作用機序fondaparinux
ATIIIへの選択的結合による抗血栓性第xa因子選択的阻害剤。
1)adsにおける静脈血栓塞栓事象（VTE）の予防。:
-下肢の主要な整形外科手術（股関節骨折または補綴または大膝手術など）、または血栓塞栓性合併症のリスクが高い腹部手術を受ける：2.5mg/24時間、分。 5-9日（股関節骨折手術では、24日まで追加）。 介入後および止血が回復したら、第1回用量6hを投与する。
-VTEのリスクが高い非外科的固定化およびnfeのために固定化されたwho。 急性（insfなど。 呼吸器、炎症性または急性感染症）：2.5mg/24時間、6-14日。
2)adsにおける急性深部静脈血栓症および急性肺塞栓症の手紙。 血液力学的に不安定な患者または肺血栓溶解または塞栓切除を必要とする患者を除く：7.5mg/24時間（体重>=50kgおよび<=100kgの患者）;BC<50kgの場合は5mg/24時間;BC>100kgの場合は10mg/24時間5-10日間、INR=2-3まで。 72h
3)Tto内で併用経口抗凝固を開始する。 adsにおける不安定狭心症または非STセグメント上昇心筋梗塞（UA/NSTEMI）の。 緊急侵襲的介入（PCI）の適応がない人（<120分。2.5mg/24h、最大。 8日または病院の退院まで、以前の場合。
4)手紙st-血栓溶解薬で治療された患者または最初に他のTTOを受けていない患者におけるセグメント上昇心筋梗塞（STEMI）。 影響の:2.5mg/24h、IVルートおよび次のBCSによる第1線量;最高。 8日または病院の退院まで、以前の場合。
5)手紙 adsにおける深部静脈血栓症を伴うことなく、下肢の急性症状の自発的な表在静脈血栓症（少なくとも5cmの長さで超音波検査によって確認される）。:2.5mg/24h、最高30日。 45日 Sapheno-大腿骨合流点の3cm以内に付随するDVTまたは表在静脈血栓症の存在を除外した後に開始する。 Haemostasisが得られた時はいつでも外科の前の24hの内で可能な限り管理し、操作の後の少なくとも6hを再始動しないで下さい。
IR:表示1および表示5): 表示2):Crcl<30ml/分の場合は禁忌;Clcr=30-50ml/分および体重>100kgの場合は、最初の用量10mg/24h後に7.5mg/24hに用量を減らす.表示3および4):Crcl<30ml/分の場合は禁忌20Ml/分。
管理方法fondaparinux
SCルート:inyによって管理します。 患者がinyの位置を交互に横たわっている間深いSC。 前外側および後外側の右および左の腹壁。 IVの使用（STEMIの患者の第1線量だけ）:iny。 直接または0.9％生理食塩水の少量のミニバッグ（25-50ml）を使用する（灌流速度。 1-2分）。
禁忌Fondaparinux
過敏症;臨床的に活性な有意な出血;急性細菌性心内膜炎;重度のIR.
警告および注意Fondaparinux
MIを管理しないで下さい;適当なR.I.;厳しいH.I.;ヘパリン誘発の血小板減少症の歴史;子供:<17年に使用しないで下さい;年配者;出血の: 先天性または後天性出血障害、胃腸潰瘍、脳、脊髄、または眼科手術（またはfondaparinuxがttoに使用されている場合は任意の手術）の直後または直後に頭蓋内出血。BC<50kgの患者;脊髄/硬膜外麻酔または脊髄穿刺（挫傷および麻痺のリスク）を受けている患者：fondaparinuxによる予防に注意し、ttoとして使用する場合は使用しない。 ttoを継続する必要がある場合は、出血のリスクを高める薬物と関連づけないでください。 vitアンタゴニストと。 K,fondaparinuxは、所望のINRが達成されるまで継続すべきである;それは、UA/NSTEMIおよびNFEにおけるPCIまたは緊急PCIの前または最中に一次PCIを受けているSTEMIを有する患者 生命を脅かす（動的STセグメント偏差、心不全、不整脈に関連する難治性または再発性狭心症）;非原発PCIを受けているUA/NSTEMIおよびSTEMIでは、未分画ヘパリンは、地元の医療行為に従って使用されるべきである。
重度の,増加した出血リスクにつながる凝固因子の欠乏に起因します.
腎逆流Fondaparinux
Clcr<20ml/分の場合は禁忌である（血栓塞栓事象の予防、tto。 またはｃｌｃｒ＜８ ５ ８ ５＞３ ０ｍｌ／分（ｔｔｏ． 急性深部静脈血栓症および急性肺塞栓症）。 中程度のIRにおける用量調整：Clcr=20-50ml/分の場合、1.5mg/24h（血栓塞栓性事象または表在静脈血栓症の予防）に減少させる。; または、Clcr=30-50ml/分で体重>100kgの場合、最初の用量10mg/24時間後に用量を7.5mg/24時間に減少させる（tto。 急性深部静脈血栓症および急性肺塞栓症）。
Fondaparinux相互作用
は、出血リスクの増加のために、desirudin、線維素溶解薬、GP IIb/IIIa受容体拮抗薬、ヘパリン、ヘパリノイドまたはLMWHと関連しない。
注意,出血リスクの増加のために,とともに:vit拮抗薬. 抗血小板薬（ASA、ジピリダモール、スルフィンピラゾン、チクロピジン、クロピドグレル）およびNSAIDs; 厳密な追跡を実行します。
Pregnancyfondaparinux
妊娠中の女性におけるfondaparinuxの使用からの適切なデータはありません。 動物実験では、限られた曝露による妊娠、胎児/胎児の発達、分娩および出生後の発達への影響に関しては十分ではありません。 Fondaparinuxは、明らかに必要でない限り、妊婦に処方すべきではありません。
LactationFondaparinux
Fondaparinuxはラット乳中に排泄されるが、fondaparinuxがヒト乳中に排泄されるかどうかは知られていない。 授乳は、fondaparinuxでの治療中はお勧めしません。 しかし、経口吸収は子供に起こりそうもない。
副作用Fondaparinux
術後出血、貧血、出血（血腫、血尿、喀血、歯肉出血）;アレルギー反応。
ヴィダル-ヴァデメクムフエンテ: ATCの分類に従うこの有効成分のモノグラフの内容はATCコードで分類されるスペインで承認され、販売されるすべての薬の臨床情報を考慮に入れて起草 各医薬品についてAEMPSによって承認された情報を詳細に知るには、AEMPSによって承認された対応するデータシートを参照する必要があります。
モノグラフ活性物質:16/12/2016