoidilippuja:

(i) Euglena Gracilis:

se on pieni, pitkänomainen, karan muotoinen, pituudeltaan noin 50 mikronia. Kloroplastit ovat suuria, litteitä, levymäisiä ja niitä on kymmenkunta. Jokaisella kloroplastilla on proteiinipitoinen pyrenoidi. Toisin kuin Euglena viridis, sen kerran pimeyteen eksyneitä kloroplasteja ei voi saada takaisin. Sen sytoplasmassa on monia paramylum-vartaloita yhdessä kloroplastien kanssa (viikuna. 12.14 A).

(ii) Euglena Spirogyra:

se on suurikokoinen, pituudeltaan noin 95 mikronia ja leveydeltään 18 mikronia. Sen ruumis on pitkänomainen, karamainen ja jälkijunassa sen vartalo on pyrstön muotoinen. On olemassa lukuisia, pieniä, kiekkomaisia kloroplasteja, joissa ei ole pyrenoideja. Sille on tyypillistä sen sytoplasmassa olevat paramylum-kappaleet (viikuna. 12.14).

(iii) Astasia Longa:

se on tyypillinen euglenoidimuoto ja yleisesti oletetaan Euglena graciliksen valkaistuksi muodoksi. Kloroplasteja, stigmaa ja paraflagellaarista ruumista ei löydy. Sen ravintoa on osmotrofia kloroplastien puuttumisen vuoksi ja sen sytoplasmassa on monia paramylum-kappaleita (Fig. 12.14 C).

(iv) Paranema Trichophorum:

se on euglenoidinen flagellaatti, jolla on jokseenkin tynkä vartalo. Sen uskotaan ruokkivan holotsoisesti fagotrofian avulla melko suuria mikro-organismeja. Sen kahdesta flagellasta toinen on vetävä ja pitkä, kun taas toinen on perä, joka on kiinni sen ruumiinpinnassa. Stigmaa ja paraflagellaarista ruumista ei löydy. Sen sytoplasma sisältää ruoka-aineita ja monia pieniä paramylum-elimiä.

sille on ominaista, että sen sytopharynxissä on lisätangon kaltainen laite, jota kutsutaan trikiteiksi (Kuva. 12,14 D).