a Mezoderma egyidejűleg alakul ki a másik két csíraréteggel, az ektodermával és az endodermával. Az idegcső mindkét oldalán található mezodermát paraxiális mezodermának nevezzük. Különbözik az idegcső alatti mezodermától, amelyet akkordamesodermának neveznek, amely a notochord lesz. A paraxiális mezodermát kezdetben a csirke embrióban “szegmentális lemeznek” vagy más gerinces állatokban “szegmentálatlan mezodermának” nevezik. Ahogy a primitív csík visszafejlődik és a neurális redők összegyűlnek (hogy végül idegcsővé váljanak), a paraxiális Mezoderma blokkokra, úgynevezett somitokra válik szét.
Formációszerkesztés
a pre-somitikus Mezoderma elkötelezi magát a somitikus sors mellett, mielőtt a Mezoderma képes lesz somitok kialakítására. Az egyes somitokban lévő sejteket a somiton belüli helyük alapján határozzák meg. Ezenkívül megtartják azt a képességüket, hogy bármilyen somitból származó struktúrává váljanak a somitogenezis folyamatának viszonylag későn.
a somiták fejlődése az óra és a hullámfront modell által leírt óramechanizmustól függ. A modell egyik leírásában az oszcilláló bevágás és a Wnt jelek biztosítják az órát. A hullám az FGF fehérje gradiense, amely rostral-caudal (orr-farok gradiens). A somiták egymás után alakulnak ki az embrió hosszában a fejtől a farokig, minden új somit az előző farokoldalán (farok) képződik.
az intervallum időzítése nem univerzális. A különböző fajok eltérő időintervallummal rendelkeznek. A csaj embrióban 90 percenként alakulnak ki somitok. Az egérben az intervallum változó.
egyes fajok esetében a somitok száma megbízhatóbb lehet az embrionális fejlődés szakaszának meghatározására, mint a megtermékenyítés utáni órák száma, mivel a fejlődés sebességét befolyásolhatja a hőmérséklet vagy más környezeti tényezők. A somiták az idegcső mindkét oldalán egyszerre jelennek meg. A fejlődő somiták kísérleti manipulációja nem változtatja meg a somiták rostrális/caudalis orientációját, mivel a sejt sorsát a somitogenezis előtt meghatározták. A somit képződését Noggin-szekretáló sejtek indukálhatják. A somiták száma fajfüggő és független az embrió méretétől (például ha műtéten vagy géntechnológián keresztül módosítják). A csirkeembrióknak 50 somitja van; az egereknek 65, míg a kígyóknak 500.
amint a paraxiális Mezoderma sejtjei összeállnak, somitomereknek nevezik őket, jelezve a szegmensek közötti teljes elválasztás hiányát. A külső sejtek mezenchimális-epitheliális átmeneten mennek keresztül, hogy hámot képezzenek minden somit körül. A belső sejtek mezenchímként maradnak.
Notch signallingEdit
a Notch rendszer az óra és a hullámfront modell részeként alkotja a somiták határait. A DLL1 és DLL3 Notch ligandumok, amelyek mutációi különböző hibákat okoznak. A bevágás szabályozza a HES1-et, amely felállítja a somit caudalis felét. A Notch aktiválás bekapcsolja az LFNG-t, ami viszont gátolja a Notch receptort. A Notch aktiválás bekapcsolja a HES1 gént is, amely inaktiválja az LFNG-t, újra engedélyezve a Notch receptort, így elszámolva az oszcilláló óra modellt. A MESP2 indukálja az EPHA4 gént, amely taszító kölcsönhatást okoz, amely elválasztja a somitokat szegmentálással. Az EFA4 a somiták határaira korlátozódik. Az EPHB2 a határok szempontjából is fontos.
mezenchimális-epithelialis átmenet
a fibronektin és az N-kadherin kulcsfontosságúak a fejlődő embrió mezenchimális-epitheliális átmeneti folyamatában. A folyamatot valószínűleg a PARAXIS és a MESP2 szabályozza. A MESP2-t viszont a Notch jelzés szabályozza. A paraxist a citoszkeletont érintő folyamatok szabályozzák.
Specifikációszerkesztés
a Hox gének a somitok egészét az elülső-hátsó tengely mentén elfoglalt helyzetük alapján határozzák meg a somitikus előtti Mezoderma meghatározásával a somitogenezis bekövetkezése előtt. A somiták elkészítése után már meghatározták identitásukat, amint azt az a tény is mutatja, hogy a somiták egyik régióból egy teljesen más régióba történő átültetése az eredeti régióban általában megfigyelt struktúrák kialakulását eredményezi. Ezzel szemben az egyes somitokban lévő sejtek megtartják a plaszticitást (bármilyen szerkezet kialakításának képességét) a somitikus fejlődés viszonylag későn.
Származékokszerkesztés
a fejlődő gerinces embrióban a somiták dermatómákat, vázizomokat (myotómákat), inakat és porcokat (szindetómákat) és csontokat (szklerotómákat) képeznek.
mivel a sclerotome a dermatome és a myotome előtt differenciálódik, a dermomyotome kifejezés a kombinált dermatome és myotome-ra utal, mielőtt elkülönülnének.
DermatomeEdit
a dermatoma a paraxiális Mezoderma somit hátsó része, amely a bőrt (dermist) eredményezi. Az emberi embrióban az embriogenezis harmadik hetében keletkezik. Ez akkor alakul ki, amikor egy dermamyotome (a somite fennmaradó része, amikor a sclerotome vándorol), hasad, hogy a dermatome és a myotome. A dermatomák hozzájárulnak a bőr, a zsír és a kötőszövet a nyak és a törzs, bár a legtöbb a bőr származik oldalsó lemez Mezoderma.
MyotomeEdit
a myotome a somit azon része, amely az állat izmait képezi. Mindegyik myotome hátul epaxiális részre (epimere), elöl pedig hipaxiális részre (hypomere) oszlik. A hypaxialis osztódásból származó myoblastok a mellkasi és az elülső hasfal izmait alkotják. Az epaxiális izomtömeg elveszíti szegmentális jellegét, hogy az emlősök nyakának és törzsének extenzor izmait képezze.
halakban, szalamandrákban, caecilianusokban és hüllőkben a test izomzata szegmentált marad, mint az embrióban, bár gyakran összehajtogatódik és átfedésben van, az epaxiális és hypaxiális tömegek több különálló izomcsoportra oszlanak.
SclerotomeEdit
a sclerotome képezi a csigolyákat és a borda porcát, valamint az occipitalis csont egy részét; a myotome képezi a hát, a bordák és a végtagok izomzatát; a syndetome képezi az inakat, a dermatome pedig a hátsó bőrt. Ezenkívül a somiták meghatározzák a neurális gerincsejtek és a gerincidegek axonjainak migrációs útvonalait. A somiton belüli kezdeti helyüktől kezdve a szklerotóma sejtek mediálisan vándorolnak a notochord felé. Ezek a sejtek a másik oldalról találkoznak a sclerotome sejtekkel, hogy kialakítsák a csigolyatestet. Az egyik alsó fele szklerotóma összeolvad a szomszédos felső felével, hogy minden csigolyatest kialakuljon. Ebből a csigolyatestből a sclerotome sejtek dorsálisan mozognak és körülveszik a fejlődő gerincvelőt, ami a gerincívet képezi. Más sejtek disztálisan mozognak a mellkasi csigolyák parti folyamataihoz, hogy a bordákat képezzék.