Euglena Viridis: élőhely | szerkezet és mozgás / Protozoa

ebben a cikkben az Euglena Viridisről fogunk beszélni:- 1. Az Euglena Viridis 2 szokása és élőhelye. Euglena Viridis kultúrája 3. Szerkezet 4. Mozgás 5. Táplálkozás 6. Légzés 7. Kiválasztás 8. Viselkedés 9. Reprodukció 10. 11. pozíció. Néhány Más Euglenoid Ostor.

tartalom:

1. az Euglena zöld szokása és élőhelye
2. az Euglena zöld kultúrája
3. az Euglena zöld szerkezete
4. az Euglena zöld mozgása
5. táplálkozás az Euglena zöld
6. légzés az Euglena zöldben
7. az euglena zöld kiválasztása
8. az euglena zöld viselkedése
9. reprodukció az euglena zöldben
10. az euglena zöld helyzete
11. néhány más Euglenoid Flagellátum

1. Az Euglena Green szokása és élőhelye:

Euglena green (Gr. eu = igaz; glene = szemgolyó vagy szempupilla; L., viridis = zöld) gyakori, magányos és szabadon élő édesvízi ostor. Édesvízi medencékben, tavakban, árkokban és lassan folyó patakokban található meg. Bőségesen megtalálható, ahol jelentős mennyiségű növényzet található.

a jól karbantartott kertek tavai, amelyek bomló nitrogéntartalmú szerves anyagokat tartalmaznak, például gallyakat, leveleket, állatok arcát stb., jó forrása ennek a szervezetnek. Általában a nemzetség többi fajával él. Néha annyira sokak, hogy külön zöldes színt adnak a víznek, vagy időnként zöld söpredékréteget képeznek a tó vizének felületén.

2. Euglena Viridis tenyészete:

az Euglena Viridis tenyészete laboratóriumban könnyen elkészíthető a következő módszerrel. Forraljon fel néhány tehén – vagy lótrágyát desztillált vízben, nyitva, és hagyja lehűlni két napig. Ezután tegyen néhány gyomot egy Euglenae-t tartalmazó tóból az üvegbe, és helyezze az üveget a jól megvilágított ablak közelében. Néhány nap múlva Euglenae jelenik meg ebben a nitrogén infúzióban.

3. Az Euglena Viridis szerkezete:

alak:

az Euglena viridis hosszúkás és orsó alakú. Az elülső vég tompa, a középső rész szélesebb, míg a hátsó vég hegyes.

méret:

az Euglena viridis hossza körülbelül 40-60 mikron, szélessége pedig 14-20 mikron a test legvastagabb részén.

Pellicle:

a testet vékony, rugalmas, kemény és erős cuticularis periplast vagy pellicle borítja, amely a plazmamembrán alatt fekszik. Ferde, de párhuzamos barázdákkal rendelkezik, amelyeket mionémáknak hívnak. De Chadefaud (1937)szerint a pellicle külső vékony rétegű epicuticle és belső vastag rétegű kutikula.

a pellicle mindkét rétege jelen van az egész testben, de csak az epicuticle végződik egy elöl elhelyezett citopharynxbe és tartályba.

a pellicle rostos rugalmas fehérjéből áll, de nem cellulózból. A pellicle fenntartja a test határozott alakját, mégis elég rugalmas ahhoz, hogy lehetővé tegye a test alakjának ideiglenes változásait, ezekről az alakváltozásokról metabody vagy euglenoid mozgásokról beszélünk.

a pellicle elektronszerkezete:

a pellicle elektronmikroszkópos vizsgálata azt mutatja, hogy spirálisan elhelyezett csíkokból készül. Ezek a csíkok a sejttest mindkét végén összeolvadnak, és mindegyiknek van egy hornya az egyik széle mentén,a másik mentén pedig egy horony. A szomszédos csíkok szélei átfedik egymást, és úgy tagolódnak, hogy az egyik szalag gerince beleférjen a másik hornyába.

valójában a csuklós gerincek adják a pellicle csíkos megjelenését. Közvetlenül a csíkok alatt és azzal párhuzamosan egy sor nyálkát szekretáló nyálkahártya test és mikrotubulus köteg található elrendezve (ábra. 12.3).

