Perilla

tieteellinen nimi(nimet): Perilla frutescens (L.) Britt.
yleisnimi (nimet): Aka-jiso (punainen perilla), ao-jiso (vihreä perilla), Beefsteak plant, Perilla, Purple mint, Shiso, Wild coleus

Drugs.com. päivitetty viimeksi 2. heinäkuuta 2020.

kliininen yleiskatsaus

käyttö

Perillan lehtiä käytetään kiinalaisessa lääketieteessä monenlaisten vaivojen hoitoon sekä aasialaisessa ruoanlaitossa koristeena ja mahdollisena ruokamyrkytyksen vastalääkkeenä. Lehtiuutteet ovat osoittaneet antioksidantti, antiallerginen, anti-inflammatorinen, masennuslääke, anoreksigeeninen, ja kasvain-ehkäiseviä ominaisuuksia. Perillan käyttöä tukevia kliinisiä tietoja on kuitenkin rajallisesti.

annostus

kliinisissä tutkimuksissa ei ole saatu annossuosituksia.

vasta-aiheet

vasta-aiheet eivät ole vielä selvillä.

raskaus / imetys

tiedot turvallisuudesta ja tehosta raskauden ja imetyksen aikana puuttuvat.

yhteisvaikutukset

ei hyvin dokumentoituja.

haittavaikutukset

Perillaöljy voi aiheuttaa ihotulehdusta.

toksikologia

ei hyvin dokumentoitua.

Tiedeheimo

  • Lamiaceae

kasvitiede

Perilla on yksivuotinen yrtti, joka on kotoperäinen Itä-Aasiassa, mutta joka on naturalisoitunut Yhdysvaltojen kaakkoisosiin, erityisesti puolikuivilla, kosteilla metsämailla. Kasvi on viehättävä, sillä sillä on syvän purppuranpunaiset, nelikulmaiset varret ja punertavanvioletit lehdet. Lehdet ovat soikeat, karvaiset ja petoloidut, röyhyiset tai kierteiset; jotkin hyvin suuret punaiset lehdet muistuttavat raa ’ an naudanlihan siivua, mistä johtuu pihvikasvin yleisnimi. Pienet putkimaiset kukat ovat pitkissä piikeissä, jotka syntyvät lehtiaksileista heinä-lokakuussa. Kasvilla on voimakas tuoksu, jota joskus kuvaillaan mintuksi.1, 2

historia

lehtiä ja siemeniä syödään laajalti Aasiassa. Japanissa perillan lehtiä käytetään raakojen kalaruokien koristeena, joka palvelee kahta maustamisen tarkoitusta, ja vastalääkkeenä mahdolliselle ruokamyrkytykselle. Siemenistä saadaan ruokaöljyä, jota käytetään myös kaupallisissa valmistusprosesseissa lakkojen, väriaineiden ja musteiden valmistukseen. Kuivattuja lehtiä käytetään monissa sovelluksissa kiinalaisessa yrttilääketieteessä, mukaan lukien hengitystiesairauksien (esim.astma, yskä, vilustuminen) hoito, antispasmodic, hikoilun aiheuttaminen, pahoinvoinnin tukahduttaminen ja auringonpistoksen lievittäminen.2, 3

