볼복스는

볼 복스 콜로니:1)클라 미도 모나스 유사 세포,2)딸 콜로니,3)세포질 교량,4)세포 간 겔,5)생식 세포,6)체세포.

볼 복스 이다 다형 속 에 볼 보신 녹조류 클래드. 각 성숙한 볼 복스 식민지는 두 가지 차별화 된 세포 유형의 최대 수천 개의 세포로 구성됩니다: 수많은 편모 체세포 및 속이 빈 구체 또는 당 단백질로 만든 세포 외 기질을 포함하는 코에노븀의 표면에 내장 된 소마에 부족한 적은 수의 생식 세포.

성인 체세포는 편모가 바깥 쪽을 향한 단일 층을 포함한다. 세포는 뚜렷한 전방 및 후방 극과 함께 조정 된 방식으로 수영합니다. 세포에는 식민지가 빛을 향해 수영 할 수있는 앞쪽 눈 점이 있습니다. 더 기초 유로 볼 복스 클레이드에있는 콜로니 세포는 원형질이라고 불리는 얇은 세포질 가닥에 의해 상호 연결됩니다. 셀 번호는 개발 중에 지정되며 분할 라운드 수에 따라 다릅니다.

복제편집

볼복스는 통성적으로 성적이며 성적으로나 무성적으로 번식할 수 있다. 실험실에서는 무성 생식이 가장 일반적으로 관찰되며 야생에서의 성적 및 무성 생식의 상대 빈도는 알려져 있지 않습니다. 무성 생식에서 성 생식으로의 전환은 환경 조건과 성 유도 페로몬 생산에 의해 유발 될 수 있습니다. 건조 저항성 이배체 접합체는 성공적인 수정 후 생산됩니다.

무성 식민지는 번식하지 않는 체세포(식물성)세포와 반복적 인 분열을 통해 새로운 식민지를 생산하는 내부의 큰 비 운동성 고니 디아를 모두 포함합니다. 성적 재생산에서는 두 가지 유형의 배우자가 생성됩니다. 볼 복스 종은 자웅 동체 또는 자웅 동체 일 수 있습니다. 수컷 식민지는 수많은 정자 패킷을 방출하는 반면,암컷 식민지에서는 단일 세포가 확대되어 우가 메트 또는 알이됩니다.

커크와 커크는 성 유도 페로몬 생산이 무성 생물에 주어진 짧은 열 충격에 의해 체세포에서 유발 될 수 있음을 보여 주었다. 열 충격에 의한 성 유도는 산화 스트레스에 의해 매개되며,이는 또한 산화 적 유전자 손상을 일으킬 수 있습니다. 성적 통로로 전환하는 것이 열과 가뭄을 포함하는 생존 환경 스트레스의 열쇠라고 제안되었습니다. 이 아이디어와 일치,섹스의 유도 또한 상처에 의해 볼 복스에서 유도 되는 신호 전달 경로 포함 됩니다.

콜로니 역전편집

콜로니 반전은 볼보과 순서의 발달 과정에서 새로운 식민지가 편모를 바깥쪽으로 향하게하는 특별한 특징입니다. 이 과정에서 무성 생식 세포(고니 디아)는 먼저 연속적인 세포 분열을 거쳐 단일 세포층으로 구성된 오목 대 컵 모양의 배아 또는 플라크를 형성합니다. 바로 후,세포층은 성인 구성에 비해 내부입니다-편모가 형성되는 배아 원형질의 정점 끝,플라크의 내부쪽으로 배향된다. 그런 다음 배아는 반전을 겪고,그 동안 세포층은 반전되어 외부에 위치한 딸 원형질체의 정점 끝과 편모를 가진 구형 딸 식민지를 형성합니다. 이 과정은 볼 보카과의 구상 콜로니의 적절한 이동을 가능하게합니다. 반전의 메커니즘 모델 종,볼 복 스 카 테리 사용 하 여 세포 및 분자 수준에서 광범위 하 게 조사 되었습니다.

볼 복스의 배아 반전. (에이)성인 대.여러 배아를 포함하는 구상 구상체. (나)배아 진행 유형-반전(예를 들어,절.카 테리). 이 경우,배아는 배아보다 더 자주 발생합니다. (디)가벼운 현미경 사진은 다른 세포 모양을 나타내는 글로베이터 배아의 반 얇은 부분을 보여줍니다. (이자형)영역에 표시된 셀의 개략적 인 표현(디). 외륜 모양의 세포,두 개의 다른 견해는 이방성 모양을 보여줍니다;사우스 캐롤라이나:스핀들 모양의 세포;빨간 선:세포질 교량의 위치(콜럼븀). (에프)하나의 3 차원 렌더링 대.반전의 세 가지 연속 단계에서 글로버 터 배아. (지)배아의 광학 중간 부분 단면(에프). (시간)추적 된 셀 시트 윤곽은(지),색으로 구분 된 곡률과 함께 섹션 위에 겹쳐져 있습니다. (나는)혁명의 표면은 평균 윤곽에서 계산.

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