ワクチン

Vaxchora®（凍結乾燥CVD103-HgR）

ご注意：このコレラワクチンのメーカーは、2020年12月に一時的に製造および販売を停止します。 このワクチンは、供給が限られているか、利用できない場合があります。

FDAは最近、米国でVaxchora®(凍結乾燥CVD103-HgR)と呼ばれる単回用量の生経口コレラワクチンを承認しました。 予防接種の練習の諮問委員会(ACIP)は活動的なコレラ伝達の区域に旅行している大人18–64歳のためのワクチンを承認するために投票した。

• 活動的なコレラ感染の領域は、コレラ感染が定期的に報告される可能性のある国（風土病）またはコレラ発生が発生している国（流行）内の州、州、またはその他の行政区画として定義され、過去一年以内にコレラが活動している地域を含む。
• ほとんどの旅行者がコレラ感染が活発な地域を訪れないため、このワクチンは米国からのほとんどの旅行者には定期的に推奨されていません。
• 現在、入国の条件としてコレラに対する予防接種を必要とする国や地域はありません。

Vaxchora®は、ワクチン接種後90日で10％、ワクチン接種後80ヶ月で3％の人々の重度の下痢の可能性を減少させることが報告されています。 妊娠中または授乳中の女性におけるVaxchora®の安全性および有効性はまだ知られておらず、ワクチンを接種してから3–6ヶ月を超えて保護がどのくらい Vaxchora®からの副作用はまれであり、疲労、頭痛、腹痛、吐き気および嘔吐、食欲不振、および下痢を含むことができる。

Vaxchora®に関する追加情報は、以下のメーカーから入手できますwww.vaxchora.com.external ｉｃｏｎ＜１ ６ ２ ５＞＜３ ７ ９＞Ｄｕｋｏｒａｌ（登録商標）、Ｓｈａｎｃｈｏｌ（登録商標）、およびＥｕｖｉｃｈｏｌ−Ｐｌｕｓ（登録商標）／Ｅｕｖｉｃｈｏｌ（登録商標）＜４ ９ ８ ６＞＜８ ７ ７ ６＞他の３つの経口不活化または非生コレラワクチンが利用可能であ

コレラワクチンは不完全な保護を提供しています。

コレラワクチンは世界保健機関(WHO)の事前承認を受けていますが、米国では入手できません。

コレラワクチンは不完全な保護を提供し したがって、予防接種は、標準的な予防および管理措置の場所を取るべきではありません。

コレラワクチンの詳細については、WHOコレラワクチンを参照してください。外部アイコン

Dukoral®、ShanChol®、およびEuvichol-Plus®/Euvichol®についての詳細は、メーカーから入手できます。

Dukoral®
SBL Vaccin AB,
SE-105 21Stockholm,Sweden
電話+46-8-7351000
ウェブサイト:http://www.sblvaccin.se/externalicon

shanchol®
Shantha biotechnics Limited
No. 274,Athvelli Village,Mechal Mandel501 401Ranga Reddy District,Andhra Pradesh,India
電話+91-40-23234104(5)
ウェブサイト:www.シャンタビオテックcomexternal icon

Euvichol-Plus®/Euvichol®
Eubiologics
6F Bomnal-A-Chim B/D Mabang-ro8(Yangjae-dong249-2)Seocho-gu,Seoul,South Korea
Tel:+82-2-572-6675
ウェブサイト:http://www.eubiologics.com/en/main/externalicon