체강 질병은 매우 강한 유전 적 구성 요소를 가진 복잡한 면역 관련 질환입니다. 지난 10 년 동안 여러 유전 적 발견은 이미 알려진 유전 적 변이체에 영향을 미쳤습니다. 현재,더 많은 수의 독립적 인 유전 적 변이를 포함하여 6 개의 비 유전자좌와 39 개의 비 유전자좌가 질병 위험과 관련이 있다는 것이 잘 확립되어 있습니다. 또한,추가 지역은 최근 관련자좌의 수를 증가 할 질병에 연루되어있다. 함께,확고 하 게 설명 된 유전자 변이 체 유전성의 약 31%에 대 한 계정,25%에 의해 설명 되 고. 이러한 새로운 변종 질병 위험의 마커를 대표 하 고 인과 유전자의 식별 및 관련 된 위치,내부 인과 변종 뿐만 아니라 질병에 그들의 정확한 생물 학적 역할 카드뮴 연구에 주요 도전으로 설정 합니다. 수많은 연구 유전자 발현에 위험 변이체의 높은 영향을 보여주는이 목표로 개발 되었습니다. 이 연구는 또한 병인의 면역 학적 모델에 의해 강조 핵심 단계에 따라 중요한 선수로 비 세포를 가리 킵니다. 우리는 종합적으로 여러 낮은 위험 변종 면역 관련 기능을 가진 유전자에 영향을 미칠 가능성이 가장 높은 다양 한 유전자좌 내에 위치한 특징의 유전 아키텍처에 대 한 현재 지식을 요약 합니다. 이 발견은 카드뮴 병인의 더 나은 이해에 지도하고 그리고 새로운 대우의 디자인안에 돕라 있다. 지난 몇 년 동안,우리는 평생 글루텐없는 식단에 대한 대체 또는 보완 치료를 받게되었으며,지금까지 유일한 효과적인 치료법입니다. 후성 유전학 및 미생물은 질병 위험을 조절하고 질병 발현에 영향을 미치는 강력한 요인으로 부상하고 있으며,이는 또한 치료 대상으로 탐구되고 있습니다.