8.2.2 수용성 리간드
리간드(리간드)는 주로 활성화 된 세포 표면에서 발현되는 단백질이며 종양 괴사 인자 수퍼 패밀리의 구성원에 속한다. 면역 글로불린 클래스 스위치를 받아야 할 수없는 결과 만 클래스 시그니처 항체를 생성 할 수 있습니다. 본 발명은 분자량이 33 인 막결합형태와 분자량이 18 인 용해형태로 존재한다. 혈소판 과립에 저장되므로 혈액 내에서의 존재는 혈소판 활성화의 바이오 마커입니다. 아테 로마 관련 세포에서 상향 조절되는 것으로 알려져 있습니다.이러한 수용체는 세포,단핵구,대식세포,내피세포 및 평활근세포에 존재하는 수용체와 상호 작용함으로써 염증 매개체의 방출을 유도할 수 있다.(예:사이토 카인 및 케모카인),간질 성 콜라겐과 아테로 마성 플라크의 얇은 섬유 캡을 저하시키는 세포 간질환의 활성 증가,후속 플라크 불안정화 및 파열로 이어진다. 또한 국소 혈관 내피 성장 인자 및 염기성 섬유 아세포 성장 인자 발현을 상향 조절하여 생체 내 혈관 신생을 촉진하여 플라크 내 혈관 신생 및 플라크 취약성에 영향을 미친다. 또한,이러한 상호 작용은 대 식세포 및 내피 세포에 대한 조직 인자 발현을 유도하고 트롬 모 듀린 발현을 감소시켜 국소 응고제 및 전 혈전 상태를 선호한다. 또한,적능력 유래 질소 산화물의 생체 이용률에 대한 억제 역할은 국소 전 혈전 상태를 더욱 촉진시킬 수있다. 또한,상호 작용 재 내 피 과정을 차단 하는 플 라크 침식의 사이트에서 적능력 마이그레이션을 억제 한다.
많은 연구에 잠재력 역할의 sCD40L ACS 고 CAD. 임상시험 결과,임상시험 결과,임상시험 결과,임상시험 결과,임상시험 결과,임상시험 결과,임상시험 결과,임상시험 결과 그것은 안정 협 심 증 환자에서 건강 한 대상 보다 높은 하지만 낮은 급성 호흡기 바이러스 감염 환자에 비해. 점진적 증가에 sCD40L 농도 관찰되었 동안 ACS 진행. 투술리스 외. 혈소판 감소증 또는 치사한 사람 환자에서 활성화된 혈소판으로부터 지배적으로 방출될 수 있으며,염증 상태에 대한 정도는 낮다는 것을 보여 주었다. 이 연구에서는 연구 결과에 대한 독립적 인 예측 인자를 제공합니다. 여성 건강 연구에서,4 년간의 추적 관찰 기간 동안 건강한 여성의 주요 심혈관 사건의 위험이 높았으며,특히 95 번째 백분위수보다 높은 40 번째 백분위수 농도가 다른 위험 요소에 대한 조정 후 2.8 의 상대적 위험이 유의하게 증가한 여성의 경우. 캡처에서 연구,높은 환자 sCD40L 농도 거의 삼중 위험이 높은 사망 또는 심장 혈관의 경우자 혜택을 가능성이에서 항혈소판제 처리를 통해 당단백질 IIb/IIIa 체 억제와 abciximab. 그러나,몇몇 연구들은 치사한 신우신경질환 환자들에게는 예측적 가치가 없다고 보고하였다. 혈청의 머리말을 붙인 응고는 혈소판의 활성화를 일으키는 원인이 될지도 모르곱니다 따라서,플라즈마 샘플이 더 적합하도록 권장되어 왔다. 또한 혈액 샘플링 후 가능한 한 빨리 전혈 샘플을 처리하고 측정해야합니다. 그렇지 않으면 전혈 샘플을 실온에서 3 시간 유지 한 후 농도가 과대 평가됩니다. 또한,농도는 일주 변이를 갖는다. 그것은 어두운 단계와 비교된 가벼운 단계 도중 상승되었습니다. 이것은 임상 연구에서 혈액 샘플링 시간을 표준화하는 것이 필요하다는 것을 나타냅니다. 임상시험에 대한 추가 임상조사는 표준화된 측정 방법을 사용하여 다양한 대형 임상시험에 있어서 신뢰할 수 있는 바이오마커로서 임상시험의 잠재적 사용을 명확히 하기 위해 요구된다.