개요 c-Myc:구조,기능 및 조절

소개 Myc 가족

Myc 가족의 인간의 전사 요인이 확인되었다 발견한 후에 homology oncogene 에 의해 수행 조류 바이러스,Myelocytomatosis(v myc),그리고 셀룰러 Myc(c-Myc),인간의 유전자는 이 표현에서 여러 가지 암입니다. 두 개의 추가 전사 인자,엔-미씨 과 엘-미씨,나중에 가족에 추가되었습니다.

나선루프-헬릭스 지퍼(비엘치집)는 전사 인자의 기본 나선-루프-헬릭스 지퍼 부류에 속한다. 이 도메인은 전사 조절 및 단백질 안정성에 관여하는 고도로 보존 된 서열 요소이다. 중앙 부분 핵 국소화 신호 및 두 개의 추가 보존 된 시퀀스 요소가 포함되어 있습니다. 이것은 다른 단백질인 맥스와 이량체화될 때까지 부분적으로 구조화되지 않은 상태로 남아 있습니다. 그런 다음 정렬 된 알파 나선 구조를 형성합니다.이 구조는 여러 번역 후 변형 및 단백질 상호 작용 기능을 조절합니다.

세포 증식,분화,세포 사멸 및 대사 2 를 포함한 여러 세포 과정에 연루되어 있습니다. 4-나선 구조 씨-마이씨 및 맥스 결합 유전자 서열,예:전자 상자 모티프(5′-카 -3′),특정 유전자의 전사를 제어합니다. 이 유전자는 염색질 변형,유전자 복제 및 리보솜 및 미토콘드리아 생물 발생에 관여하는 것으로보고되었습니다.

다양한 세포기능에 관여하기 때문에,세포질세포가 엄격하게 조절되는 것은 매우 중요하다. 전사는 발달 또는 유사 발생 신호에 의해 제어됩니다. 반감기는 약 30 분이므로 양성 규제 신호가 감소하면 단백질 수치를 빠르게 줄일 수 있습니다 3. 유비퀴틴 프로 테아 좀 경로 4 를 통해 단백질을 분해하도록 유도하는 인산화 될 수도 있습니다.

그러나 세포 사멸 경로에 관여하는 것은 발암 효과를 완화하는 데 도움이 될 수 있습니다. 그럼에도 불구하고 버킷 림프종,상피 종양 및 비 세포 림프종을 포함한 종양의 약 40%의 원인이 여전히 있습니다. 이것은 세포 증식의 중요한 조절자일 뿐만 아니라 해당과정을 포함한 다른 대사 과정의 조절자이기 때문입니다. 종양 세포는 바르 부르크 효과로 알려진 해당 작용을 선호하는 것으로 알려져 있으며,당분 해 효소뿐만 아니라 포도당 수송 체의 수준을 증가시킵니다 4.

암과 관련된 많은 과정의 마스터 레귤레이터로서,씨-마이크는 매력적인 치료 표적이다. 안티센스 올리고 뉴클레오티드,히스톤 데 아세틸 라제 억제제 및 하이프 -1 경로 4 와 같은 밀접한 관련 경로를 표적으로하는 등 여러 가지 방법이 현재 탐구되고 있습니다.

1. 삼막,에스. 결정구조와 핵자기공명연구 생화학 58,3144-3154(2019).

2. 2841>하인즈,엔. 유선의 세포 기능,세포 증식 및 전구 세포 기능에 영향을 미칩니다. 2009.

3. 이 경우,상기 제 1 항은 제 2 항 및 제 2 항과 제 2 항 및 제 2 항과 제 2 항 및 제 2 항과 제 2 항을 포함한다. 2008 년 12 월 15 일에 확인함.

4. 암세포는 암세포와 암세포의 상호 작용과 상호 작용하며,암세포는 암세포의 상호 작용과 상호 작용한다. 임상 암 연구 18,5546-5553(2012).

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