’Ruoka on vihollinen’: harvinainen ruoansulatushäiriö jättää Great Fallsin teini-ikäisen kamppailemaan syömisestään

”se ei voi enää pahentua”, Becky Sullivan sanoi leikillään.

Sullivanit aikovat myydä talonsa ja muuttaa pienempään asuntoon, jolloin myynnistä saatavat tulot menevät jonkin verran opintovelan maksamiseen, jotta he voivat keskittyä Lovecin tilan hoitoon.

Sullivanit sanovat olevansa onnekkaita, että heillä on vakuutusturva, mutta he tietävät, ettei vakuutus korvaa kaikkia Denverin hoitokuluja, matkustamisesta, majoituksesta ja aterioista puhumattakaan.

”emme tiedä, mitä katetaan tai ei”, Becky Sullivan sanoi. ”Emme tiedä ennen kuin he alkavat laskuttaa asioita.”

, mutta perhe on edelleen optimistinen. Furutan mukaan niin pitääkin.

Egidien tutkimus on räjähtänyt viime vuosina, ja vuonna 2007 vahvistettiin ensimmäiset egidien diagnostiset kriteerit.

myös potilaiden verkkoyhteisöt ovat lisääntyneet. American Partnership for Eosinophilic Disorders edistää esimerkiksi tietoisuutta ja tutkimusta. Vanhemmat ja aikuiset potilaat voivat kommunikoida ja jakaa tarinoita onnistumisistaan ja pettymyksistään häiriöihin.

”niiden potilaiden kohdalla, jotka sairastuvat näihin sairauksiin, pitäisi olla paljon toivoa”, hän sanoi. ”Viime vuosikymmenellä on edistytty valtavasti potilaiden hoidon auttamisessa.”

Furuta huomautti, että monet tutkijat tekevät säännöllisesti yhteistyötä ja jakavat tietoa, mikä ei aina tapahdu tieteellisessä tutkimuksessa. Hän odottaa lisää edistysaskeleita.

”olin eräänä päivänä viemässä häntä kouluun ja minulla oli paha olo — luulen, että olin juuri maistanut hänen formulaansa ensimmäistä kertaa”, Becky Sullivan sanoi. ”Sanoin:’ Olen pahoillani, Miyah, että sinulla on tämä.””

Lovec jäi kuitenkin vaille huomiota.

se on OK, hän sanoi. Olen tarpeeksi nuori, he löytävät parannuskeinon.

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.