Citosztóma és cytopharynx:

az elülső végén egy tölcsér alakú citosztóma vagy sejtszáj található, kissé a központ egyik oldalán. A citosztóma rövid tubuláris citopharynxbe vagy nyelőcsőbe vezet, amely viszont egy nagy gömb alakú vezikulához, a tartályhoz vagy a flagelláris zsákhoz csatlakozik. A citosztómát és a cytopharynxet nem táplálékfelvételre használják, hanem csatornaként a folyadéknak a tartályból történő kiszivárgására.

kontraktilis vakuol:

egy nagy ozmoregulációs test, a kontraktilis vacuole az egyik oldalon a tartály közelében fekszik. Több perces kiegészítő kontraktilis vakuolák veszik körül, amelyek valószínűleg összeolvadnak, hogy a nagyobb vakuolát képezzék. A kontraktilis vakuola a felesleges vizet és az anyagcsere néhány salakanyagát a tartályba üríti, ahonnan a citosztómán keresztül megy ki.

Flagellum:

egyetlen, hosszú, ostorszerű flagellum lép ki a citosztómából a citopharynxen keresztül. A flagellum hossza az Euglena különböző fajaiban különbözik, de az Euglena viridis esetében olyan hosszú, mint az állat teste. A tartály aljától két gyökér keletkezik a kontraktilis vakuolával ellentétes oldalról.

minden gyökér egy blepharoplasztból származik (Gr., blepharon = szemhéj; plastos = képződött) vagy bazális granulátum, amely a citoplazma elülső részébe ágyazódik.

egyes dolgozók szerint két flagella van, egy hosszú és egy másik rövid, amelyek mindegyike a tartály alján található citoplazmában található bazális granulátumból származik. A rövid flagellum nem terjed túl a tározó nyakán, és gyakran tapad a hosszú flagellumhoz, amely a bifurkáció megjelenését eredményezi.

a flagellum egy külső kontraktilis protoplazmatikus hüvelyből és egy belső rugalmas axiális szálból, az axonémából áll. A flagellum disztális része számos apró rostot tartalmaz mastigonemák amelyek a hüvely egyik oldala mentén nyúlnak ki, ezért a flagellum stichonematic típusú.

a flagellum elektronszerkezete:

a flagellum elektronmikroszkópos vizsgálata azt mutatja, hogy két központi és kilenc perifériás rostból áll. Mindegyik központi rost egyetlen, míg a perifériás fibrillák párosulnak, mindegyikben két alszál van. Az egyes perifériás fibrillák két alszálának egyikén kettős sor rövid nyúlvány található, az úgynevezett karok; az összes kar ugyanabba az irányba irányul.

a két központi rost egy belső membránhüvelybe zárva található. Az összes rost egy külső protoplazmatikus hüvelybe van zárva, amely folyamatos a sejtmembránnal. A központi és a perifériás fibrillák között kilenc másodlagos fibrill van.

mindezek a fibrillák összeolvadnak, hogy csatlakozzanak a blepharoplaszthoz vagy a bazális granulátumhoz. Manton (1959) azt javasolta, hogy a mastigonemák, hajszerű kontraktilis rostok, a kilenc perifériás rost közül kettőből származnak.

Stigma:

a citopharynx belső vége közelében, a tartály közelében vörös szemfolt vagy megbélyegzés található. Ez egy lipidcseppekből álló lemezből áll, karotinoid pigmentből, mint vörös hematokróm granulátumból, amely jóddal kékre fest. A megbélyegzés csésze alakú, homorúságában színtelen olajos cseppek tömege, amelyek lencseként működnek. A megbélyegzés érzékeny a fényre.