kemia

Perillan lehdistä saadaan noin 0,2% herkästi tuoksuvaa eteeristä öljyä, jonka koostumus vaihtelee suuresti ja sisältää hiilivetyjä, alkoholeja, aldehydejä, ketoneja ja furaania. Siementen rasvapitoisuus on noin 40%, ja niissä on paljon tyydyttymättömiä rasvahappoja, pääasiassa alfalinolihappoa. Kasvi sisältää myös mintuille tyypillisiä pseudotanniineja ja antioksidantteja. Antosyaanipigmentti, perillaniinikloridi, vastaa joidenkin lajikkeiden punertavanvioletista värityksestä. Useita eri kemotyyppejä on tunnistettu. Useimmin viljellyssä kemotyypissä pääkomponentti on perillaldehydi, jossa on pienempiä määriä limoneenia, linaloolia, beeta-karyofylleeniä, mentolia, alfa-pineeniä, perilleeniä ja elemisiiniä. Perillaldehydin (perillartiini) oksiimin on raportoitu olevan 2 000 kertaa makeampaa kuin sokeri, ja sitä käytetään keinotekoisena makeutusaineena Japanissa. Muita mahdollisesti kaupallisesti kiinnostavia yhdisteitä ovat sitraali, miellyttävän sitruunantuoksuinen yhdiste; ruusufuraani, jota käytetään hajuvesiteollisuudessa; ja yksinkertaiset fenyylipropanoidit, joista on hyötyä lääketeollisuudelle. Perillasta on eristetty myös rosmariini -, feruliini -, kofeiini-ja tormentiinihappoja sekä luteoliinia, apigeniiniä ja katekiinia sekä verihiutaleiden aggregaatiossa kiinnostavia pitkäketjuisia polikosanoleja. Korkea myristiinipitoisuus tekee tietyistä kemotyypeistä myrkyllisiä; toisissa esiintyvät ketonit, kuten perilla Ketoni ja isoegomaketoni, ovat voimakkaita pneumotoksiineja. Korkean erotuskyvyn nestekromatografiaa, kaasua ja ohutkerroskromatografiaa on käytetty kemiallisten ainesosien tunnistamiseen.2, 4, 5, 6

perillanlehti-ja siemenuutteiden käyttöä ja farmakologiaa

antioksidanttisia ominaisuuksia sekä yksittäisiä kemiallisia aineosia on tutkittu laajasti kokeellisissa malleissa5, 7, 8, 9, joiden terapeuttisia käyttökohteita on arvioitu rajallisesti.10, 11, 12, 13, 14

anti-inflammatoriset ja antiallergiset vaikutukset

In vitro-mallinnusta on käytetty kuvaamaan perillan anti-inflammatorisia ominaisuuksia. Huomattava neutrofiilien määrä ja leukotrieeni B4: n muodostuminen sekä tromboksaani B2-pitoisuuksien muutokset osoitettiin 1-kokeessa. Toisessa havaittiin prostaglandiinipitoisuuksien suurta nousua. Kosketusihottumamallissa perilla aiheutti leukotrieenien, prostaglandiinien, histamiinin, tulehduksellisten sytokiinien ja immunoglobuliini E: n (IgE) välittämää yliherkkyyttä.15 uutteet perilla on myös osoitettu tukahduttaa ylituotantoa tuumorinekroositekijä-alfa, sytokiini tärkeä immunologinen ja tulehdusreaktioita. Perillanlehdestä on tunnistettu useita anti-inflammatorisia aineosia, kuten luteoliinia ja tormenttihappoa.3, 16 in vitro-ja In vivo-immunoenhancing-vaikutuksia on kuvattu perillan lehdistä eristetyn raa ’ an polysakkaridiuutteen osalta.17, 18

Eläintiedot

paikallisesti Annostellut triterpeenihapot, jotka on eristetty kuivatuista perillan lehdistä, vähensivät huomattavasti hiirillä aiheutunutta korvatulehdusta.19 suurin parannus havaittiin tormenttihapon, ursaanitriterpeenin, käytön yhteydessä. Tulehduksen esto tällä aineella oli samanlainen kuin hydrokortisonin ja indometasiinin tuottama. Toisessa tutkimuksessa suun kautta annettu perillanlehtiuute esti akuuttia tulehdusta 3 eri mallissa, joista yksi koski kosketusihottumaa.15

kliiniset tiedot

kausiluonteisen allergisen rinokonjuktiviitin oireiden Lievittymisestä raportoitiin pienessä tutkimuksessa (n = 30) rosmariinihapolla rikastetulla perilla-uutteella. Vaikka objektiiviset oirearviot eivät vaikuttaneet, oireiden paranemispisteet olivat lumelääkettä saaneilla 30%, rosmariinihappoa 50 mg saaneilla 55, 6% ja rosmariinihappoa 200 mg saaneilla 70% (P = 0, 05; lumelääkettä vs rosmariinihappoa 200 mg). Tulehdussolujen määrä nenähuuhtelunesteessä oli huomattavasti pienempi 3 päivän kohdalla rosmariinihappoa saaneilla potilailla. Tätä vaikutusta ei kuitenkaan enää havaittu 21 päivän kuluttua.19, 20

antimikrobinen

Perillan siemenöljystä uutetulla Luteoliinilla oli huomattava antimikrobinen vaikutus bakteereihin, jotka yleisesti liittyvät kariekseen.36 Perilla-öljyn aktiivisuus Staphylococcus aureus – bakteerin tuottamia toksiineja vastaan on osoitettu.37

