차별적 성장과 트레이드 오프
개체 발생은 개인의 삶의 역사에서 중요한 단계이며,성장 궤적과 청소년 표현형의 변화는 짝짓기 성공 또는 음식에 대한 경쟁적 상호 작용에 직접적으로 영향을 미치기 때문에 체력에 영향을 미치는 행동 특성을 포함한 광범위한 특성에 중요한 영향을 미칩니다.2008 년 힌 데;레 셀스 외. 2011 년,린드스트레스,1999 년,메트칼프와 모나한,2001 년,2003 년,리클프,1968 년; 1998 년 셰우와 릭 레프 스;웨스트 에버 하르트,2003). 개체 발생은 시간이 지남에 따라 신체 크기의 증가를 의미하는 성장과 특수 시스템의 세포 분화에 대한 자원 할당을 의미하는 개발을 모두 포함합니다(아렌트,1997). 초기 발달 조건이 개인의 체력에 중요한 장기적인 결과를 초래한다는 광범위한 증거가 있습니다(린드스트레스,1999). 예를 들어,새 새끼 기간 동안 청소년 큰 가슴(파 루스 메이저)의 신체 상태는 새들이 나중에 성인기 동안 점령 번식 서식지의 품질과 양의 상관 관계가있는 것으로 밝혀졌다(베르 허스트 외., 1997). 또한 실험적으로 확대 된 칼라 플라이 캐처 무리(피 세둘라 알비 콜리 스)의 암컷 새끼는 첫 번식기에 대조군 암컷보다 작은 클러치를 놓는 것으로 나타났습니다(구스타프손과 서덜랜드,1988),아마도 개발 기간 동안 제한된 자원에 대한 경쟁 심화의 직접적인 영향으로.
양육 환경의 중요성에도 불구하고 경쟁적이고 제한적인 환경에서 자란 자손은 반드시 부모의 자비에 달려 있지 않습니다. 발달가 소성 그들의 형태,생리학 및 그들의 환경 조건의 범위 내에서 그들의 체력을 극대화 하기 위해 동작을 조정 하는 자손을 수 있습니다. 둥지 또는 다른 진화 압력 내의 경쟁과 같은 외부 단서는 발달 속도에 영향을 미치고 동일한 유전자형에서 별개의 표현형을 생성 할 수 있습니다(아렌트,1997;벨다 데 외.,2011;드미트리,2011; 1998 년 셰우와 릭 레프 스;웨스트 에버 하르트,2003). 따라서 새의 최종 신체 구조와 그것이 그 종점에 도달하는 방법은 양육 환경에 대한 행동 및 생리 학적 반응과 유전학에 달려 있습니다(슈와 리클 레프,1998;반 노르 드 베이크 및 마크,1998).
많은 관심을 받은 발달 가소성의 한 측면은 보상적 성장의 측면이었다. 개발 자손이 영양 결핍의 기간을 경험하는 경우,그들은 이후 가속 성장을 표시 할 수 있습니다,조건이 개선해야,분명히 초기 차질을 보상(메트 칼프와 모나한의 리뷰,2001,2003). 그러나 경험적 연구는 보상 적 성장이 단기간에 이익을 가져올 수 있지만 성인 생활에서 훨씬 늦을 때까지 종종 분명하지 않은 다양한 비용과 관련이 있다고 제안합니다.
예를 들어,녹색 검 꼬리 물고기(크 시포 포러스 헬레리)의 연구는 성인의 신체 크기와 성적 장식 크기가 발달 중에 실험적으로 감소 된 음식 가용성의 기간에 영향을받지 않았지만,성인으로서 실험 물고기는 비슷한 크기의 대조군에 행동 적으로 종속되는 것으로 나타났습니다(로일 외., 2005). 구피(포에 실리아 레티 큘라 타)에서 또 다른 실험 연구는 성인 신체 크기가 발달 중 식량 부족 기간에 영향을받지 않았지만 후속 번식력이 20%감소한 것으로 나타났습니다., 2010). 새,썩은 까마귀(코버스 코론)의 실험적인 연구는 네슬링 단계 동안 감소 식품 가용성의 기간 다음,실험 네슬링은 성인기에 제어 새보다 작은 남아 또한 낮은 사회적 지위(리히너 등)을 가지고 있음을 발견했다., 1989).