Paraflagelláris test vagy fotoreceptor:

a paraflagelláris test néven ismert kis duzzanat vagy a flagellum két gyökerének találkozásánál fekszik. A paraflagelláris test érzékeny a fényre, fotoreceptornak tekintik. Chadefaud és Provasoli legújabb tanulmányai kimutatták, hogy a stigma és a paraflagelláris test együttesen alkotják a fotoreceptor apparátust.

citoplazma:

az Euglena Viridis citoplazmája az ektoplazma külső rétegére és az endoplazma belső rétegére differenciálódik. Az ektoplazma vékony, tiszta vagy nem szemcsés, míg az endoplazma folyadékszerű és szemcsés. Az endoplazmában nucleus, chromatophores és paramylum testek találhatók.

mag:

az Euglenának egyetlen, nagy, kerek vagy ovális és hólyagos magja van, amely meghatározott helyzetben fekszik, általában a test közepe közelében vagy a hátsó vége felé. Van egy különálló nukleáris membrán. A mag tartalmaz egy központi testet, amelyet endoszómának neveznek (amely más néven nucleolus vagy karyosome).

a kromatin kis szemcséket képez a magmembrán és az endoszóma közötti térben. Nagy mennyiségű nukleoplazma van.

Kromatoforok vagy kloroplasztok:

az Euglena testének középpontjából sugárzik, több, karcsú, sávos, mint a hosszúkás kromatoforok. A kromatoforok tartalmazzák a zöld pigmentet, a klorofill a-t és B-t, valamint az a-karotintés kloroplasztoknak is nevezik.

az Euglena Viridis zöld színét ezekből a kromatoforokból nyeri. A kloroplasztok csillagszerűen vannak elrendezve, vagy olyanok, mint a csillagok sugarai. Minden kromatofor vagy kloroplaszt egy nagyon vékony, pirenofor néven ismert központi részből áll, amelyet pirenoid zár be.

a pirenoid egy félgömb alakú, paramylumból készült szerkezet közé van zárva. A Paramylum egy poliszacharid (1, 3 glükán) keményítő, amely nem ad színt a jóddal. A kloroplasztok gondos megfigyelése arra utal, hogy klorofill-hordozó lamellák vagy tilakoidok csoportjai vannak jelen bennük.

mindegyik thylakoid három lamellát visel; a tilakoidok a kloroplasztok sztrómájába vagy mátrixába kerülnek, és riboszómákat és zsírgömböket is tartalmaznak. A kloroplasztot hármas membrán boríték határolja.

Paramylum testek:

különböző formájú és méretű Paramylum testek találhatók szétszórva az endoplazmában. Ezek refraktilis testek, amelyek tárolt élelmiszer-anyagot tartalmaznak paramylum formájában, amely a fotoszintézis terméke.

egyéb citoplazmatikus tartalom:

a citoplazma más sejtkomponenseket is tartalmaz, mint például a Golgi-készülékeket, az endoplazmatikus retikulumot, a mitokondriumokat, amelyek száma közelebb van a tartályhoz, valamint az endoplazmában, az endoplazmatikus retikulumban és a kloroplasztokban szétszórt riboszómákat.

4. Mozgás az Euglena Viridis – ben:

kétféle mozgásmód létezik az Euglena Viridis-ben, azaz:

(i) flagelláris mozgás

(ii) Euglenoid mozgás

(i) flagelláris mozgás:

Vickerman és Cox (1967) szerint a flagellum közvetlenül hozzájárul a mozgáshoz. Számos elméletet fogalmaztak meg a flagelláris mozgás mechanizmusának magyarázatára. Butschli megfigyelte, hogy a flagellum oldalirányú mozgások sorozatán megy keresztül, ennek során nyomást gyakorolnak a vízre a felületére merőlegesen.

ez a nyomás két erőt hoz létre, amelyek párhuzamosak, a másik pedig derékszögben a test fő tengelyéhez. A párhuzamos erő előre hajtja az állatot, a derékszögben ható erő pedig a saját tengelyén forgatja az állatot.

