a petefészekrákot nehéz felismerni

a petefészekrák becslések szerint évente több mint 22 000 nőt érint, és az ötödik vezető rákos halálozási ok a nők körében, az American Cancer Society szerint.

más nőgyógyászati rákokkal ellentétben nincsenek petefészekrák szűrővizsgálatai. Míg néhány petefészekrákkal diagnosztizált nőnél emelkedett a CA 125 fehérje szintje, a kapcsolódó vérvizsgálat nem elég pontos a petefészekrák szűréséhez, mivel sok nem rákos állapot növelheti a CA 125 szintet. a petefészekrákot korai szakaszában nehéz felismerni homályos tünetei miatt. A nők székrekedést, puffadást, korai jóllakottságot tapasztalhatnak étkezés után és hátfájást.Míg a petefészekrák általában a menopauza utáni nőknél fordul elő, bárki veszélyben lehet. Számos tényező, köztük a dohányzás, az endo-metriosis, a policisztás petefészek betegség és az elhízás növelheti a nő kockázatát a betegségre.

az összes petefészekrák körülbelül 20% – át genetikai mutáció okozza. A petefészekrák kockázatát leginkább növelő gének a BRCA1 és a BRCA2. Ezek a gének befolyásolják a nő mellrák kockázatát is. A Lynch-szindrómát okozó genetikai mutációk, a vastagbélrákhoz kapcsolódó örökletes állapot, szintén növelik a nők petefészekrák kockázatát.

Watch: új remény a petefészekrákra.

újságírók: A sugárzott minőségű pkg.(3:33) van a letöltések.

az ellátás fejlődése

az elmúlt két évtizedben kevés lehetőség volt a petefészekrák kezelésére a műtéten és a kemoterápián kívül. A betegség megismétlődése gyakori volt.

“a petefészekrák szerencsére nagyon szépen reagál a műtétre és a kemoterápiára. De sajnos a betegek nagyjából 70% – ában ismétlődést látunk” – mondja Dr. Andrea Wahner Hendrickson, a Mayo Klinika onkológusa.

de hála a kutatás Dr. Wahner Hendrickson és kollégái, a betegek most további — és néha hatékonyabb-kezelési lehetőségeket kínálnak, beleértve az egyéni orvosi terápiát és az immunterápiát.

jelenleg több mint 1350 klinikai vizsgálat van petefészekrákra vonatkozóan, beleértve a kiújulás megelőzését célzó oltási vizsgálatot is.

mivel nem minden daganat reagál minden kezelésre, Dr. Wahner Hendrickson azt javasolja, hogy minden petefészekrákos beteg genetikai vizsgálatot végezzen annak megállapítására, hogy melyik terápia működik a legjobban.

“az újításoknak köszönhetően úgy gondolom, hogy sok ígéret és remény van a petefészekrák kezelésében” – mondja Dr. Wahner Hendrickson.

minden életkorú nőt arra ösztönöz, hogy keresse fel orvosát, ha rendellenes jeleket vagy tüneteket tapasztal.

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.