Antioksidanttivaikutukset

tutkimukset in vitro ja ihmisillä osoittivat, että punainen perilla (1000 mg polyfenoleja) vähensi merkitsevästi LDL-lipoproteiinin hapettumista 8 terveellä nuorella vapaaehtoisella naisella, mikä näkyi hapettumisviiveen pitenemisenä. Lisäksi antioksidanttiparametrit TBARS ja lipidiperoksidin tuotanto sekä LDL: n liikkuvuus vähenivät merkittävästi. In vitro-kokeet osoittivat, että punaisella perillalla oli voimakkaampi antioksidantti kuin vihreällä perillalla ja että perilla sääteli superoksididismutaasia ja katalaasia.(48)

syöpä

Eläintiedot

paikallisesti annostellun tormenttihapon karsinogeneesiä estäviä vaikutuksia on tutkittu hiirillä.16 samanlaisia tuloksia on havaittu käytettäessä paikallisesti perillanlehtiuutetta; tämän tutkimuksen aktiivisen periaatteen ajateltiin olevan luteoliini.21 suun kautta annetun perillanlehtiuutteen vaikutukset olivat vähäisempiä, eikä 20 viikon kohdalla havaittu eroja kasvainten määrässä verrokkien ja perillalla hoidettujen ryhmien välillä. Nisäkasvainten ja paksusuolen kasvainten esiintyvyyden väheneminen on yhdistetty koe-eläimillä annettuun perillaöljylisään.22, 23 In vitro-kokeet ihmisen leukemialla ja hematoomasolulinjoilla ovat osoittaneet apoptoottisia ja solusykliä pysäyttäviä ominaisuuksia perillan lehtiuutteelle, jolla on suurempi vaikutus kuin pelkällä rosmariinihapolla.24, 25

kliiniset tiedot

perilla-alkoholin ainesosaa on tutkittu iho -, eturauhas-ja rintasyövissä sekä glioblastooman hoidossa.26, 27, 28, 29

KESKUSHERMOSTOVAIKUTUKSET

eläinkokeet

tutkimuksessa, jossa tarkasteltiin ikään liittyviä oppimisen ja muistin puutteita, perillaöljyllä rikastettua ruokavaliota syöneillä hiirillä oli parempi oppimisteho ja vähemmän hyperaktiivista käyttäytymistä kuin niillä hiirillä, jotka söivät alfalinolenaatin puutteesta kärsivää ruokavaliota.30: llä perillasta uutetulla apigeniinillä havaittiin olevan vain vähän masennuslääkkeiden kaltaisia vaikutuksia hiirillä.31 stressin aiheuttamasta masennuksesta kärsivillä hiirillä perillaldehydi lyhensi liikkumattomuuden kestoa pakkouintitestissä.Anoreksigeeninen vaikutus on osoitettu hiirillä, joille on syötetty apigeniinia sekä akuutisti että 30 päivän kuluttua, eikä se vaikuta verensokeriin tai kokonaiskolesteroliin, mutta triglyseridiarvot ovat laskeneet.33 in vitro-tutkimukset viittaavat siihen, että perillan kemialliset ainesosat voivat vaikuttaa monoamiinikuljetusjärjestelmän kautta monoamiinipitoisuuksien lisäämiseksi ja beetasektretaasientsyymien eston kautta amyloidiproteiinin tuotannon vähentämiseksi.34, 35

kliiniset tiedot

tutkimukset eivät tuo esiin kliinisiä tietoja perillan käytöstä keskushermoston sairauksissa.

