デキサメタゾン投与は、様々な種の免疫抑制のモデルとして広く使用されている。 ここで報告された研究の目的は、デキサメタゾンで処理されたブタの免疫機能を評価することであった。 実験１のブタを、対照群（ｎ＝１ ０）または２ｍｇ／ｋｇのデキサメタゾン（ｎ＝１ ０）処理群のいずれかに割り当てた。 治療は、免疫機能試験の48時間前および24時間前に投与した。 デキサメタゾン処理されたブタは、22の72実験日に薬物を受けた。 実験２のブタを、対照群（ｎ＝１ ０）、２ｍｇ／ｋｇのデキサメタゾン（ｎ＝１ ０）、または６ｍｇ／ｋｇのデキサメタゾン（ｎ＝１ ０）のうちの１つに割り当てた。 処置は一度与えられ、免疫機能は処置の後の3そして27hを評価しました。 リンパ球芽球形成，総白血球数および差動白血球数，およびｉｎｖｉｔｒｏ好中球機能のいくつかの測定を両実験で測定した。 剖検時の抗原特異的抗体産生、増殖速度、および臓器重量も実験1で測定した。 これらの実験では好中球機能に一貫した変化はなかった。 コンカナバリンAとpokeweedマイトジェンへのリンパ球芽球形成が有意に（p<0.05）デキサメタゾン処理豚の実験1中に強化された;抗原特異的抗体産生は、治療 デキサメタゾン治療（2と6mg/kgの両方）実験2で深遠な（p<0.02−0.01）リンパ球芽球の減少は、治療後3時間でテストされたすべての三つのマイトジェン リンパ球増殖は、実験2で治療後27時間によって制御レベルに戻った。 デキサメタゾン治療はまた、両方の実験で相対的な好中球増加およびリンパ球減少症と関連していた。 実験1のデキサメタゾン処理豚は、対照動物よりも遅く成長し、大きな肝臓と腎臓を持っていたが、小さい脾臓を持っていました。 大量のデキサメタゾンでの治療にもかかわらず，リンパ球芽球発生の一過性の減少，好中球機能の変化，および変化していない抗体産生は，ブタがこの薬剤による免疫抑制に対して著しく耐性であることを示した。