First Mouthwash BLM

yleisnimi: difenhydramine hydrochloride, lidokaiinihydrokloridi, alumiinihydroksidi, magnesiumhydroksidi
annosmuoto: oral compounding kit

lääketieteellisesti arvostellut Drugs.com. viimeksi päivitetty Sep 21, 2020.

  • ammatillinen
  • yhteisvaikutukset
  • arvostelut
  • lisää

Vastuuvapauslauseke: FDA ei ole todennut tätä lääkettä turvalliseksi ja tehokkaaksi, eikä FDA ole hyväksynyt tätä merkintää. Jos haluat lisätietoja hyväksymättömistä huumeista, klikkaa tästä.

FIRST ® – Mouthwash BLM Rx

Difenhydramine HCl, Lidokaiini HCl, alumiinihydroksidi, magnesiumhydroksidi ja Simeticone Compounding Kit

for PRESCRIPTION COMPOUNDING ONLY

Tällä sivulla

First Mouthwash BLM kuvaus

jokainen ensimmäinen®— suuvesi BLM-yhdistelmäpakkaus sisältää 0,2 grammaa Difenhydramiinihydrokloridijauhetta USP ja 1,6 grammaa Lidokaiinihydrokloridijauhetta USP suun kautta.* FIRST®— Mouthwash BLM Compounding Kit sisältää myös 236 mL suspensiota, joka sisältää 3,15 grammaa alumiinihydroksidia USP (vastaa kuivattua geeliä USP), 3,15 grammaa magnesiumhydroksidia USP ja 0,315 grammaa simetikonia USP, jossa on bentsyylialkoholia, butyyliparabeenia, makua, hydroksietyyliselluloosaa, propyyliparabeenia, puhdistettua vettä, sakkariininatriumia, sorbitoliliuosta, D&C red #28, ja FD&C punainen #40.* Kun se sekoitetaan, lopputuotteesta saadaan homogeeninen suspensio, joka sisältää Difenhydramiinihydrokloridia, lidokaiinihydrokloridia ja alumiinihydroksidia, magnesiumhydroksidia ja simetikonia, joka on verrattavissa Taikasuuvedessä oleviin vaikuttaviin aineisiin (Benadryl®, Lidokaiini HCl 2% Viskoosi, Maalox® 1:1:1).**

miten toimitetaan ja yhdistellään

koko 8 fl OZ (237 mL)
NDC# 65628-050-01
difenhydramiini HCl 0.2g
Lidokaiini HCl 1, 6 g
FIRST® – Suuvesisuspensio 236 mL

apteekkarille

kaikki, mitä tämän tekemiseen tarvitaan, sisältyy…

1. FIRST® – Mouthwash BLM Compounding Kit sisältää esimääritettyä difenhydramiinihydrokloridijauhetta, lidokaiinihydrokloridijauhetta ja suuveden suspensiota (alumiinihydroksidi, magnesiumhydroksidi, simetikoni plus inaktiiviset aineet)

2. Tärkeää – ennen annostelua taputtele difenhydramiinihydrokloridia sisältävän pullon ylä-ja alaosaa, jotta jauhe löystyy ja korkki irtoaa. Tyhjennä difenhydramiinihydrokloridijauhe suuvesi-nestesuspensiota sisältävään pulloon. Napauta myös lidokaiinihydrokloridia sisältävän pullon ylä-ja alaosaa, jotta jauhe irtoaa ja korkki poistetaan. Tyhjennä lidokaiinihydrokloridijauhe suuvesi-nestesuspensiota sisältävään pulloon.

kuhunkin pulloon on pakattu sopivat määrät difenhydramiinihydrokloridijauhetta ja lidokaiinihydrokloridijauhetta, jotta kunkin lääkkeen tarvittava annos saadaan. Pulloihin tyhjennyksen jälkeen jääviä jäämiä ei tarvitse huuhdella pois.

3. Sulje pullo ja ravista 20-30 sekuntia. Neuvo potilasta ravistelemaan pulloa hyvin ennen jokaista käyttöä.

säilytä ennen sekoittamista first® – suuvesi BLM-Sekoitussarja huoneenlämmössä välillä 15°-30°C (59°-86°F) . Säilytä myös lopullinen valmiste huoneenlämmössä, 15°-30°C (59°-86°F).

FIRST® – Mouthwash BLM Compounding Kit-komponenteilla on kolmen vuoden viimeinen käyttöpäivä.*** Reaaliaikaisen hallitun huoneenlämmön ja kosteuden testauksen perusteella compounded FIRST® – Mouthwash BLM Compounding Kit on vakaa vähintään kuuden kuukauden ajan.***

FIRST® – Suuvesisuspensio täyttää vaatimukset, jotka koskevat aerobisten mikrobien kokonaismäärää enintään 100 pmy / mL sekä mainittujen mikro-organismien Escherichia coli -, Pseudomonas aeruginosa -, Staphylococcus aureus-ja Salmonella spp-bakteerien puuttumista. kun testi on kuvattu nykyisessä USP: ssä kohdassa <61> mikrobien Luettelointitestit ja <62> tiettyjen mikro-organismien testit. FIRST® – Suuvesisuspensio täyttää myös vaatimukset, jotka on kuvattu nykyisessä USP: ssä kohdassa <51> antimikrobisen tehokkuuden testaus luokkaan 4 kuuluville tuotteille.

vain suun kautta. Vältä valmisteen joutumista silmiin. Pidä pakkaus tiiviisti suljettuna. Ei lasten ulottuville. Säilytä valolta suojassa. Suojaa jäätymiseltä. Annosteltuna seostettu tuote säilyy huoneenlämmössä vähintään 180 vuorokautta.