Dermatologia

Perillanlehtiuutteen on osoitettu estävän tyrosinaasi-ja melaniinisynteesiä hiirten melanoomasoluissa, mikä viittaa mahdollisiin käyttökohteisiin ihon vaalentamiseen.38

ravinto

Perillaöljyssä on runsaasti alfalinolenaattia; sen käytöllä on esitetty terveyshyötyjä. Seerumin kolesteroli-ja triglyseridiarvot laskivat rotilla, joille syötettiin perillaöljyä. Näillä eläimillä havaittiin myös suotuisia muutoksia eikosapentaeenihapon ja arakidonihapon pitoisuuksissa.39 suuntaus lipidiperoksidaation vähenemiseen havaittiin pienessä tutkimuksessa terveillä vapaaehtoisilla, jotka söivät 5 g jauhettua perillan lehtiä 10 päivän ajan.11 osana tyypin 1 tai tyypin 2 diabetesta sairastavien potilaiden lääketieteellistä ravitsemushoitoa American Diabetes Association Standards of Care (2014) suosittelee alfalinoleenihappoa sisältävien elintarvikkeiden lisäämistä lipoproteiiniprofiileissa Havaittujen hyödyllisten vaikutusten, sydänsairauksien ehkäisyn ja yleisen positiivisen terveyden perusteella diabetespotilailla (kohtalainen laatunäyttö).46

maha-suolikanavan

satunnaistetussa lumekontrolloidussa kaksoissokkotutkimuksessa tutkittiin perilla-uutteen (Benegut) 150 mg kahdesti vuorokaudessa vaikutuksia 4 viikon ajan 50 terveellä vapaaehtoisella, joilla oli ruuansulatuskanavan epämukavuutta ja suolen toiminnan heikkenemistä. Merkittävää paranemista havaittiin turvotuksessa (P=0, 003), kaasussa (P=0, 026), ruuansulatuskanavan jyrinässä (P=0, 0014), täyteläisyydessä (P=0, 0152) ja vatsavaivoissa (P=0, 004) perillan annon yhteydessä. Lisäksi perilla-ryhmässä todettiin suurempi osuus vastaajista lumelääkkeeseen verrattuna, erityisesti turvotuksen osalta (83% vs 57%), ja naiset vastasivat useammin kuin miehet.47

glomerulonefriitti

suun kautta annettu perillanlehtikoketus vähensi proteinuriaa ja glomerulaaristen ja proliferatiivisten solujen ydinantigeenipositiivisten solujen määrää eläimillä, joilla oli mesangioproliferatiivinen glomerulonefriitti.33

annostus

kliinisissä tutkimuksissa ei ole saatu annossuosituksia. Kausiluonteisen allergian oireiden hoitoon on käytetty 200 mg rosmariinihappoa sisältävää perilla-uutetta.19 tervettä vapaaehtoista kulutti 5 g jauhettua perillan lehtiä 10 päivän ajan toisessa tutkimuksessa.11

raskaus / imetys

tiedot turvallisuudesta ja tehosta raskauden ja imetyksen aikana puuttuvat.

yhteisvaikutukset

ei hyvin dokumentoituja.

haittavaikutuksia

dermatiittia on raportoitu perillan öljytyöntekijöillä. Laastaritestien perusteella vaikuttaa 1-perillaldehydi ja öljyn sisältämä perilla-alkoholi.2, 41 Kaksi anafylaksiatapausta, jotka johtuvat 500 mg: n perillan siementen nauttimisesta suun kautta, on raportoitu. Ige-välitteinen vaste dokumentoitiin.42

toksikologia

Perillalla laiduntaneille eläimille on kehittynyt kuolemaan johtava keuhkopöhö ja hengitysvaikeus.43 perilla Ketoni, joka on kemiallisesti sukua homeisista bataateista peräisin oleville myrkyllisille ipomeanoleille, on tehokas aine keuhkoödeeman induktioon koe-eläimillä.Kasvissa esiintyy 44 suurinta perillan ketonipitoisuutta kukinta-ja siemenvaiheessa.1 se vaikuttaa lisäämällä endoteelisolujen läpäisevyyttä eikä välttämättä vaadi sytokromi P450: n läsnäoloa verisuonten läpäisevyyden lisäämiseksi.

