az anti-IgE terápia farmakológiai célja az IgE semlegesítése és termelésének gátlása az I. típusú túlérzékenységi reakciók csillapítása érdekében. A terápia humanizált IgG1 antitesteken alapul, amelyek kötődnek a szabad IgE-hez és a membránhoz kötött IgE-hez A B-sejteken, de nem a nagy affinitású IgE által kötött IgE-hez.Fc receptorok a bazofileken és hízósejteken vagy az alacsony affinitású IgE által.Fc receptorok a B-sejteken. A kezdetektől számított közel 20 év elteltével a terápiás anti-IgE antitesteket (anti-IgE) körülbelül 30 fázis II.és III. klinikai vizsgálatban tanulmányozták számos allergiás indikációban, és egy ólom antitestet, az omalizumabot jóváhagytak közepesen súlyos vagy súlyos allergiás asztmában szenvedő betegek (12 éves vagy annál idősebb) kezelésére. Az anti-IgE megerősítette az IgE szerepét az asztma patogenezisében, és segített meghatározni az “allergiás asztma” fogalmát a klinikai gyakorlatban. Kimutatták, hogy biztonságos és hatékony a gyermekkori allergiás asztma és az allergiás nátha kezelésében, és a földimogyoró-allergia, az atópiás dermatitis, a latexallergia és mások kezelésére vizsgálják. Lehetséges, hogy kombinálja a specifikus és rohanó immunterápiával a biztonságosság és a hatékonyság növelése érdekében. Úgy tűnik tehát, hogy az anti-IgE profilaktikus és terápiás lehetőséget biztosít számos allergiás betegség és olyan állapot közepesen súlyos vagy súlyos eseteiben, amelyekben az IgE jelentős szerepet játszik. Ez a fejezet áttekinti az anti-IgE koncepció fejlődését és az anti-IgE klinikai vizsgálatait a különböző betegség indikációkban, és átfogó elemzést mutat be az anti-IgE többszörös bonyolult immunszabályozó farmakológiai hatásairól. Végül áttekinti azokat a megközelítéseket, amelyek az IgE-t vagy az IgE-t expresszáló B-sejteket célozzák meg.