Getty Images)
bizonyos hangulati rendellenességek kezelésére vizsgált gyógyszercsoport szintén képes enyhíteni a krónikus fájdalmat azáltal, hogy a szervezet stresszre adott reakciójának szabályozásában részt vevő génre hat. Az eredmények rámutatnak egy lehetséges új kábítószer-célpontra a krónikus fájdalom enyhítésére, amely 100 millió embert érint az Egyesült Államokban–több, mint a szívbetegség, a rák és a cukorbetegség együttesen, az Orvostudományi Intézet szerint.
a University College London tudósai érdeklődtek az FKBP5 nevű gén iránt. Ennek a génnek a variációit összefüggésbe hozták a stresszel kapcsolatos pszichiátriai rendellenességek, például a súlyos depresszió és a poszttraumás stressz rendellenesség (PTSD) kialakulásának nagyobb kockázatával. Korábbi kutatások kimutatták, hogy bizonyos FKBP5 variánsokkal rendelkező emberek súlyos trauma után is nagyobb fizikai fájdalmat éreznek, ami arra utal, hogy a gén krónikus fájdalommal is társulhat.
az FKBP5 krónikus fájdalomban betöltött szerepének jobb megértése érdekében a csapat géntechnológiával módosított egereket az FKBP51 hiányára, az FKBP5 gén egyik változatára. Az fkbp51 az agyban meghosszabbíthatja a test stresszreakcióját a trauma után, és súlyosbíthatja a fájdalomreakciót. A kutatók megfigyelték, hogy az fkbp51 nélküli egerek csökkent fájdalmat tapasztaltak a sérülésből, és mozgékonyabbak voltak a kontroll társaikhoz képest, akik szintén megsérültek. Pontosabban, a knockout egereknek kevesebb fájdalma volt az idegkárosodás és az ízületi ízületek miatt.
ez arra késztette a csapatot, hogy végezzen egy másik kísérletet a SAFit2 nevű vegyület felhasználásával, amelyet eredetileg az fkbp51 blokkolására terveztek az agyban a hangulati rendellenességek kezelésére a szorongás enyhítésével. De ahelyett, hogy megmérnék a vizsgálati gyógyszer hatását az egerek agyában, az Egyesült Királyság. a csapat tudni akarta, hogy a vegyület hogyan befolyásolja a fájdalmat. Tehát a vegyületet a sérült egerek gerincvelőjébe injektálták, hogy szelektíven blokkolják az fkbp51-et ott, nem pedig az agyban. Megállapították, hogy a SAFit2, amelyet a németországi Max Planck Pszichiátriai Intézet tudósai fejlesztettek ki, jelentősen enyhítette a sérült egerek krónikus fájdalmát a kontrollokhoz képest. Az eredményeket februárban tették közzé. 10 a Science Translational Medicine folyóiratban.
“az FKBP51 krónikus fájdalomállapotokban történő megcélzása nemcsak a fájdalomállapotok csökkentését segíti elő a gerinc szintjén fellépő fájdalommechanizmusok hatásával, hanem csökkenti a stresszt is, ami gyakran súlyosbítja a fájdalomélményt az agy szintjén” – mondta Dr. Sandrine g, a University College London vezető kutatója egy interjúban.
G Enterpranton szerint az eredmények azt mutatják, hogy az FKBP51 potenciálisan képes az emberek krónikus fájdalmának kezelésére. A kutatócsoport azt is elmondta, hogy a krónikus fájdalom klinikailag relevánsabb modelljeit, például a kemoterápia és a cukorbetegség által kiváltott neuropátiás fájdalmat kívánja tanulmányozni rágcsálókban.
az Egyesült Királyság tanulmánya azt is kimutatta, hogy a sérülés hosszú távú epigenetikai változásokat válthat ki a gerincvelő szenzoros áramköreiben. Epigenetikai változások azok, amelyek természetesen előfordulnak, de olyan tényezők is befolyásolhatják, mint az életkor, a környezet, az életmód és a betegség állapota. Ezek a változások a gerincvelő szenzoros áramkörökben viszont az FKBP51 fokozott termeléséhez vezethetnek, ami hozzájárul a test fájdalomválaszához, a tanulmány szerint.
a fájdalom kezelésére számos gyógyszer létezik, beleértve a nem szteroid gyulladáscsökkentőket (NSAID), az acetaminofent és az opioidokat. De ezek mindegyikének vannak hátrányai. Az acetaminofen vagy a Tylenol, valamint néhány NSAID, például az aszpirin, vény nélkül kapható. Ezek a gyógyszerek nagyon hatékonyak lehetnek bizonyos típusú akut és krónikus fájdalom kezelésére. De ha hosszú ideig vagy nagy mennyiségben veszik be, az acetaminofen májelégtelenséget okozhat, és az NSAID-ok negatívan befolyásolhatják a vesét, a véralvadást és a gyomor-bélrendszert. A nem szteroid gyulladáscsökkentőket hosszú távon szedő betegeknél nagyobb a fekélyek kialakulásának kockázata is.
eközben az opioidfüggőség egyre növekvő probléma az Egyesült Államokban és másutt. Az USA. A Centers for Disease Control and Prevention (CDC) jelentése szerint az amerikaiak által jelentett fájdalom teljes mennyisége 1999 óta nem változott, az Egyesült Államokban kiadott vényköteles fájdalomcsillapítók mennyisége azóta megnégyszereződött. Közel kétmillió amerikai idős 12 vagy annál idősebbek, akik most visszaélnek vagy rabja az opioidoknak,nem kérdés, hogy alternatív fájdalomkezelésekre van szükség.
“az opioidok helyettesítése szempontjából még korai, és az FKBP51 inhibitorokkal szembeni toleranciát értékelni kell” – mondta G. “Igaz, hogy az FKBP51 inhibitorok hangulatjavítóknak tekinthetők, ezért visszaélési potenciáljukat gondosan fel kell mérni. Úgy tűnik azonban, hogy a korai adatok azt mutatják, hogy az FKBP51 gátlása nem tűnik a morfinnal vagy a pszichostimulánsokkal megfigyelt hiperaktivitással.”
Kövess engem a Twitteren. Nézze meg a honlapomat.