perillan ketonin toksisuutta on tutkittu useilla eläinlajeilla.Hiirillä todettiin alhaisia intraperitoneaalisia letaaliannoksia (5 mg/kg) ja hamstereilla (13, 7 mg/kg), kun taas koirilla ja sioilla vaadittiin huomattavasti suurempia letaaleja annoksia (106 mg / kg ja sioilla 158 mg / kg). Perillan ketoniin liittyvä patologia koirilla ja sioilla oli pääasiassa maksava, vain vähäiset keuhkovaikutukset, kun taas hiirillä ja hamstereilla havaittiin vain keuhkovaurioita. Toxicosis voi vaatia perilla-ketonin bioaktivointia entsyymin avulla, jolloin perilla-metaboliitin tuottamiseen kykenemättömillä lajeilla on alentunut alttius sen myrkytykselle. Haihtuva perillaöljy sisältää makeutusaineena tupakkateollisuudessa käytettyä aldehydiantioksidia, joka voi kuitenkin olla myrkyllistä.

1. Perilla frutescens L. USDA, NRCS. 2017. Kasvien tietokanta (http://plants.usda.gov, heinäkuu 2017). National Plant Data Team, Greensboro, NC 27401-4901 USA. Accessed Heinäkuu 2017.2. Herttua JA. CRC Handbook of Medicinal Herbs. 2. Boca Raton, FL: CRC Press; 2002.3. Ueda H, Yamazaki C, Yamazaki M. Luteolin perilla frutescensin anti-inflammatorisena ja anti-allergisena ainesosana. Biol Pharm Bull. 2002;25(9):1197-1202.122301174. Adhikari P, Hwang KT, Park JN, Kim CK. Policosanolipitoisuus ja koostumus perillan siemenissä. J Agric Food Chem. 2006;54(15):5359-5362.168485175. Müller-Waldeck F, Sitzmann J, Schnitzler WH, Grassmann J. Myrkyllisen perilla-ketonin, sekundaaristen kasvien aineenvaihduntatuotteiden ja antioksidatiivisen kapasiteetin määrittäminen viidessä Perilla frutescens L.-lajikkeessa. Ruoka Chem Toxicol. 2010;48(1):264-270.198331656. Seo WH, Baek HH. Korean perillan ( Perilla frutescens Britton) lehtien tunnusomaiset aromi-aktiiviset yhdisteet. J Agric Food Chem. 2009;57(24):11537-11542.200008537. Meng L, Lozano YF, Gaydou EM, Li B. Perilla frutescens-lajikkeista uutettujen polyfenolien antioksidanttiaktiivisuus. Molekyyli. 2008;14(1):133-140.191272438. Zekonis G, Zekonis J, Sadzeviciene R, Simoniene G, Kevelaitis E. Effect of Perilla frutescens aqueous extract on free radical production by human neutrofiilien leukosyyttien. Medicina (Kaunas). 2008;44(9):699-705.189716089. Raudonis R, Bumblauskiene L, Jakstas V, Pukalskas a, Janulis V. kolonnin jälkeisen määrityksen optimointi ja validointi radikaalien raadonsyöjien seulomiseksi kasviperäisissä raaka-aineissa ja kasvirohdosvalmisteissa. J Kromatogr A. 2010;1217(49):7690-7698.2103636310. Kim MK, Lee HS, Kim EJ, et al. Perilla frutescensin vesipitoisen uutteen suojaava vaikutus tert-butyylihydroperoksidin indusoimaan oksidatiiviseen maksatoksisuuteen rotilla. Ruoka Chem Toxicol. 2007;45(9):1738-1744.1746786411. Schirrmacher G, Skurk T, Hauner H, Grassmann J. vaikutus Spinacia oleraceae L. ja Perilla frutescens L. antioksidantteja ja lipidiperoksidaatiota interventiotutkimuksessa terveillä yksilöillä. Kasviruoat Hum Nutr. 2010;65(1):71-76.2005254912. Zhao G, Yao-Yue C, Qin GW, Guo LH. Purppuraperillan luteoliini lieventää ROS-loukkausta erityisesti primaarisissa neuroneissa. Neurobioli Vanhenee. 2010 huhti 9. 2038245113. Zhao G, Zang SY, Jiang ZH, et al. Liposomiin kapseloidun luteoliinin anto postiskeemisesti ehkäisee iskemia-reperfuusiovaurioita rotan keskimmäisessä aivovaltimon tukosmallissa. J Nutr Biochem. 