Gray (1928) azt javasolta, hogy egy sor hullám haladjon át a flagellum egyik végétől a másikig. Ezek a hullámok kétféle erőt hoznak létre, az egyiket a mozgás irányában, a másikat a test fő tengelyével körkörös irányban. Az előbbi előre hajtja az állatot, az utóbbi pedig elforgatja az állatot.

hosszú ideig általánosan feltételezték, hogy a flagellum a flagelláris mozgás során előre irányul, de ma már általánosan elfogadott, hogy a flagellum egyenes és turgid a hatékony stroke-ban, és visszaesett a helyreállítási stroke-ban.

nemrégiben Lowndes (1941-43) rámutatott, hogy a flagellum mozgás közben hátrafelé irányul. Lowndes szerint spirális hullámok sorozata halad át egymás után az alaptól a hátrafelé irányított flagellum csúcsáig körülbelül 12 másodpercenként, növekvő sebességgel és amplitúdóval.

a hullámok spirálisan haladnak a flagellum mentén, és az Euglena teste másodpercenként egyszer forog. Így mozgásában egy spirális utat követ egy egyenes vonal körül, és előre halad. A mozgás sebessége 3 mm / perc.

a flagellum mozgása azonban az összes rost összehúzódásával függ össze. Ezen fibrillák összehúzódásának energiája a blepharoplasztok mitokondriumaiban képződött ATP-kből származik.

(ii) Euglenoid mozgás vagy metabolit:

Euglena néha nagyon sajátos lassú vonagló mozgásokat mutat. A kontrakció és a tágulás perisztaltikus hulláma áthalad az egész testen az elülső részről a hátsó végére, és az állat előre halad. A test rövidebbé és szélesebbé válik először az elülső végén, majd középen, majd később a hátsó végén.

ezt a fajta mozgást euglenoid mozgásnak nevezik, amely lassú és korlátozott mozgást eredményez. Az Euglenoid mozgásokat a citoplazma összehúzódása vagy a pellicle alatti citoplazmában jelen lévő myonemák összehúzódása okozza.

5. Az Euglena Viridis táplálása:

az Euglena táplálkozási módja mixotróf, azaz., a táplálkozást vagy holofitikus, vagy szaprofitikus, vagy mindkét mód végzi.

I) Holofitikus vagy autotróf táplálkozás:

Euglenában a táplálkozás fő módja holofitikus vagy növényszerű. Az ételt fotoszintetikusan állítják elő, mint a növényekben, a kromatoforokban jelen lévő szén-dioxid, fény és klorofill segítségével. A klorofill a szén-dioxidot szénné és oxigénné bontja napfény jelenlétében.

az oxigén felszabadul, és a szén megmarad, és a víz elemeivel kombinálva szénhidrát (poliszacharid) keletkezik, mint a paramylum. A paramylum különbözik a keményítőtől, mert jódoldattal nem válik kékre. Euglenában a tartalék ételt refraktilis paramylum testek formájában tárolják, számuk bőséges egy jól táplált Euglenában.

ii.szaprofita vagy Szaprozoikus táplálkozás:

napfény hiányában az Euglena táplálékát egy másik táplálkozási módból nyeri, amelyet szaprofit, ozmotróf vagy szaprozoikusnak neveznek. Ebben az üzemmódban az állat általános testfelületén keresztül elnyel néhány oldatban lévő szerves anyagot az állat környezetében bomló anyagból. Nitrátok helyett ammóniumsókat igényelnek nitrogénforrásaikhoz.

az Euglena szaprozoikus táplálékkal élhet, amikor teljes sötétségben elveszíti klorofillját. Általában a sötétségben Elveszett klorofillokat fényben nyerik vissza. De az olyan formákban, mint az E. gracilis, a változás állandó, azaz az elveszett klorofillok nem kerülnek vissza. A szaprofita táplálkozás kiegészítheti a normál holofita táplálkozást is.

