エンドサイトーシスは、栄養獲得からシナプス伝達までの細胞機能において重要な役割を果たしている。 受容体媒介エンドサイトーシスは、細胞表面受容体とその貨物を原形質膜から特異的に除去することを可能にし、それらをエンドソームに標的化し、そこでダウンレギュレーションまたはリサイクルのために分類される。 コーティングされた小胞は、細胞内の特定の膜性オルガネラ間の分子および膜成分の選択的移動を仲介すると広く仮定されている。 クラスリンは、被覆された小胞および被覆されたピットの被覆を形成する多角形ネットワークの主成分である。 すべての細胞型において、クラスリン被覆小胞は、形質膜における受容体媒介エンドサイトーシスとトランスゴルジ膜からプレリソソームコンパートメントへのリソソーム酵素の受容体媒介ソートのために責任があります。 調節された分泌経路を有する細胞では、クラスリン被覆膜は、分泌顆粒の形成および脱か粒後の原形質膜の迅速な取り込みに関与している。 いくつかの蛋白質-蛋白質および蛋白質-脂質相互作用はclathrin基づかせていたendocytic機械のアセンブリの根底にある。 クラスリン、AP-2、ニューロンAP180に加えて、タンパク質にはダイナミンと両親媒性シンが含まれる。 副細胞質タンパク質にはシナプトジャニンI、イノシトール5-ホスファターゼ、Eps15が含まれる。 クラスリン被覆ピットの形成は、膜からのクラスリン被覆小胞の出芽を開始する。 これらの小胞は、ドナー膜から選択的に受容体を除去し、コーティングされていない小胞が融合する細胞内標的膜への輸送を容易にする。 各部位では、クラスリンは膜貫通受容体の細胞質ドメインと相互作用するアダプタータンパク質（AP）に結合することによって膜と間接的に会合する。 その後、クラスリンの重合は、アダプター、関連受容体およびそれらの結合リガンドをコーティングされた小胞に集中させる。
クラスリンは三脚構造を持っており、トリスケリオンと呼ばれている。 トリスケリオンは、それぞれ軽鎖（ＬＣ）に結合した３つの重鎖ポリペプチドからなり、そのうちの２つの異なるタイプ、ＬｃａおよびＬｃｂが存在する。 クラスリン重鎖は、クラスリン格子の骨格を提供することが知られている。 ＣＨＣは、末端球状ドメイン、遠位セグメントおよびＬＣ結合部位を含む近位セグメントから構成される。 クラスリン軽鎖は、細胞内のクラスリンの動員、組立、および分解に影響を与える調節ドメインを含む。
クラスリン製品
構造タンパク質
に戻る