2011;22(10):929-936.2119083014. Eckert GP, Franke C, Nöldner M, et al. Kasviperäiset omega-3-rasvahapot suojaavat mitokondrioiden toimintaa aivoissa. Pharmacol Res. 2010;61(3):234-241.2007984215. Ueda H, Yamazaki M. anti-inflammatoriset ja anti-allergiset vaikutukset suun kautta annettavalla perillan lehtiuutteella hiirille. Biosci Biotechnol Biochem. 2001;65(7):1673-1675.1151555716. Banno N, Akihisa T, Tokuda H, et al. Perilla frutescensin lehdistä peräisin olevat triterpeenihapot ja niiden tulehdusta ja kasvaimia edistävät vaikutukset. Biosci Biotechnol Biochem. 2004;68(1):85-90.1474516817. Kwon KH, Kim KI, Jun WJ, Shin DH, Cho HY, Hong BS. Perilla frutescens var-kasvin lehdistä peräisin olevan makrofagia stimuloivan polysakkaridin in vitro ja In vivo vaikutukset. crispa. Biol Pharm Bull. 2002;25(3):367-371.1191353518. Jin CH, Lee HJ, Park YD, et al. Isoegomaketoni estää LIPOPOLYSAKKARIDIN indusoimaa typpioksidin tuotantoa RAW 264: ssä.7 makrofagia heme-oksigenaasi-1-induktion ja interferonibeeta-stat-1-reitin eston kautta. J Agric Food Chem. 2010;58(2):860-867.2003032819. Takano H, Osakabe N, Sanbongi C, et al. Rosmariinihapolle, polyfenoliselle fytokemikaalille, rikastetun perilla frutescensin uute estää kausittaista allergista rinokonjunktiviittia ihmisillä. Exp Biol Med (Maywood). 2004;229(3):247-254.1498851720. Guo R, Pittler MH, Ernst E. Herbal medicines for the treatment of allergic rinitis: a systematic review. Ann Allergia Astma Immunol. 2007;99(6):483-495.1821982821. Ueda H, Yamazaki C, Yamazaki M. Perillan lehtiuutteen ja luteoliinin estävä vaikutus hiiren ihon kasvaimen edistämiseen. Biol Pharm Bull. 2003;26(4):560-563.1267304522. Nakayama M, Ju HR, Sugano m, et al. Ravinnon rasvan ja kolesterolin vaikutus Dimetyylibents-antraseenin aiheuttamaan rintarauhaskasvaimeen Sprague-Dawley-rotilla. Syöpälääkkeet 1993;13(3):691-698.831789823. Narisawa T, Takahashi M, Kotanagi h, et al. Runsaasti N-3-monityydyttymätöntä rasvahappoa sisältävän perillaöljyn estävä vaikutus paksusuolen karsinogeneesiin rotilla. Jpn J Cancer Res. 1991;82(10):1089-1096.168334724. Kwak CS, Yeo EJ, Moon SC, et al. Perilla leaf, Perilla frutescens, indusoi apoptoosin ja G1-vaiheen pysähtymisen ihmisen leukemia HL-60-soluissa kuoleman reseptorivälitteisten, mitokondrioiden ja endoplasmaisten retikulumien stressin aiheuttamien reittien yhdistelmien kautta. J Med-Ruokaa. 2009;12(3):508-517.1962719825. Lin CS, Kuo CL, Wang JP, Cheng JS, Huang ZW, Chen CF. Perilla frutescens Extractin kasvua estävä ja apoptoosia indusoiva vaikutus ihmisen hepatooma HepG2-soluihin. J Etnofarmakoli. 2007;112(3):557-567.1757435626. Stratton SP, Alberts DS, Einspahr JG, et al. Vaiheen 2a tutkimus ajankohtainen perillyylialkoholivoide chemoprevention ihosyöpä. Cancer Prev Res (Phila). 2010;3(2):160-169.2010372427. Bailey HH, Attia s, Love RR, et al. Faasin II tutkimus päivittäin suun kautta otettavalla perillyylialkoholilla (NSC 641066) hoitoresistenttisessä metastaattisessa rintasyövässä. Cancer Chemother Pharmacol. 2008;62(1):149-157.1788575628. Liu G, Oettel K, Bailey h, et al. Faasin II tutkimus perillyylialkoholilla (NSC 641066) päivittäin annettuna metastasoitunutta androgeenista riippumatonta eturauhassyöpää sairastavilla potilailla. Sijoita Uusia Lääkkeitä. 2003;21(3):367-372.1457868629. da Fonseca CO, Schwartsmann G, Fischer J, et al. Alustavat tulokset faasin I / II tutkimuksesta, jossa perillyylialkoholia annettiin nenään aikuisilla, joilla oli uusiutuvia maligneja glioomia. Surg Neurol. 