Pinocytosisról is beszámoltak a fehérjék és más nagy molekulák bevitelére szolgáló tartály tövében. Amikor egy szervezet egynél több módszerrel mutat ki, akkor azt mondják, hogy a táplálkozás mixotróf módját mutatja.

az Euglena mind holofitikus, mind szaprozoikus táplálkozást mutat, ezért mixotróf táplálkozási módot mutat. Az emésztést a környező citoplazma által az élelmiszer-vakuolákba szekretált enzimek folytatják.

6. Légzés Euglena Viridis-ben:

az Euglena Viridis esetében a gázok cseréje (az O2 bevitele és a CO2 kibocsátása) a testfelszínen keresztül történő diffúzió útján történik. Elnyeli az oldott oxigént a környező vízből, és diffúzióval szén-dioxidot bocsát ki.

minden okunk megvan azt hinni, hogy a nap folyamán a fotoszintézis során felszabaduló oxigént a légzés céljára, a légzés során kibocsátott szén-dioxidot pedig a fotoszintézishez lehet felhasználni.

7. Kiválasztás az Euglena Viridis-ben:

a szén-dioxid és a nitrogéntartalmú salakanyag (ammónia) eltávolítása diffúzió útján történik az Általános testfelületen keresztül. Legalább néhány kiválasztást azonban a kontraktilis vakuol hajt végre.

Ozmoreguláció:

mivel az Euglena Viridis félig áteresztő pellikulummal rendelkezik, és vízben él, így a víz endozmózis útján folyamatosan belép a testébe. A felesleges víz eltávolítása a testből ozmoregulációnak nevezik. A felesleges víz eltávolítását a kontraktilis vacuole végzi.

a kiegészítő kontraktilis vakuolák összegyűjtik a felesleges vizet a környező citoplazmából, és felszabadítják tartalmukat a fő kontraktilis vakuolába, amely fokozatosan növekszik, végül felrobban, és a vizet a tartályba kényszeríti. A tartály vizéből a citoszóma a citopharynxen keresztül távozik. Ezzel együtt a vízben oldódó hulladékokat is kidobják a testből.

nemrégiben Chadefaud rámutatott, hogy a kontraktilis vakuolát egy speciális szemcsés és kiválasztó citoplazma veszi körül. A kontraktilis vakuol periodikusan eléri a maximális méretét, és összeomlik, hogy tartalmát a tartályba (azaz szisztoléba) ürítse.

egyidejűleg több kis kiegészítő vakuol jelenik meg a kiválasztó citoplazmában. Ezek a vakuolok ezután összeolvadnak, hogy új nagy vakuolát képezzenek (pl., diasztolé), amely eléri a maximális méretet, és összeomlik, hogy kiürítse a vizet, mint az előbbi.

8. Az Euglena Viridis viselkedése:

az Euglena Viridis számos ingerre reagál, és nagyon .érzékeny a fényre. Egy közönséges fény felé úszik, mint például az ablakból, és elkerüli az erős fényt. Ha megvizsgáljuk az Euglena kultúráját, az állatok többsége a fény felé mutató oldalon található. Ez kifejezetten előnyös az állat számára, mivel a fény szükséges a szén-dioxid klorofill segítségével történő asszimilációjához.

Euglena úszni fog a közvetlen napsugaraktól. A közvetlen napfény megöli a szervezetet, ha hosszú ideig hat. Ha egy Euglenát tartalmazó edényt közvetlen napfénybe helyeznek, majd annak egyik felét árnyékolják, az állatok elkerülik az árnyékos részt és a közvetlen napfényt is, és egy kis sávban maradnak a kettő között a számukra legmegfelelőbb fényben (ábra. 12.9), azaz az optimális.

az úszó Euglena spirálisan mozog a saját tengelye körül, de a fény irányának megváltoztatásakor sokk reakciót mutat.

