アニラセタム

集計シート: アニラセタム

350mg

500-1200mg

1200-1800Mg

1800-2400mg

2400mg+

3-5時間

45-90分

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アニラセタム
化学命名法
一般名	アニラセタム
系統名	N-アニソイル-2-ピロリジノン
クラス会員
精神活性クラス	向知性
化学クラス	ラセタム
管理のルート
警告: 個々の体重、許容、新陳代謝および個人的な感受性間の相違によるより低い線量から常に始めて下さい。 責任ある使用のセクションを参照してください。		⇣ 経口		投与量		しきい値	ライト	共通	強い	重い	期間		合計	発症
相互作用
マオイス

Aniracetam（Draganon、Sarpul、Ampamet、Memodrin、Referan、および組織的にN-anisoyl-2-pyrrolidinoneとして）は薬剤のracetamの系列に属するnootropic代理店です。 それはピラセタムの最初の既知および合成された誘導体の一つであるが、ヒトにおけるその研究および有効性は限られている。

アニラセタムは、米国では栄養補助食品としてオンラインベンダーを通じて容易に入手可能であり、販売されています。 適量は対等な利点を提供している間それをより少なく有効にさせるnoopeptのほぼ十五倍それらです。アニラセタムの

補足は400mgまたは800mgの3つの線量のような二から三の均等に広げられた投薬の期間の日、取られる800-2500mgの適量の範囲に、ありがち

アニラセタムは、ラット集団およびヒト集団の両方においてスコポラミン誘発性健忘症から保護されており、適切なレベルのアセチルコリンを一次機

化学

アニラセタムはラセタムファミリーのピロリジノン化合物であり、孤立パラ位にメトキシ基を持つ追加のアニソイル環を有する。 （ピラセタムのアミン基を置換する）最も遠い結合点にO-メトキシ基を有する。 その構造は（piracetamにかなり類似している）oxiracetamのそれに異なって、pramiracetam（かなり独特な構造）Aniracetamはnefiracetamと構造的に関連しています。

薬理学

アニラセタムは、海馬細胞内のアセチルコリン放出を増加させると考えられている。 アセチルコリンは、メモリの機能に関与しているように,これは潜在的にその向知性効果を説明することができます.

さらに、アニラセタムはAMPA受容体、Gaba作動性神経伝達、およびドーパミン作動性神経伝達を調節することが示されている。

主観的効果

ヌーペプトなどの他の向知性薬の効果と比較して、この化合物は、認知刺激よりも主に物理的刺激に焦点を当てていると説明することがで免責事項：以下に記載されている効果は、逸話的な報告とPsychonautWikiの貢献者の個人的な経験に基づく研究文献である主観的効果指数（SEI）を引用しています。 その結果、彼らは健全な程度の懐疑主義とみなされるべきである。 高用量は、効果の完全なスペクトルを誘導するために、より責任があるが、これらの効果は、必ずしも予測可能または信頼性の高い方法で発生しないこ 同様に、副作用は、高用量ではるかに可能性が高くなり、中毒、重傷、または死亡を含むことができます。

経験報告

現在、経験指数内でこの化合物の影響を説明する事例報告はありません。 追加の経験レポートはここにあります:

• Erowid Experience Vaults:Aniracetam

毒性および害の可能性

いくつかの研究では、高用量が長期間消費されてもこの物質は安全であることが示唆されています。 正確な毒性用量は不明であることは注目に値するが。 コミュニティ内のaniracetamを試みた人々からの逸話的な証拠は線量を単独で緩和するために低いでこの薬剤を単に試み、控えめに使用することに帰因する しかし、何も完全に保証することはできません。

その推定された安全性にもかかわらず、この薬を使用する際にはハームリダクションの実践を使用することが強く推奨されています。

致死量

アニラセタムの致死量中央値（LD50）は、乱用の可能性が低いため公式には公表されていませんが、推奨用量で有害であることは知られていません。

耐性と中毒の可能性

アニラセタムの慢性的な使用は、乱用の可能性が低い非中毒性とみなすことができます。 この事実は臨床研究によって確認または支持されていないが、ユーザーの間で心理的依存を引き起こすことはできないようである。Aniracetamの効果の多数への許容は延長され、繰り返された使用と成長します。 これは同じ効果を達成するためにますます大きい線量を管理しなければならないユーザーで起因します。 その後、許容範囲を半分に縮小するには約3-7日、ベースラインに戻るには1-2週間かかります（それ以上の消費がない場合）。 Aniracetamはcoluracetamおよびpiracetamのようなaniracetamのある特定のnootropicsの消費の後で減らされた効果をもたらすかもしれないことを意味するすべてのracetamのnootropicsとの提示の交差許容

危険な相互作用

多くの精神活性物質は自分自身で使用するのが合理的に安全ですが、他の物質と組み合わせると突然危険になり、生命を脅かす 以下のリストには、いくつかの既知の危険な組み合わせが含まれています（ただし、すべてを含めることは保証されていません）。 独立した研究（例： Google、DuckDuckGo）は、2つ以上の物質の組み合わせが安全に消費されるように常に実施する必要があります。 リストされている相互作用のいくつかはTripSitから供給されています。アニラセタムはラット研究で非選択的ＭＡＯＩ活性を示した。 アニラセタムとMAOIsは、潜在的に危険な組み合わせです. MAOIsがaniracetamの効果を予測不可能に高めることができることは本当らしいです。 処方MAOIsにしながら、この化学物質を服用することは強くお勧めしません。

• MAOIs-この組み合わせは、セロトニンやドーパミンなどの神経伝達物質の量を危険なレベルまたは致命的なレベルまで増加させる可能性があります。 例としては、シリア、バニステリオプシスcaapi、およびいくつかの抗うつ薬が挙げられる。

racetam家族のメンバーとして、aniracetamはほとんどの国で売買して現在法的に利用できます。 ただし、これは地域によって異なる場合があります。

• イギリス：アニラセタムは、May26th、2016に発効した精神活性物質法の下で、生産、供給、または輸入することは違法です。

も参照してください

• 責任ある使用
• プラミラセタム
• オキシラセタム
• 向知性
• 覚醒剤
• ピラセタム

• アニラセタム（ウィキペディア）
• アニラセタム（エロウィド）
• アニラセタム（ティカル/異性体デザイン）
• アニラセタム（)