2008; 70(3):259-266; keskustelu 266-267.1829583430. Umezawa M, Kogishi K, Yoshimura s, et al. Runsaasti linoleaattia ja runsaasti alfalinolenaattia sisältävä ruokavalio vaikuttaa oppimiskykyyn ja luonnolliseen käyttäytymiseen SAMR1-hiirillä. J Nutr. 1999;129(2):431-437.1002462331. Nakazawa T, Yasuda T, Ueda J, Ohsawa K. Apigeniinin ja Perilla frutescensin 2,4,5-trimetoksikinnaamihapon masennuslääkkeelliset vaikutukset pakkouintitestissä. Biol Pharm Bull. 2003;26(4):474-480.1267302832. Ito N, Nagai T, Oikawa T, Yamada H, Hanawa T. L-perillaldehydin Masennuslääkkeenkaltainen vaikutus stressin aiheuttaman masennuksen kaltaisissa mallihiirissä hajuaistin säätelyn kautta. Evid-Pohjainen Komplementti Alternat Med. 2008 Heinäkuun 16. 1895535433. Myoung HJ, Kim G, Nam KW. Apigeniini eristetty siemenistä Perilla frutescens britton var crispa (Benth.) estää ruokailun c57bl / 6J-hiirillä. Arch Pharm Res. 2010;33(11):1741-1746.2111677634. Zhao G, Qin GW, Wang J, Chu WJ, Guo LH. Monoamiinikuljettajien funktionaalinen aktivointi luteoliinilla ja apigeniinilla, joka on eristetty Perilla frutescens (L.) Britt-organismin hedelmästä. Neurochem Int. 2010;56(1):168-176.1981504535. Choi SH, Hur JM, Yang EJ, et al. Beta-sekretaasin (BACE1) estäjät Perilla frutescens var. acuta. Arch Pharm Res. 2008;31(2):183-187.1836568836. Yamamoto H, Ogawa T. Perillan siementen polyfenolien antimikrobinen aktiivisuus suun patogeenisiä bakteereja vastaan. Biosci Biotechnol Biochem. 2002;66(4):921-924.1203607837. Qiu J, Zhang X, Luo M, et al. Perillaöljyn subinhibitoriset pitoisuudet vaikuttavat eritettyjen virulenssitekijän geenien ilmentymiseen Staphylococcus aureuksessa. PLoS Yksi. 2011; 6(1):e16160.2128382238. Hwang JH, Lee BM. Kasviuutteiden inhibitoriset vaikutukset tyrosinaasiin, L-DOPA-hapettumiseen ja melaniinisynteesiin. J Toxicol Environ Health A. 2007;70(5):393-407.1745456539. Sakono M, Yoshida K, Yahiro M. ruokavalion proteiinin ja rasvan yhdistetyt vaikutukset rasva-aineenvaihduntaan rotilla. J Nutr Sci Vitaminol (Tokio). 1993;39(4):335-343.828331240. Makino T, Nakamura T, Ono T, Muso E, Honda G. Perilla frutescensin tukahduttavat vaikutukset mesangioproliferatiiviseen glomerulonefriittiin rotilla. Biol Pharm Bull. 2001;24(2):172-175.1121708741. Kanzaki T, Kimura S. työperäinen allerginen kosketusihottuma perilla frutescensista (shiso). kosketusihottuma. 1992;26(1):55-56.153473742. Jeong YY, Park HS, Choi JH, Kim SH, Min KU. Kaksi perillan siementen aiheuttamaa anafylaksiatapausta. J Allergia Clin Immunol. 2006;117(6):1505-1506.1675102243. Kerr LA, Johnson BJ, Burrows GE. Perilla frutescensin (violetti minttu) nautojen päihtymys. Eläinlääkäri Hum Toxicol. 1986;28(5):412-416.377608144. Abernathy VJ, Roselli RJ, Parker RE, Pou NA. Perilla-ketonin vaikutukset in situ – lammaskeuhkoon. J Appl Physiol. 1992;72(2):505-514.155992545. Waters CM, Alexander JS, Harris TR, Haselton FR. Perillan Ketoni lisää endotiilisolujen monolayerin läpäisevyyttä in vitro. J Appl Physiol. 1993;74(5):2493-2501.768759946. American Diabetes Association. Terveydenhuollon standardit diabeteksessa-2014. Diabeteksen Hoito. 2014; 37(suppl 1):S14-S80.2435720947. Buchwald-Werner S, Fujii H, Reule C, Schoen C. Perilla-uute parantaa ruoansulatuskanavan epämukavuutta satunnaistetussa lumekontrolloidussa kaksoissokkotutkimuksessa. BMC Complement Altern Med. 2014;14:173.48. Saita E, Kishimoto Y, Tani M, et al. Perilla frutescens-valmisteen antioksidanttiset vaikutukset alhaisen tiheyden lipoproteiinin hapettumista vastaan in vitro ja ihmisillä. Oleo Sci. 2012;61(3):113-120.

