Echogén bél

ez a betegtájékoztató segít megérteni, hogy mi az echogén bél, milyen vizsgálatokra van szüksége, és milyen következményekkel jár az echogén bél diagnosztizálása a baba és családja számára.

mi a magzat echogén bélje?

az echogén bél egy ultrahangos megállapítás, ahol a magzati belek a vártnál fényesebbnek tűnnek. Ez a megállapítás az összes terhesség 0, 2-1, 4% – ában látható.

hogyan észlelhető az echogén bél?

az echogén bél prenatális ultrahanggal kimutatható, általában a terhesség 20 hete körül az anatómiai ultrahang idején. Általában a bélnek ugyanolyan szürke színűnek kell lennie, mint a májnak, de néha a bél fehérnek tűnik, mint a csont. Amikor ez megtörténik, az úgynevezett “echogén”.

mi okozza az echogén bél?

echogén bél lehet egy normális megállapítás ultrahang, és ez gyakran jár együtt a normális, egészséges babák. Számos orvosi probléma okozhatja azonban, hogy a bél fényesnek tűnik az ultrahangon.

rendellenes bélmozgás:

az első trimeszter vége előtt a magzat elkezdi lenyelni a magzatvizet, amelyet a bél izmai mozgatnak a magzati bélben. Néha ez a folyadék a szokásosnál lassabban mozog, vagy egyáltalán nem, ha elzáródás van a belekben. Amikor ez megtörténik, a béltartalom megvastagodik, így fényes megjelenést kölcsönöz. Bélelzáródás esetén a kezdeti megjelenés echogén bél lehet, és csak az idő múlásával válik nyilvánvalóvá a bélelzáródás, amikor a bél perisztaltikája és dilatált hurkai láthatók. Ehhez kövesse a szkennelést. A bélelzáródás diagnózisát véglegesen csak a harmadik trimeszterben lehet elvégezni.

vérzés a magzatvízbe:

néha vérzés jelentkezik terhesség alatt. Ez vérhez vezethet a babát körülvevő folyadékban. Bár nem káros a baba számára, hogy lenyelje a vért a magzatvízben, a vérsejtek ultrahanggal világosnak tűnhetnek a gyomorban és a bélben.

cisztás fibrózis

a cisztás fibrózis egy genetikai betegség, amely hatással lehet a tüdőre és a belekre, ami megvastagodott nyálka felhalmozódását okozza ezekben a szervrendszerekben. A csecsemő számára nehéz lehet az első bélmozgás születése után, más néven meconium ileus. Annak érdekében, hogy a csecsemő cisztás fibrózisban szenvedjen, rendelkeznie kell a kóros cisztás fibrózis gén két példányával. Egy abnormális génmásolat öröklődik minden szülőtől, akik a betegség hordozói (Vagyis egészségesek, de egy normális génnel és egy abnormális génnel rendelkeznek).

kromoszóma-rendellenesség

a kromoszómák abnormális száma megváltoztatja a baba genetikai felépítését, és számos szervrendszer, beleértve a bélrendszert is, befolyásolható. Példa erre a 21. triszómia, más néven Down-szindróma, ahol a csecsemőnek három (kettő helyett) példánya van a 21.kromoszómából. Az echogén bél mellett gyakran vannak más ultrahang-eredmények is, ha kromoszómális állapot van.

magzati fertőzés

a csecsemő bélét érintő fertőzések közé tartozik a citomegalovírus, a toxoplazmózis és a parvovírus B19. Gyakran ezek a fertőzések nem teszik a felnőtteket nagyon betegnek, de a baba bélének gyulladását és duzzadását okozhatják. Ez az ultrahang fényes területeként jelenhet meg. Fényes foltok láthatók a baba hasának más helyein is.

magzati növekedés korlátozása

néha a baba a vártnál kisebb. Ha egy kisbaba oka a méhlepény rendellenes véráramlása, akkor ez befolyásolhatja a csecsemő bélének véráramlását. Ez azt okozhatja, hogy az ultrahangon fényesnek tűnik.

hamis pozitív eredmények

az ultrahangkészüléktől és a szonográfustól (az ultrahangot végző személytől) függően az echogén bél néha fényesebbnek tűnhet, mint valójában.

több tesztet kell elvégeznem?

további vizsgálatokat kínálnak az echogén bél okának meghatározására. A felajánlott pontos vizsgálat az egyéb ultrahang-eredmények jelenlétén vagy hiányán, az orvosi és terhességi előzményeken, valamint a korábbi vizsgálatok eredményein alapul. Lehet, hogy konzultációt is kínálnak egy genetikai tanácsadóval, egy genetikai körülmények között speciális képzettséggel rendelkező egészségügyi szakemberrel.

a felajánlott tesztek a következők:

• részletes ultrahangvizsgálat: ennek célja, hogy alaposan megvizsgálja a babáját bármilyen más ultrahang-eredmény vagy rendellenesség szempontjából. Az ultrahang sok, de nem minden rendellenességet képes azonosítani.
• Amniocentesis: ez egy olyan teszt, amely kis mennyiségű folyadékot távolít el a baba körül egy vékony tűvel. A folyadék tesztelhető kromoszóma-rendellenességek, valamint magzati fertőzések szempontjából. . Más genetikai tesztek is felajánlhatók, például kromoszómális mikroarray (CMA vagy “chip”), amely jobban megvizsgálja a magzat genetikai felépítését.
• sejtmentes magzati DNS: ez egy anyai vérvizsgálat, amely a baba sejtjeit használja a véráramban. Ez egy nagyon jó genetikai szűrővizsgálat bizonyos állapotok, például Down-szindróma esetén, de nem olyan pontos, mint az amniocentesis.
• anyai vérvizsgálatok fertőzésre, például citomegalovírusra vagy toxoplazmózisra: Ezek a tesztek meghatározhatják, hogy volt-e közelmúltbeli vagy múltbeli fertőzése, de nem fogják megmondani, hogy a baba fertőzött-e. Ha az eredmények esetleges fertőzést mutatnak, további vizsgálatok javasolhatók a csecsemő fertőzésének megerősítésére.
• anyai vérvizsgálat cisztás fibrózisra: mivel a cisztás fibrózis genetikai állapot, csak egyszer kell tesztelni. Az eredmények soha nem változnak. Lehet, hogy már megtörtént a normál terhességi laboratóriumi vizsgálat részeként.

mi van, ha az összes vizsgálati eredményem normális?

ha minden teszt normális, akkor a baba valószínűleg egészséges lesz a születéskor. Fontos azonban megjegyezni, hogy a terhesség alatt nem minden probléma észlelhető. Ezért, bár a normál tesztelés megnyugtató, nem garantálja, hogy a baba egészséges lesz. Az echogén bél gyakran eltűnik az idő múlásával. Még akkor is, ha ez megtörténik, orvosa javasolhatja a nyomon követési ultrahangokat, hogy megvizsgálja a baba növekedési mintáját és újraértékelje a bélrendszert.

Utolsó frissítés: 2019. szeptember