Causal Agent
rhabditid線虫（回虫）Strongyloides stercoralisは、ヒトにおけるstrongyloidiasisの主要な原因物質である。 ストロンギロイドのより稀なヒト感染種は、人獣共通感染症のS.fuelleborni(fülleborni)subspである。 fuelleborniおよびS.fuelleborni subsp。 現在知られている唯一の宿主はヒトであるkellyi。 Strongyloides spp. “threadworms”と呼ばれることもあります（一部の国では、この一般的な名前はEnterobius vermicularisを指します）。
その他の動物関連Strongyloides spp. S.myopotami（nutria）、S.procyonis（アライグマ）、およびおそらく他の人を含む、ヒト宿主（幼虫currens、”nutria itch”）で軽度の短命の皮膚感染症を引き起こす可能性がありますが、真の強直症を引き起こ
ライフサイクル
Strongyloides stercoralis
Strongyloides stercoralisのライフサイクルは複雑で、自由生活サイクルと寄生サイクルが交互になり、自己感染が関与しています。 自由生活のサイクルで: ラブディチ型幼虫は、感染した決定的な宿主
の便に渡され、感染性フィラリ型幼虫（直接発生）
または自由生活の成人男性と女性
のいずれかに発展し、卵
を産生し、そこからラブディチ型幼虫が孵化し、最終的に感染性フィラリ型（L3）slarvae
になる。 フィラリア型の幼虫はヒト宿主の皮膚に浸透して寄生周期を開始する（下記参照）。 この第二世代のフィラリア型幼虫は自由生活の成体に成熟することができず、ライフサイクルを続けるために新しい宿主を見つけなければならない。
寄生周期：汚染された土壌のフィラリア型幼虫は、皮膚が土壌に接触するとヒトの皮膚に浸透し、小腸
に移動する。 L3幼虫は血流とリンパ管を介して肺に移動し、最終的に咳をして飲み込まれると考えられています。 しかし、L3幼虫は、代替経路（例えば、腹部内臓または結合組織を介して）を介して腸に移動することができるように見える。 小腸では、幼虫は2回脱皮し、成体の雌虫
になる。 メスは小腸の粘膜下層に埋め込まれて生活し、単為生殖を介して卵を産生する（寄生雄は存在しない）
、ラブディチ型の幼虫を産む。 Rhabditiform幼虫は、便（上記の”自由生活サイクル”を参照）に通すことができるか、または自己感染
を引き起こす可能性があります。
腸内のラブディチ型幼虫は、腸粘膜または肛門周囲の皮膚のいずれかに浸透することができる感染性フィラリア型幼虫となり、自己感染を生じる。 フィラリア型幼虫が宿主に再感染すると、それらは上記のように肺、咽頭および小腸に運ばれるか、または体全体に播種する。 Strongyloidesのautoinfectionの重大さは未処理のケースが非風土病区域の居住の何十年も後でさえも耐久性がある伝染で起因できhyperinfectionシンドロームの開発に貢献できることで
ライフサイクル
Strongyloides fuelleborni
Strongyloides fuelleborniはSと同じライフサイクルに従います。 stercoralisは、卵（幼虫ではなく）が便に渡されるという重要な区別を持っています。 卵は環境中への通過直後に孵化し、ラブディチ型幼虫を放出し、感染性フィラリア型幼虫（直接発生）または自由生活の成人男性と女性のいずれかに発展します。 自由生活の成体は交尾して卵を産み、そこからより多くのrhabditiform larvae虫
が孵化し、最終的に感染性filariform larvae虫になる。 フィラリア型の幼虫はヒト宿主の皮膚に浸透して寄生周期を開始する。 これらの幼虫は血流を介して肺に移動し、最終的には咳をして飲み込まれるか、結合組織または腹部内臓を介して移動して腸に到達する。 小腸では、幼虫は二度脱皮し、成体の女性の虫になります。 小腸の粘膜下層に埋め込まれた寄生雌と単為生殖を介して卵を産生する（寄生雄は存在しない）。
卵はs.stercoralisのように宿主内で孵化しないため、自己感染は不可能であると考えられている。 S.fuelleborni subspの送信。 母乳育児の結果としての乳児へのkellyiが報告されている。
一般に宿主特異的であり、s.stercoralisは主にヒト寄生虫である。 しかし、他の霊長類（チンパンジー、サルなど）では寄生雌による特許感染が検出されている。）と国内の犬。 2つの遺伝的集団は、犬にのみ感染するように見えるものと、犬と人間の両方に感染する可能性があるものであり、すべての人間の感染は、この第二の遺伝的集団に起因している。 国内の猫は実験的にSに感受性があります。 彼らは自然の貯水池としての役割を持っているかどうかは不明ですが、stercoralis感染症。
一般に宿主特異的であり、s.stercoralisは主にヒト寄生虫である。 しかし、他の霊長類（チンパンジー、サルなど）では寄生雌による特許感染が検出されている。）と国内の犬。 2つの遺伝的集団は、犬にのみ感染するように見えるものと、犬と人間の両方に感染する可能性があるものであり、すべての人間の感染は、この第二の遺伝的集団に起因している。 国内の猫は実験的にSに感受性があります。 彼らは自然の貯水池としての役割を持っているかどうかは不明ですが、stercoralis感染症。
一般に宿主特異的であり、s.stercoralisは主にヒト寄生虫である。 しかし、他の霊長類（チンパンジー、サルなど）では寄生雌による特許感染が検出されている。）と国内の犬。 2つの遺伝的集団は、犬にのみ感染するように見えるものと、犬と人間の両方に感染する可能性があるものであり、すべての人間の感染は、この第二の遺伝的集団に起因している。 国内の猫は実験的にSに感受性があります。 彼らは自然の貯水池としての役割を持っているかどうかは不明ですが、stercoralis感染症。
fuelleborniは旧世界の類人猿とサルの寄生虫です。 S.fuelleborni subspの唯一の同定されたホスト。 kellyiは人間です。
地理的分布
Strongyloides stercoralisは、世界中の熱帯および亜熱帯地域に広く分布しています。 温暖な地域では夏の間に感染が報告されています。 感染症は、衛生状態の悪い地域、農村部および遠隔地の地域、制度的な設定、および社会的に疎外されたグループの中で最も一般的です。
S.fuelleborni subsp. fuelleborniは、旧世界全体で非ヒト霊長類に発生します。 ヒトの感染の大部分は、サハラ以南のアフリカから報告されています。 東南アジアから散発的な症例が報告されている。 S.fuelleborni subsp. ケリイはパプアニューギニアで発見されており、これまでのところ他の場所では報告されていない。