四塩化チタンは、以下に示すものを含む多様な誘導体を形成する汎用性の高い試薬です。
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Ticl4の最も注目すべき反応は、tio2の製造のために上述したように、塩化水素の放出と酸化チタンとオキシ塩化物の形成によって示される容易な加水分解である。 四塩化チタンは、海軍の煙幕を作成するために使用されています。 塩化水素はすぐに水を吸収して、効率的に光を散乱させる塩酸のエアロゾルを形成する。 さらに、高屈折性の二酸化チタンは、効率的な光散乱体でもある。 しかし、この煙は腐食性です。
アルコールはTicl4と反応して対応するアルコキシドを式n(R=アルキル、n=1,2,4)で与える。 それらの式によって示されるように、これらのアルコキシドは、単量体から四量体までの複雑な構造を採用することができる。 このような化合物は、有機合成だけでなく材料科学においても有用である。 よく知られている誘導体は、モノマーであるチタンイソプロポキシドである。
有機アミンはTicl4と反応してアミド(R2N-含有)とイミド(RN2-含有)錯体を含む錯体を得る。 アンモニアでは、窒化チタンが形成される。 例示的な反応は、黄色のベンゼン可溶性液体であるtetrakis(dimethylamido)titanium Ti(Nme2)4の合成であり、この分子は四面体であり、窒素中心が平面である。
4Linme2+Ticl4→4LiCl+Ti(Nme2)4
単純な配位子を持つ錯体
Ticl4は加水分解する傾向があるルイス酸である。 エーテルTHFと、Ticl4はTicl4(THF)2の黄色の結晶を与えるために反応します。 塩化物塩では、Ticl4は反応して−、2−（上の図を参照）、および2−を形成する。 塩化物イオンとTicl4との反応は対イオンに依存する。 Nbu4clとTicl4は五配位複合Nbu4Ticl5を与え、小さいNEt+
4は(Net4)2ti2cl10を与える。 これらの反応は、高度にイオン結合を有する化合物の構造に対する静電気学の影響を強調する。
酸化還元
アルミニウムによるTicl4の還元は一電子還元をもたらす。 三塩化物（Ticl3）と四塩化物は対照的な特性を持っています：三塩化物は固体であり、配位ポリマーであり、常磁性である。 還元がTHF溶液中で行われると、Ti（III）生成物は水色の付加物Ticl3（THF）3に変換される。
有機金属化学編集
チタンの有機金属化学は、通常、Ticl4から始まります。 重要な反応はシクロペンタジエニルナトリウムチタノセン二塩化物Ticl2(C5H5)2を与えることである。 この化合物およびその誘導体の多くは、Ziegler–Natta触媒の前駆体である。 有機化学に有用なTebbe試薬は、チタノセン二塩化物とトリメチルアルミニウムとの反応から生じるチタノセンのアルミニウム含有誘導体である。 これは、”オレフィン化”反応に使用されます。
C6(CH3)6のようなアレーンは反応してピアノ-スツール錯体+(R=H,CH3;上の図参照)を与える。 この反応は、Ticl+
3実体の高いルイス酸度を示しており、これはTicl4からAlcl3による塩化物の引抜きによって生成される。
有機合成における試薬edit
Ticl4は、ルイス酸度、オキソフィリシティ、還元ハロゲン化チタンの電子移動特性を生かし、有機合成に時折使用されている。5115>