* Analyysitodistus tiedostossa

* * tätä tuotetta ei ole valmistanut Pfizer, Inc., valmistaja Benadryl® tai Novartis Consumer Health, Inc. Maaloxin valmistaja®

***

RX only

Revised: helmikuu 2010

U. S. Patent No. 6,708,822 B1

Yhdysvaltain Lisäpatentti vireillä

jakelija:

CutisPharma, Inc.

SMART PRODUCTS for SMART PEOPLE®

Woburn, MA 01801, USA www.cutispharma.com

pääasiallinen näyttöpaneeli

NDC 65628-050-01
FIRST® Mouthwash BLM
Jokainen pakkaus sisältää:
vaikuttavat aineet:
Difenhydramiinihydrokloridi 0, 2 g
lidokaiinihydrokloridi 1, 6 g
alumiinihydroksidi 3, 15 g 236 ml: n suspensiossa (vastaa kuivattua geeliä USP)
magnesiumhydroksidi 3, 15 g 236 ml: ssa suspensiota
simetikoni 0.315g in 236mL suspension
8 FL OZ (237 mL) as dispensed

First Mouthwash BLM
diphenhydramine hydrochloride and lidocaine hydrochloride and aluminum hydroxide and magnesium hydro kit
Product Information
Product Type HUMAN PRESCRIPTION DRUG LABEL Item Code (Source) NDC:65628-050
Pakkaus
# Nimikkeen koodi pakkauksen kuvaus
1 NDC: 65628-050-01 1 pakkaus (1 pakkaus) 1 säiliössä
osien määrä
osa # pakkausmäärä Tuotteen kokonaismäärä
Osa 1 1 pullo, lasi 1.6 g
Osa 2 1 pullo, muovia 236 mL
Osa 3 1 pullo, lasi 0.2 g

1 osa 3

lidokaiinihydrokloridi
lidokaiinihydrokloridijauhe, suspensiota varten

Tuotetiedot
antoreitti suun kautta DEA-hoito-ohjelma
vaikuttava aine/aktiivinen osa
valmistusaineen nimi vahvuus vahvuus
LIDOCAINE HYDROCHLORIDE (LIDOCAINE) LIDOCAINE HYDROCHLORIDE 1.6 g in 1.6 g
Packaging
# Item Code Package Description
1 1.6 g 1 pullo, lasi
markkinointitiedot
Myyntiluokka hakemuksen numero tai Monografialiite markkinoinnin aloituspäivä markkinoinnin Päättymispäivä
hyväksytty lääke muu

osa 2 3

ensimmäinen SUUVESISUSPENSIO
alumiinihydroksidi ja dimetikoni 410 ja magnesiumhydroksidisuspensio

Product Information
Route of Administration ORAL DEA Schedule
Active Ingredient/Active Moiety
Ingredient Name Basis of Strength Strength
ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINUM HYDROXIDE) ALUMINUM HYDROXIDE 3.15 g 236 mL: ssa
magnesiumhydroksidi (magnesiumhydroksidi) magnesiumhydroksidi 3, 15 g 236 mL: ssa
dimetikoni 410 (dimetikoni 410) dimetikoni 410 0.315 g in 236 mL
Inactive Ingredients
Ingredient Name Strength
BENZYL ALCOHOL
BUTYLPARABEN
PROPYLPARABEN
WATER
SACCHARIN SODIUM
SORBITOL
D&C RED NO. 28
FD&C RED NO. 40
HYDROXYETHYL CELLULOSE (4000 CPS AT 1%)
Product Characteristics
Color Score
Shape Size
Flavor CHERRY Imprint Code
Contains
Packaging
# Nimikkeen koodi pakkauksen kuvaus
1 236 mL 1 pullossa, muovia
markkinointitiedot
Myyntiluokka hakemuksen numero tai Monografialiite markkinoinnin aloituspäivä markkinoinnin Päättymispäivä
hyväksytty lääke muu

3 osa 3

DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE
diphenhydramine hydrochloride powder, for suspension

Product Information
Route of Administration ORAL DEA Schedule
Active Ingredient/Active Moiety
Ingredient Name Basis of Strength Strength
DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE (DIPHENHYDRAMINE) DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE .2 g in .2 g
Packaging
# Item Code Package Description
1 .2 g 1 pullossa, lasia
markkinointitiedot
Myyntiluokka hakemuksen numero tai Monografialiite markkinoinnin aloituspäivä markkinoinnin Päättymispäivä
hyväksytty lääke muu
markkinointitiedot
Myyntiluokka hakemuksen numero tai monografia Citation Marketing Start Date Marketing End Date
UNAPPROVED DRUG OTHER 11/01/2004

Labeler – CutisPharma, Inc. (090598256)

CutisPharma, Inc.

More about FIRST Mouthwash BLM (aluminum hydroxide / diphenhydramine / lidocaine / magnesium hydroxide / simethicone topical)

  • Drug Interactions
  • 2 Reviews
  • Drug class: suun ja kurkun valmisteet

hoito-oppaat

  • aftainen haavauma

lääketieteellinen Vastuuvapauslauseke

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.