azt találtuk, hogy a szemfolt előtti régió érzékenyebb a fényre, mint a test bármely más része. Euglena a fénysugarakkal párhuzamosan orientálódik, amikor a paraflagelláris testet (fotoreceptort) a megbélyegzés vagy a szemfolt árnyékolja. Az állat a helyzetét a fény irányához igazítja, amely felé vagy attól távol mozog.

amikor az állat forog, a megbélyegzés képernyőként működik, a paraflagelláris test felváltva ki van téve vagy árnyékolva, amikor a fény oldalról esik rá. Az állat beállítja magát, amíg a paraflagelláris test folyamatosan ki van téve, ez akkor történik, amikor a fényforrás egyenesen elöl vagy hátul van.

Euglena ad elkerülve reakció mechanikai, termikus és kémiai ingerek egy próba és hiba minta (phabotaxis). Ha változás stimulálja, az Euglena az esetek többségében megáll vagy hátrafelé mozog, erősen a hátsó felület felé fordul, de továbbra is a hosszú tengelyén forog.

a hátsó vég ezután forgócsapként működik, míg az elülső vég széles átmérőjű kört követ a vízben. Az állat új irányba úszhat előre a kör bármely pontjáról. Ez elkerüli a reakciót.

9. Szaporodás Euglena Viridis – ben:

az Euglena Viridis ivartalanul szaporodik hosszanti bináris hasadással és többszörös hasadással. Encystment is zajlik. A szexuális szaporodás nem fordul elő, bár egyes fajokban ennek primitív formájáról számoltak be.

(i) hosszanti bináris hasadás:

aktív időszakokban, kedvező Víz -, hőmérséklet-és élelmiszer-rendelkezésre állás mellett az Euglena longitudinális bináris hasadással szaporodik. A hasadás mindig szimmetrogén, vagyis a szülő Euglena két lányra oszlik euglenae, amelyek pontosan azonosak egymással.

a mag mitózissal osztódik. Az endoszóma keresztirányban megnyúlik, és két megközelítőleg egyenlő részre szűkül. A nukleáris felosztás a nukleáris membránon belül történik.

az elülső végén lévő organellák, például a stigma, a blepharoplasztok, a víztározó, a cytopharynx és a chromatophores és a paramylum testek is duplikálódnak. A test hosszirányban osztódni kezd, az elülső végétől lefelé a hátsó végéig, ami két lány egyén kialakulását eredményezi.

a régi flagellumot az egyik fele megtartja, míg a másik egy új flagellumot fejleszt ki, a kontraktilis vakuolák és a paraflagelláris test nem osztódnak, hanem eltűnnek, és újra létrejönnek a leányegyedekben.

(ii) többszörös hasadás:

a többszörös hasadás általában zárt állapotban történik. Néha pihenő vagy inaktív időszakokban az encystment Euglenában fordul elő. A citoplazma tömege és a cisztában lévő mag ismételt mitotikus osztódáson megy keresztül, ami 16 vagy 32 kis leányt eredményez.

a kedvező feltételek visszatérésekor a ciszta eltörik, és a lány egyedek kiszabadulnak a cisztából. Minden leány egyén kifejleszti a különböző organellákat, és megkezdi a normális életet. Egyes dolgozók a lány egyedeket spóráknak, ezt a folyamatot pedig sporulációnak tekintették.

(iii) Palmella stádium:

néha,általában kedvezőtlen körülmények között, az euglenae nagy része közel kerül egymáshoz, elveszíti flagelláját és lekerekül. Zselatin burkolatot vagy nyálkás mátrixot választanak ki, amelybe beágyazódnak. Ezt az állapotot palmella stádiumnak nevezik, amelyet gyakran zöld söpredéknek tekintenek a tavak vízfelületén.

a palmella stádiumú egyedek metabolikus tevékenységet folytatnak és bináris hasadással szaporodnak. Kedvező körülmények beköszöntével a kocsonyás borítás megduzzad a víz abszorpciója miatt, és az euglenae felszabadul. Regenerálják a flagellájukat és megkezdik a normális aktív életet.

