yleisnimi: difenhydramine hydrochloride, lidokaiinihydrokloridi, alumiinihydroksidi, magnesiumhydroksidi
annosmuoto: oral compounding kit
lääketieteellisesti arvostellut Drugs.com. viimeksi päivitetty Sep 21, 2020.
- ammatillinen
- yhteisvaikutukset
- arvostelut
- lisää
Vastuuvapauslauseke: FDA ei ole todennut tätä lääkettä turvalliseksi ja tehokkaaksi, eikä FDA ole hyväksynyt tätä merkintää. Jos haluat lisätietoja hyväksymättömistä huumeista, klikkaa tästä.
FIRST ® – Mouthwash BLM Rx
Difenhydramine HCl, Lidokaiini HCl, alumiinihydroksidi, magnesiumhydroksidi ja Simeticone Compounding Kit
for PRESCRIPTION COMPOUNDING ONLY
Tällä sivulla
First Mouthwash BLM kuvaus
jokainen ensimmäinen®— suuvesi BLM-yhdistelmäpakkaus sisältää 0,2 grammaa Difenhydramiinihydrokloridijauhetta USP ja 1,6 grammaa Lidokaiinihydrokloridijauhetta USP suun kautta.* FIRST®— Mouthwash BLM Compounding Kit sisältää myös 236 mL suspensiota, joka sisältää 3,15 grammaa alumiinihydroksidia USP (vastaa kuivattua geeliä USP), 3,15 grammaa magnesiumhydroksidia USP ja 0,315 grammaa simetikonia USP, jossa on bentsyylialkoholia, butyyliparabeenia, makua, hydroksietyyliselluloosaa, propyyliparabeenia, puhdistettua vettä, sakkariininatriumia, sorbitoliliuosta, D&C red #28, ja FD&C punainen #40.* Kun se sekoitetaan, lopputuotteesta saadaan homogeeninen suspensio, joka sisältää Difenhydramiinihydrokloridia, lidokaiinihydrokloridia ja alumiinihydroksidia, magnesiumhydroksidia ja simetikonia, joka on verrattavissa Taikasuuvedessä oleviin vaikuttaviin aineisiin (Benadryl®, Lidokaiini HCl 2% Viskoosi, Maalox® 1:1:1).**
miten toimitetaan ja yhdistellään
koko | 8 fl OZ (237 mL) |
NDC# | 65628-050-01 |
difenhydramiini HCl | 0.2g |
Lidokaiini HCl | 1, 6 g |
FIRST® – Suuvesisuspensio | 236 mL |
apteekkarille
kaikki, mitä tämän tekemiseen tarvitaan, sisältyy…
1. FIRST® – Mouthwash BLM Compounding Kit sisältää esimääritettyä difenhydramiinihydrokloridijauhetta, lidokaiinihydrokloridijauhetta ja suuveden suspensiota (alumiinihydroksidi, magnesiumhydroksidi, simetikoni plus inaktiiviset aineet)
2. Tärkeää – ennen annostelua taputtele difenhydramiinihydrokloridia sisältävän pullon ylä-ja alaosaa, jotta jauhe löystyy ja korkki irtoaa. Tyhjennä difenhydramiinihydrokloridijauhe suuvesi-nestesuspensiota sisältävään pulloon. Napauta myös lidokaiinihydrokloridia sisältävän pullon ylä-ja alaosaa, jotta jauhe irtoaa ja korkki poistetaan. Tyhjennä lidokaiinihydrokloridijauhe suuvesi-nestesuspensiota sisältävään pulloon.
kuhunkin pulloon on pakattu sopivat määrät difenhydramiinihydrokloridijauhetta ja lidokaiinihydrokloridijauhetta, jotta kunkin lääkkeen tarvittava annos saadaan. Pulloihin tyhjennyksen jälkeen jääviä jäämiä ei tarvitse huuhdella pois.
3. Sulje pullo ja ravista 20-30 sekuntia. Neuvo potilasta ravistelemaan pulloa hyvin ennen jokaista käyttöä.
säilytä ennen sekoittamista first® – suuvesi BLM-Sekoitussarja huoneenlämmössä välillä 15°-30°C (59°-86°F) . Säilytä myös lopullinen valmiste huoneenlämmössä, 15°-30°C (59°-86°F).
FIRST® – Mouthwash BLM Compounding Kit-komponenteilla on kolmen vuoden viimeinen käyttöpäivä.*** Reaaliaikaisen hallitun huoneenlämmön ja kosteuden testauksen perusteella compounded FIRST® – Mouthwash BLM Compounding Kit on vakaa vähintään kuuden kuukauden ajan.***
FIRST® – Suuvesisuspensio täyttää vaatimukset, jotka koskevat aerobisten mikrobien kokonaismäärää enintään 100 pmy / mL sekä mainittujen mikro-organismien Escherichia coli -, Pseudomonas aeruginosa -, Staphylococcus aureus-ja Salmonella spp-bakteerien puuttumista. kun testi on kuvattu nykyisessä USP: ssä kohdassa <61> mikrobien Luettelointitestit ja <62> tiettyjen mikro-organismien testit. FIRST® – Suuvesisuspensio täyttää myös vaatimukset, jotka on kuvattu nykyisessä USP: ssä kohdassa <51> antimikrobisen tehokkuuden testaus luokkaan 4 kuuluville tuotteille.
vain suun kautta. Vältä valmisteen joutumista silmiin. Pidä pakkaus tiiviisti suljettuna. Ei lasten ulottuville. Säilytä valolta suojassa. Suojaa jäätymiseltä. Annosteltuna seostettu tuote säilyy huoneenlämmössä vähintään 180 vuorokautta.
* Analyysitodistus tiedostossa
* * tätä tuotetta ei ole valmistanut Pfizer, Inc., valmistaja Benadryl® tai Novartis Consumer Health, Inc. Maaloxin valmistaja®
***
RX only
Revised: helmikuu 2010
U. S. Patent No. 6,708,822 B1
Yhdysvaltain Lisäpatentti vireillä
jakelija:
CutisPharma, Inc.
SMART PRODUCTS for SMART PEOPLE®
Woburn, MA 01801, USA www.cutispharma.com
pääasiallinen näyttöpaneeli
NDC 65628-050-01
FIRST® Mouthwash BLM
Jokainen pakkaus sisältää:
vaikuttavat aineet:
Difenhydramiinihydrokloridi 0, 2 g
lidokaiinihydrokloridi 1, 6 g
alumiinihydroksidi 3, 15 g 236 ml: n suspensiossa (vastaa kuivattua geeliä USP)
magnesiumhydroksidi 3, 15 g 236 ml: ssa suspensiota
simetikoni 0.315g in 236mL suspension
8 FL OZ (237 mL) as dispensed
First Mouthwash BLM diphenhydramine hydrochloride and lidocaine hydrochloride and aluminum hydroxide and magnesium hydro kit |
||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||
1 osa 3 lidokaiinihydrokloridi
|
||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||
osa 2 3 ensimmäinen SUUVESISUSPENSIO
|
||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||
3 osa 3 DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE
|
||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||
|
Labeler – CutisPharma, Inc. (090598256)
More about FIRST Mouthwash BLM (aluminum hydroxide / diphenhydramine / lidocaine / magnesium hydroxide / simethicone topical)
- Drug Interactions
- 2 Reviews
- Drug class: suun ja kurkun valmisteet
hoito-oppaat
- aftainen haavauma
lääketieteellinen Vastuuvapauslauseke