キーポイント
食品医薬品局（FDA）はLamictalの始動機のキットを含む薬物の間違いの六つの独特なレポートを受け取った。 6つの報告のうち3つは、間違ったキットが患者に分配されたことを示しており、他の3つの報告は、患者が誤って製品を投与したと言います。 報告された有害事象は、頭の中のあいまいさおよびブンブンの感覚からStevens-Johnson症候群までの範囲であった。 これらのエラーに寄与する要因は、これらのキットが利用可能であることをユーザーが認識していないこと、および利用可能な3つのキットの違いについての彼らの不完全な理解である。
ラミクタルスターターキットは、12歳以上の患者に対するラモトリジンによる治療の最初の五週間の推奨初期用量および用量漸増レジメンを提供するために、製造業者であるグラクソスミスクラインによって設計された。 スポンサーは現在、患者が服用している他の薬（下記参照）に応じて異なる滴定スケジュールを持つ三つの異なるスターターキットを販売していることに注意す
ラミクタールスターターキット:
ラミクタルスターターパックやその他の製品に関する投薬ミスに気づいた場合は、オンラインでFDA MedWatchプログラムhttp://www.fda.gov/medwatch/
Carol Holquist、RPHは、FDAの監視疫学事務所の投薬過誤;Zachary Oleszczuk、Rph、PharmDは、安全評価者、投薬過誤防止および分析の部門、監視および疫学のオフィス、FDAである。