a titán-tetraklorid sokoldalú reagens, amely különféle származékokat képez, beleértve az alább bemutatottakat is.
Szerkesztés
a ticl4 legfigyelemreméltóbb reakciója a könnyű hidrolízis, amelyet hidrogén-klorid felszabadulása, valamint titán-oxidok és oxikloridok képződése jelez, amint azt a fentiekben leírtuk a TiO2 előállításához. A titán-tetrakloridot tengeri füstszűrők létrehozására használták. A hidrogén-klorid azonnal felszívja a vizet, hogy sósav aeroszolt képezzen, amely hatékonyan szétszórja a fényt. Ezenkívül az erősen refraktív titán-dioxid hatékony fényszóró is. Ez a füst azonban maró hatású.
az alkoholok a TiCl4-vel reagálva a megfelelő alkoxidokat kapják az n képlettel (R = alkil, n = 1, 2, 4). Amint azt a képletük jelzi, ezek az alkoxidok komplex struktúrákat fogadhatnak el, a monomerektől a tetramerekig. Az ilyen vegyületek hasznosak az anyagtudományban, valamint a szerves szintézisben. Jól ismert származék a titán-izopropoxid, amely monomer.
a szerves aminok a TiCl4-gyel reagálva amido (R2N-tartalmú) és imido (RN2-tartalmú) komplexeket eredményeznek. Ammóniával titán-nitrid képződik. Szemléltető reakció a tetrakis(dimetilamido)titán Ti(NMe2)4, sárga, benzolban oldódó folyadék szintézise: ez a molekula tetraéderes, sík nitrogénközpontokkal.
4 LiNMe2 + TiCl4 ++ 4 LiCl + Ti(NMe2)4
egyszerű ligandumokkal alkotott komplexek
a TiCl4 Egy Lewis-sav, amelyet hidrolizálási hajlama befolyásol. A THF éterrel a TiCl4 reagál, hogy sárga kristályokat kapjon TiCl4 (THF)2. Kloridsókkal a TiCl4 reakcióba lép egymás után −, 2− (lásd a fenti ábrát) és 2−. A kloridionok reakciója a Ticl-Vel4 az elleniontól függ. NBu4Cl és TiCl4 adja a pentacoordinate komplex NBu4TiCl5, míg a kisebb nettó +
4 ad (NEt4) 2ti2cl10. Ezek a reakciók kiemelik az elektrosztatika hatását az erősen Ionos kötésű vegyületek szerkezetére.
RedoxEdit
a ticl4 alumíniummal történő redukciója egy elektron redukciót eredményez. A triklorid (TiCl3) és a tetraklorid kontrasztos tulajdonságokkal rendelkezik: a triklorid szilárd, koordinációs polimer, és paramágneses. Amikor a redukciót THF-oldatban végezzük, a Ti(III) termék Világoskék adduktummá alakul TiCl3(THF)3.
fémorganikus chemistryEdit
a fémorganikus kémia titán jellemzően indul TiCl4. Fontos reakció a nátrium-ciklopentadienil, hogy titanocén-dikloridot, Ticl-t kapjunk. 2 (C5H5)2. Ez a vegyület és számos származéka a Ziegler–Natta katalizátorok előfutára. A szerves kémiában hasznos Tebbe-reagens a titanocén alumíniumtartalmú származéka, amely a titanocén-diklorid reakciójából származik trimetilalumínium. Az “olefinációs” reakciókhoz használják.
az Arének, mint például a C6(CH3)6 reagálnak a zongora-széklet komplexek + (R = H, CH3; lásd a fenti ábrát). Ez a reakció szemlélteti a ticl+
3 entitás magas Lewis-savtartalmát, amelyet a klorid absztrakciójával állítanak elő TiCl4 által AlCl3.
reagens szerves szintetizációban
a TiCl4 alkalmi felhasználást talál a szerves szintézisben, kihasználva Lewis savasságát, oxofilitását és redukált titán-halogenidjeinek elektron-transzfer tulajdonságait. a Lewis-sav katalizált aldol-addíciójában használják. ennek az alkalmazásnak a kulcsa a TiCl4 hajlama az aldehidek (RCHO) aktiválására adduktok képződésével, mint például (RCHO)TiCl4OC(H)R.