エコー原腸

このリーフレットは、エコー原腸とは何か、必要な検査、赤ちゃんと家族のエコー原腸と診断されたことの意味を理解するのに役立ちます。

胎児のエコー原性腸とは何ですか？

エコー原腸は、胎児の腸が予想よりも明るく見える超音波所見です。 この所見は、すべての妊娠の0.2-1.4％で見ることができます。

エコー原性腸はどのように検出されますか？

エコー原腸は出生前の超音波検査で検出することができ、通常は解剖学的超音波検査の時点で妊娠20週前後に検出されます。 典型的には、腸は肝臓と同じ灰色でなければならないが、時には腸は骨のように白いように見える。 これが起こると、それは”エコー原性”と呼ばれます。

エコー原性腸の原因は何ですか？

エコー原腸は超音波検査では正常な所見であり、通常の健康な乳児と関連していることが多い。 しかし、超音波で明るく見えるように腸を引き起こす可能性のあるいくつかの医学的問題があります。

異常な排便:

最初の妊娠が終わる前に、胎児は羊水を飲み込み始め、羊水は腸内の筋肉によって胎児の腸を通って移動します。 時には、この液体は、腸に閉塞がある場合、通常よりも遅く動くか、まったく動かないことがあります。 これが起こると、腸の内容物が肥厚し、明るい外観を与えます。 腸閉塞のケースでは、最初の提示はechogenic腸であるかもしれ、腸の蠕動運動そして膨張させたループが見られるときそのうちにだけ腸閉塞は明らかになります。 これにはフォロースキャンが必要です。 腸閉塞の診断は、第三期にのみ確定的に行われる可能性があります。

羊水への出血：

妊娠中に出血が起こることがあります。 これは、あなたの赤ちゃんを取り巻く流体中の血液につながることができます。 赤ちゃんが羊水中の血液を飲み込むことは有害ではありませんが、血液細胞は超音波で胃や腸内で明るく見えることがあります。

嚢胞性線維症

嚢胞性線維症は、肺や腸に影響を及ぼし、これらの器官系に粘液が蓄積する遺伝性疾患です。 彼または彼女が生まれた後、また胎便イレウスとして知られている最初の排便を持っている赤ちゃんのためにそれは困難な場合があります。 赤ちゃんが嚢胞性線維症を有するためには、異常な嚢胞性線維症遺伝子の二つのコピーを持っている必要があります。 一つの異常な遺伝子コピーは、病気のキャリアである各親から継承されます（彼らは健康ですが、一つの正常な遺伝子と一つの異常な遺伝子を持ってい

染色体異常

異常な数の染色体が赤ちゃんの遺伝子構成を変化させ、腸を含む多くの臓器系が影響を受ける可能性があります。 一例は、トリソミー21であり、ダウン症候群としても知られており、赤ちゃんは21番染色体のコピーを3つ（2つではなく）持っています。 染色体の状態がある場合、エコー原性腸に加えて他の超音波所見がしばしばある。

胎児感染

赤ちゃんの腸に影響を与える可能性のある感染症には、サイトメガロウイルス、トキソプラズマ症、パルボウイルスB19が含まれます。 多くの場合、これらの感染症は成人を非常に病気にすることはありませんが、赤ちゃんの腸が炎症を起こして腫れてしまう可能性があります。 これは、超音波上の明るい領域として表示することができます。 明るい斑点は、赤ちゃんの腹部の他の場所でも見ることができます。

胎児の成長制限

赤ちゃんが予想よりも小さく測定することがあります。 小さな赤ちゃんの原因が胎盤の異常な血流である場合、赤ちゃんの腸への血流が影響を受ける可能性があります。 これによりそれは超音波で明るく現われるかもしれません。

偽陽性の結果

超音波検査機と超音波検査者（超音波検査を行っている人）によっては、エコー原腸が実際よりも明るく見えることがあります。

もっとテストを行うべきですか？

エコー原腸の原因を特定するための追加の検査が提供されます。 提供される正確なテストは、他の超音波所見の有無、あなたの医学的および妊娠歴、およびあなたが持っていたかもしれない以前のテストの結果に基 また遺伝のカウンセラー、遺伝の条件の特別な訓練を用いる医学の専門家との相談を提供されるかもしれない。

提供される可能性のあるテストには、次のものがあります:

• 詳細な超音波検査：これは慎重に他の超音波所見や異常のためにあなたの赤ちゃんを見てすることです。 超音波は、すべてではないが多くの異常を識別することができます。
• 羊水穿刺：これは細い針で赤ちゃんの周りから少量の液体を除去する検査です。 液体は胎児の伝染と同様、染色体の異常のためにテストすることができます。 . 他の遺伝子検査は胎児の遺伝の構造でより密接に見る染色体のマイクロアレイ（CMA、か”破片”）のような、提供されるかもしれません。
• 無細胞胎児DNA：これは血流中にある赤ちゃんの細胞を使用する母体血液検査です。 それはダウン症のようなある特定の条件のための非常によい遺伝子のスクリーニングテスト、ですが、羊水穿刺ほど正確ではないです。
• サイトメガロウイルスやトキソプラズマ症などの感染に対する母体の血液検査: これらのテストは、あなたが最近または過去の感染を持っていたかどうかを判断するかもしれませんが、あなたの赤ちゃんが感染しているかどう あなたの結果が可能な伝染を示したら、付加的なテストはあなたの赤ん坊の伝染を確認するために推薦されるかもしれません。＜6019＞＜7767＞嚢胞性線維症に対する母体血液検査：嚢胞性線維症は遺伝的状態であるため、一度だけ検査する必要があります。 あなたの結果は決して変わらない。 それはあなたの正常な妊娠の実験室試験の一部として既にされたかもしれません。

すべてのテスト結果が正常であればどうなりますか？

すべての検査が正常であれば、赤ちゃんは出生時に健康である可能性が高いでしょう。 しかし、妊娠中にすべての問題が検出されるわけではないことを覚えておくことが重要です。 したがって、通常の検査は安心していますが、赤ちゃんが健康であることを保証することはできません。 多くの場合、エコー原性腸は時間の経過とともに消えます。 これが発生した場合でも、あなたの医者はあなたの赤ちゃんの成長パターンを見て、腸を再評価するためにフォローアップ超音波をお勧めすることが

最終更新日：2019年9月