(iv) Encystment:

kedvezőtlen körülmények között, mint az aszály, extrém hideg vagy extrém meleg, az élelmiszer-és oxigénhiány Euglena megy encystment. Először is, az Euglena inaktívvá válik, elveszíti a flagellumát, és egy cisztát választ ki körülötte. A cisztát a pellicle alatt fekvő muciferous testek választják ki.

a ciszta vastag falú, lekerekített és vörös színű a hematokróm nevű pigment jelenléte miatt. Ez a ciszta védő típusú.

a zárt állapotban a kedvezőtlen körülmények időszakai sikeresen eltelnek. Az encystment során bináris hasadás fordulhat elő egy vagy több alkalommal, ami 2-32 kislányt eredményez euglenae a cisztán belül. A kedvező feltételek visszatérésekor a cisztafal eltörik, az állatok aktívvá válnak, és a cisztából kilépve normális úszási életet élnek.

valójában a bekerítés csak a kedvezőtlen körülmények között történik, és ebben az állapotban az Euglena szétszóródása széles területre fordul elő.

10. Az Euglena Viridis helyzete:

az Euglena Viridis számos növényi jellemzőt mutat, például klorofillt és holofitikus táplálékot tartalmazó kloroplasztokat, de a következő tények miatt állatnak tekintik:

i.pellikulája fehérjékből és nem cellulózból áll, mint a növényekben.

ii.a centriolokhoz hasonló blepharoplasztok jelenléte.

iii. A stigma és a paraflagelláris test jelenléte, a fényérzékeny struktúrák.

(iv) kontraktilis vakuolok jelenléte, amelyek nem találhatók meg a növényekben.

(v) Szaprozoikus táplálkozási mód, valamint holozoikus, amint azt egyes zoológusok állítják.

(vi) longitudinális bináris hasadás jelenléte, amely a növényekben nem található meg.

11. Néhány más Euglenoid ostor:

(i) Euglena Gracilis:

kicsi, hosszúkás, orsó alakú, körülbelül 50 mikron hosszú. A kloroplasztok nagyok, laposak,lemezszerűek, számuk körülbelül tíz. Minden kloroplaszt fehérje pirenoidot visel. Az Euglena viridis-szel ellentétben a sötétben Elveszett kloroplasztjai nem nyerhetők vissza. Citoplazmája számos paramylum testet tartalmaz a kloroplasztokkal együtt (ábra. 12.14 A).

(II) Euglena Spirogyra:

nagy méretű, hossza körülbelül 95 mikron, szélessége pedig 18 mikron. Teste hosszúkás, orsó alakú, hátul teste farokként húzódik ki. Számos, kicsi, korongszerű kloroplaszt létezik pirenoidok nélkül. Jellemzője a citoplazmájában található paramylum testek (ábra. 12.14 B).

(iii) Astasia Longa:

ez egy tipikus euglenoid forma, és általában feltételezik, hogy az Euglena gracilis fehérített formája. Kloroplasztok, stigma és paraflagelláris test nem található. A kloroplasztok hiánya miatt ozmotrófiával táplálkozik, citoplazmája pedig sok paramylum testet tartalmaz (ábra. 12.14 C).

(iv) Paranema Trichophorum:

ez egy euglenoid ostor, amelynek kissé csonka teste van. Úgy gondolják, hogy holozoikusan táplálkozik fagotrófia elég nagy mikroorganizmusokon. Két flagellája közül az egyik mozgékony és hosszú, míg a másik hátul van és a testfelületéhez kapcsolódik. A stigma és a paraflagelláris test nem található. A citoplazma élelmiszer vakuolákat és sok kis paramylum testet tartalmaz.

citopharynxében a trichiteknek nevezett kiegészítő rúdszerű készülék jelenléte jellemzi (ábra. 12.14 D).