アロプレグナノロン（ALLO）は脳内の内因性ニューロステロイドであり、アロ（またはプレグネノロン（PREG）などのアロプレグナノロン（PREG））の外因性投与は、hpa活性、BDNF発現およびうつ病行動に対する孤独の影響を減少させる（Agis-Balboa et al. ら，２ ０ ０ ７；Ｃａｃｉｏｐｐｏ＜１ ３ ７ ４＞Ｃａｃｉｏｐｐｏ，２ ０ １ ５；Ｃａｃｉｏｐｐｏ，Ｃａｐｉｔａｎｉｏら，２ ０ ０ ８；Ｃａｃｉｏｐｐｏ，Ｃａｐｉｔａｎｉｏら，２ ０ ０ ９． 2014年、Nelson&Pinna,2011年、Nin,Martinez,Pibiri,Nelson&Pinna,2011年）。 SsriよりもむしろPREG（pregnenolone）のALLOのレベルを目標とするためのTheevidenceベースの理性的は次です: animalresearchは、社会的孤立は、5-HT再取り込み阻害から独立したメカニズムによってアロレベルの減少に関連していることを示唆している。 動物の研究から、様々な抗うつ薬（フルオキセチン（FLX）を含む）も脳のアロレベルを上昇させることが示されているため、アロ誘導が選択的セロトニン再取り込み阻害剤（Ssri）の抗うつ効果の重要なメカニズムである可能性があるという示唆につながっている。 ただし、FLXに30-50パーセントから変わる、および望ましくない副作用の星座低い応答率があります。 従って、pregnenoloneを意味する前clinicalwork–一般によく容認される–選択式にALLOを調整しますそれが人間で実行可能なapproachto従事するALLOであることを提案します。