Vastuuvapauslauseke

nämä tiedot koskevat kasviperäistä, vitamiini -, mineraali-tai muuta ravintolisää. FDA ei ole tarkistanut tätä tuotetta sen määrittämiseksi, onko se turvallinen tai tehokas, eikä siihen sovelleta laatustandardeja ja turvallisuustietojen keräysstandardeja, joita sovelletaan useimpiin reseptilääkkeisiin. Näitä tietoja ei tule käyttää päätettäessä, otetaanko valmiste vai ei. Nämä tiedot eivät tue tätä tuotetta turvalliseksi, tehokkaaksi tai hyväksytyksi potilaan tai terveydentilan hoitoon. Tämä on vain lyhyt yhteenveto tätä valmistetta koskevista yleisistä tiedoista. Se ei sisällä kaikkia tietoja mahdollisista käyttötarkoituksista, ohjeista, varoituksista, varotoimista, yhteisvaikutuksista, haittavaikutuksista tai riskeistä, joita tähän tuotteeseen voi liittyä. Nämä tiedot eivät ole erityisiä lääketieteellisiä neuvoja eivätkä korvaa tietoja, jotka saat terveydenhuollon tarjoajalta. Sinun pitäisi keskustella terveydenhuollon tarjoaja täydelliset tiedot riskeistä ja hyödyistä käyttää tätä tuotetta.

tällä valmisteella voi olla haitallinen vaikutus tiettyihin terveys-ja sairauksiin, muihin reseptilääkkeisiin ja käsikauppalääkkeisiin, elintarvikkeisiin tai muihin ravintolisiin. Tämä tuote voi olla vaarallinen, kun sitä käytetään ennen leikkausta tai muita lääketieteellisiä toimenpiteitä. On tärkeää täysin kerro lääkärillesi kasviperäisistä, vitamiineista, kivennäisaineista tai muista lisäravinteista, joita käytät ennen minkäänlaista leikkausta tai lääketieteellistä toimenpidettä. Lukuun ottamatta tiettyjä tuotteita, jotka on yleisesti tunnustettu turvallisiksi normaaleina määrinä, mukaan lukien foolihapon ja raskausajan vitamiinien käyttö raskauden aikana, tätä tuotetta ei ole tutkittu riittävästi sen määrittämiseksi, onko se turvallinen käyttää raskauden tai imetyksen aikana tai alle 2-vuotiaille.

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.