ranskalainen kuolemansedit
vuonna 1972 ”bébé” – merkkinen vauvapuuteri tappoi Ranskassa 39 vauvaa. Lisäksi se vahingoitti suuresti useiden satojen muiden vauvojen keskushermostoa. Erä myrkyllistä” Bébé ” – merkkistä jauhetta oli virheellisesti (?) valmistettu 6-prosenttisesta heksaklorofeenista. Tämä teollisuusonnettomuus johti suoraan siihen, että heksaklorofeeni poistettiin kuluttajatuotteista kaikkialla maailmassa.
Yhdysvaltoja
vuonna 1972 Food and Drug Administration (FDA) keskeytti yli 1% heksaklorofeenia sisältävien tuotteiden tuotannon ja jakelun. Tämän jälkeen useimmat heksaklorofeenia sisältävät tuotteet olivat saatavilla vain lääkärin määräyksellä. Rajoitukset säädettiin sen jälkeen, kun Yhdysvalloissa kuoli 15 ja Ranskassa 39 ihmistä heksaklorofeenin aiheuttamiin aivovaurioihin.
useat yritykset valmistivat käsikauppavalmisteita, joissa käytettiin heksaklorofeenia formulaatioissaan. Yksi tuote, Mennen-yhtiön Baby Magic Bath, vedettiin takaisin vuonna 1971 ja poistettiin vähittäismyynnistä.
kahta kaupallista valmistetta, joissa käytettiin heksaklorofeenia, pHisoDerm ja pHisoHex, käytettiin laajalti antibakteerisina ihon puhdistusaineina aknen hoidossa (pHisoDerm kehitettiin phisohexin vaikuttaville aineille allergisille). 1960-luvulla molemmat olivat saatavilla tiskin yli Yhdysvalloissa. Kiellon jälkeen pHisoDerm muotoiltiin uudelleen ilman heksaklorofeenia ja sitä myytiin edelleen käsikauppana, kun taas pHisoHex (joka sisälsi 3% heksaklorofeenia – 3 kertaa vuonna 1972 säädetyn rajan) tuli saataville reseptilääkkeenä. Euroopan yhteisön maissa 1970-ja 1980-luvuilla pHisoHex pysyi saatavilla tiskin yli. Vastaavaa tuotetta, phisoacia, käytettiin ihonaamiona aknevaurioiden kuivaamiseen ja kuorimiseen, kun taas pHiso-Scrub, heksaklorofeenilla kyllästetty Pesusieni, on sittemmin lopetettu. Kehitettiin useita korvaavia tuotteita (muun muassa triklosaani), mutta yhdelläkään niistä ei ollut heksaklorofeenin kykyä tappaa bakteereja. (Sanofi-Aventis oli phisohexin ainoa valmistaja, Kun taas Mentholatum-yhtiö omistaa pHisoDerm-tuotemerkin nykyään. Sanofi-Aventis lopetti useiden pHisoHex-muotojen tuotannon elokuussa 2009 ja lopetti kaiken pHisoHex-valmisteen tuotannon syyskuussa 2013).
Dial-saippuan kaava muutettiin heksaklorofeenin poistamiseksi sen jälkeen, kun FDA lopetti over-the-counter-saatavuuden vuonna 1972.
Bristol-Myersin lopetettu Ipana-hammastahnamerkki sisälsi aikoinaan heksaklorofeenia.
GermanyEdit
Saksassa heksaklorofeenia sisältävä kosmetiikka on ollut kiellettyä vuodesta 1985.
Itävaltaa
Itävallassa ainetta sisältävien lääkkeiden myynti on ollut kiellettyä vuodesta 1990.