Elisabeth Ruppert1–3
1sleep Disorders Center-CIRCSom,Department of Neurology,Hôpital Civil,67091Strasbourg,France;2Faculty of Medicine,University of Strasbourg,67000Strasbourg,France;3cell and Integrative institute for Cellular and Integrative神経科学,cnrs-upr3212,university OF strasbourg,67000strasbourg,france
アブストラクト: この文献レビューは、落ち着きのない脚症候群（RLS）の上肢変異体である落ち着きのない腕症候群（RAS）に焦点を当てています。 Willis-Ekbom病としても知られるRLSは、下肢を動かすための抵抗できない衝動を特徴とする頻繁に起こる神経学的障害であり、しばしば脚の不快な感覚を伴い、安静時および夕方に悪化し、運動によって改善される。 上肢への脚の落ち着きのなさの拡張は、しばしば脚にのみRLSを持っていた典型的な患者で報告され、通常はRLSの過程で後に発生し、落ち着きのなさは、下肢で最も無効に残っています。 RASでは、腕は足のほとんど介入と主に影響を受けます。 落ち着きのない肩症候群または腕の落ち着きのない周期的な腕の動きの症例は考慮されなかった。 国際RLS研究グループ（IRLSSG）分類の五つの必須診断基準の遵守のためだけでなく、追加の支持的特徴のために含まれ、分析された9つの症例と10の記事の合計。 報告された症例はすべて明確なＲＡＳを有すると分類された。 以前に報告された二つの患者の臨床歴と疾患の進化が完了し、更新されました。 全体として、RASの臨床像は、上肢の症状局在を除いて、RLSの臨床像と異ならない。 Rlsの上肢の落ち着きのなさへの広がりとRASの根底にあるメカニズムは不明のままである。 RASがRLSの表現型変異体であるか、または別の実体であるかは、さらなる調査が必要である。 RASはおそらく診断不足のままであり、IRLSSG診断基準に従ってRASは、rls様症状が一方または両方の腕に存在する場合、特に概日パターンを有し、運動およびドーパミン作動性療法によって改善される場合に考慮されるべきである。 臨床医は特にドーパミン作動性アゴニストを使用して処置が非常に有効であると証明すると同時にこのまれな条件に気づくべきです。
: RLS変異体、RLS相当体、上肢の落ち着きのなさ、上肢の落ち着きのなさ、ウィリス-エクボム病、周期的な腕の動き