, joka on alun perin nimetty nopeiden silmien liikkeiden ja pienjännitteisen nopean aivokuoren toiminnan näennäisen ristiriitaisen ulkonäön perusteella käyttäytymisunen, paradoksaalisen unen tai nopean silmän liikkeen unen aikana, edustaa nisäkkäillä ja linnuilla selvää kolmatta tilaa valveunen ja hitasaaltounen lisäksi. Se on sisäisesti luotu tila voimakas tonic ja phasic keskeinen aktivointi, joka on samanaikaista kanssa esto sensorinen Tulo ja Moottorin lähtö. Varhaisissa tutkimuksissa todettiin, että paradoksaalisen unen tila syntyi aivorungossa ja erityisesti ponsissa. Farmakologiset tutkimukset osoittivat asetyylikoliinin tärkeän roolin välittäjäaineena tämän tilan tuotannossa. Kolinergisten agonistien paikalliset pistokset pontine tegmentumiin laukaisivat paradoksaalisen unen tilan, jota leimasivat vaiheiset ponto-geniculo-takaraivopiikit yhdessä aivokuoren aktivaation ja niskalihaksen atonian kanssa. Koliiniasetyylitransferaasia sisältävien neuronien immunohistokemiallisen tunnistamisen ja niiden paikannuksen dorsolateraaliseen ponto-mesenkefaliseen tegmentumiin jälkeen tämän merkittävän kolinergisen soluryhmän neurotoksisia leesioita voitiin suorittaa sen merkityksen arvioimiseksi paradoksaalisessa unessa. Tuhoutuminen suurin osa kolinergisten solujen, jotka ovat keskittyneet laterodorsal tegmental ja pedunculopontine tegmental ytimet mutta ulottuvat myös lokus coeruleus ja parabrakiaalinen ytimet kissa, johti menetys tai väheneminen tilan paradoksaalinen Uni, ponto-geniculo-takaraivo piikki ja kaulan lihas atonia. Nämä puutteet korreloivat koliiniasetyylitransferaasi-immunoreaktiivisten neuronien menetykseen alueella, jotta voitiin vahvistaa farmakologisten tutkimusten ja yhden yksikön tallennustutkimusten tulokset, jotka osoittivat näiden kolinergisten solujen aktiivisen roolin paradoksaalisen unen ja sen komponenttien syntymisessä. Nämä solut tarjoavat kolinergisen innervaation koko aivoriihen retikulaarimuodostukseen, joka voi olla kriittinen tilan generaatiossa, johon liittyy massiivisten retikulaaristen neuronien populaatioiden rekrytointi. Suuret nousevat ulokkeet talamukseen, mukaan lukien lateraalinen geniculate, voivat tarjota keinot, joilla vaiheiset (mukaan lukien ponto-geniculo-takaraivopiikit) ja tooninen aktivaatio viestitään osittain aivokuorelle. Laskeva ulokkeet kautta kauudaalinen dorsolateral Pontine tegmentum ja osaksi medial medullary retikulaarinen muodostuminen voi olla mukana aloittamisesta sensorimotorinen inhibition. Vaikka vaikuttaa siltä, että pontomesenkefalisilla kolinergisilla neuroneilla on tärkeä ja aktiivinen rooli paradoksaalisen unen synnyssä, tämä rooli voi riippua noradrenaliinin ja serotoniinineuronien samanaikaisesta toimimattomuudesta, josta on näyttöä sekä farmakologisissa että tallennustutkimuksissa.(ABSTRAKTI KATKAISTU 400 SANAN KOHDALLA)