보상 적 성장은 발달 기간 동안 그리고 성인기에 여러 가지 행동 특성에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 남부 회색 갈퀴(라니우스 메리디오날리스)에 대한 연구에 따르면,둥지가 실험적으로 식량 획득 측면에서 수익성이 다른 구역으로 나뉘었을 때,둥지는 구역 수익성의 차이를 감지하고 자신의 위치를 파악할 수 있었기 때문에 둥지의 가장 수익성이 높은 지역에서 가장 많은 시간을 보냈습니다. 이 네슬링은 자신의 환경에 대해 배우고 그에 따라 자신의 권유 행동을 조정할 수 있음을 시사한다(버든과 라이트,2005). 길 들여진 얼룩말 핀치새(태니 오피 지아 구타타)의 실험 연구에서,영양 학적으로 열악한 식단에서 자라는 것은 개인의 최종 신체 크기에 영향을 미치지 않았지만 학습 성과 감소와 같은 성인기 동안 장기적인 비용을 초래했습니다(피셔 외. 또한,이 약물은 심장 박동을 증가시키는 데 사용됩니다. 2008)및 감소 된 탐색 적 행동(크라우스 및 나구 이브,2011). 집 참새(통행인 국내)에서,실험적으로 유도 된 음식 가용성 감소 기간을 초래 한 네슬링은 통제 네슬링과 비교할 때 소화 효율의 보상 적 변화의 증거를 보이지 않았다. 이것은 장이 식량 부족 기간에 따라 증가 된 음식 섭취를 처리 할 수있는 예비 용량이 거의 없음을 시사합니다., 1998). 그러므로,이른 생활 도중 경험된 조건에는 성년 도중 개별을 위한 뜻깊은 적당 비용이 있기 위하여 확률이 높습니다.
지금까지 주목받지 못한 발달 가소성의 또 다른 측면은 체력을 극대화하는 중요성에 따라 자원을 다른 특성을 희생시키면서 일부 특성을 지향하는 차등 성장이다(코슬로프스키와 리치너,2011;길 외. 2008;메인워링 외. 2010 년). 차등 성장은 자원이 제한되어 있기 때문에 발생하며 성장의 일부 측면은 다른 측면에 대해 우선 순위를 정하거나 거래 할 수 있습니다(모의 및 파커,1997;로프,1992;스턴스,1992). 게다가,다른 특색의 발달은 생활사의 기간 사이 이동 압력 때문에 적대적인 선택의 밑에 있을지도 모릅니다. 예를 들어,형제 자매 간의 스크램블 또는 신호 경연 대회에서 성공을 가능하게하는 특성에 불균형하게 많은 양의 제한된 자원을 투자하는 것이 단기간에 유익 할 수 있습니다(예:길 외. 2008;레너드와 호른,1996),그러나 이것은 새끼를 낳은 직후 효율적인 비행을 가능하게하거나 나중에 인생에서 체력에 영향을 미치는 특성에 대한 투자와 트레이드 오프에있을 수 있습니다. 이 대회를 구걸하는 동안 음식을 요청하는 데 사용되는 다 성분 행동 디스플레이의 일부이기 때문에 네슬링 단계에서 큰 하품 영역을 개발하는 것은,부모로부터 더 많은 음식을 조달 할 수 있도록 할 수있다. 비행 깃털 개발을 향해 자원을 할당하는 것은,그 사이에,이 새끼를 용이하게하기 때문에,중기 적응 특히 그것은 무리 자란(글래시와 포브스,2002;킬너와 힌데,2008;로시 발 등의 알 한 번 프로비저닝 부모에 의해 무시되지 않도록 둥지 동료와 함께 자란 것이 중요 할 수 있습니다., 2005). 비행 깃털 개발은 또한 비행 기동성을 결정하기 때문에 장기적인 영향을 미칠 가능성이 있으며,따라서 포식 성공 및 포식 위험을 결정하므로 성장 속도와 특성 품질 사이의 트레이드 오프 가능성이 있습니다(메인 워링 외., 2009).