17.4.4.3 사포닌
호로 파 씨앗의 항 당뇨병 및 항 비만 효과에 대한 사포닌의 기여를 연구하기위한 시도,우무라 등. (2011)는 4 주 동안 호로 파의 유무 0.5%또는 2%에서 호로 파(지방으로 에너지의 60%)를 먹인 당뇨병 비만 쥐에서 간 지질 대사/지방 생성을 조사했습니다. 그들은 지방 생성 유전자의 간 및 혈장 티그와 미르나 발현 수준이 2%보충제에 의해 낮아졌지만 0.5%의 종자는 낮추지 않았다고 지적했다. 흥미롭게도,간세포 헵 2 세포를 사용한 시험 관내 연구는 그것이 가수 분해 된 사포닌 분획이지만 전체 사포닌은 아니라는 것을 보여 주었다. 더 bioassay 가이드 분별 연구 공개 디오스 게닌었다 적극적인 원칙으로 5 10µM 농도가 충분했을 억제하의 축적 TG 및 식 lipogenic 에서 유전자 HepG2cells. 또한 루시페라제 및 겔 이동성 이동 분석은 디오스 게닌이 간-엑스-수용체-제 2 차 수용체의 트랜스 활성화를 억제한다는 것을 확인했다. 호로 파 푸로 스타 놀 릭 사포닌에 의해 관찰 되었다., 2015).
1 차 및 2 차 및 2 차 및 2 차 및 2 차 및 2 차 및 2 차 및 2 차 및 2 차 및 2 차 및 2 차 및 2 차 및 2 차 및 2 차 및 2 차 및 2 차 및 2 차 및 2 차 및 2 차 및 2 차 및 2 차 및 2 차 및 2 차 및 2 차 및 2 차 및 예를 들면,저혈당 효과(칼레일링암 외. 2014;파리 외. 2012;사라바난 외. 2014;산기타 외. 2013)는 잘 입증 된 반면 당화 혈색소와 같은 당뇨병의 다른 마커도 억제되는 것으로 나타났습니다. 2014;파리 외., 2012). 당뇨병과 관련된 이상과 같은 표지의 혈청 수준의 억제로부터 입증 된 바와 같이,증가 된 잔디에서 입증 된 바와 같이 항산화 방어의 강화,고양이,게오르기스스탄,게오르기스스탄-퍼 옥시다아제(게오르기스스탄)또는 결핵 및 로스의 감소(칼레일링암 외). 2014;파리 외. 2012;산기타 외. 2013;아들 외. 2007;타라 헤스 와리 외.,2014)이 화합물에 대해 모두 관찰됩니다. 당 혈성 조절과 관련된 이들 동물 모델에서이 화합물의 또 다른 흥미로운 생물학적 활성은 포도당-6-포스파타제(지 6 파제)에 대한 억제 효과 지 케일 활성이 향상되고 간 글리코겐 수준이 증가하는 동안(칼라일 링암 외. 2014;타라 헤스 와리 등., 2014). 상기 화합물의 지질 저하 효과는 또한 다양한 당뇨병,당뇨 비만 및 당뇨병 비만 마우스(예를 들어,케이-아이 마우스)모델에서 입증되었다. 간 지방증,간 지방증,작은 지방 세포 크기,및 혈청 지방증 증가,콜레스테롤 배설,담즙 콜레스테롤 분비,증가 된 지방 생성(칼라일 링암 외)이 문서화되었다. 2014;산기타 외.,2013;당나라 등. 2011;타라 헤스 와리 등. 2014;투러 외., 2012). 상기 화합물에 의한 지질 및 당혈 조절의 개선은 또한 대식세포 화학유인물 단백질-1 의 수준 및 활성의 억제로부터 입증된 바와 같이 시험관 내 및 생체 내 모두에서 그것의 공지된 항 염증 효과로부터 유래될 수 있다. 2010;타라 헤스 와리 등. 2014;우에무라 외., 2010). 또한,본 발명의 실시예에 따르면,당뇨병 환자 및 비만 환자 및 당뇨병 환자 및 당뇨병 환자 및 비만 환자 및 당뇨병 환자 및 당뇨병 환자 및 비만 환자 및 당뇨병 환자 및 당뇨병 환자 및 당뇨병 환자 및 비만 환자 및 당뇨병 환자 및 당뇨병 환자 및 당뇨병 환자 및 당뇨병 환자 및 당뇨병 환자 및 당뇨병 환자 및 당뇨병 환자 및 당뇨병 환자 및 당뇨병 환자 및 당뇨병 환자 및 당뇨병 환자 및, 2012). 다양한 1 차 배양 세포(예:내피 세포,마니 반난 등)에서이 스테로이드 화합물의 항 염증 및 항산화 잠재력. 또한,이 경우,국소 빈혈의 발생에 대한 예방 및 예방이 필요하다.,2014;리우 등. 2012 년;마니 반난 등. 신장 손상(마니 반난 등). 2014;살리메 외. 2013)도 광범위하게 보고되었다. 이러한 모든 데이터는 염증성 사이토 카인의 수준이 감소 함을 보여 주었다. 이 화합물에 의해 유도되는 항산화 방어 증가. 지방 세포와 대 식세포 사이의 특정 상호 작용 내에서 염증 변화의 억제 효과 또한 잘 문서화되었습니다(히라이 외., 2010).
의 치료 KK-Ay 마우스 HFD 으로 보충된 2%호로 표시되었습니다 개선하는 당뇨병과 함께 줄 지방세포의 크기도 증가 mRNA expression 수준의 차별화 관련 유전자에서는 지방 조직;억제의 침투 macrophage 지방 조직을 감소 mRNA expression 수준의 염증성 유전자(에무라 et al., 2010). 마찬가지로,디오스 게닌은 지방 세포 분화를 촉진하고 염증과 관련된 여러 분자 후보의 발현 수준을 억제합니다., 2010). 탈지 된 호로 파 씨앗에서 추출한 에탄올 추출물의 저 콜레스테롤 혈증 특성도 스타크와 마다르(1993)에 의해 조사되었습니다. 투석에 의한 원유 에탄올 추출물의 분별 화는 사포닌의 벌킹으로 이어졌다. 박층 크로마토 그래피에 의해 평가 될 때 사포닌을 함유하는 것으로 밝혀진 투석액은 용량 의존적 방식으로 타우로 콜레이트 및 데 옥시 콜레이트 흡수를 억제하는 것으로 입증되었다; 두 번의 개별 수유 실험(4 주 동안 30 또는 50 그램의 에탄올 추출물/킬로그램)에서 고 콜레스테롤 혈증 쥐는 혈장 콜레스테롤 수치가 18%에서 26%까지 감소한 것으로 나타났습니다. 간 콜레스테롤의 더 낮은 농도를 위한 추세는 또한 관찰되었습니다. 따라서 사포닌이 풍부한 호로 파 씨앗의 에탄올 추출물은 소화관의 담즙 염과의 상호 작용을 통해 저 콜레스테롤 혈증 효과를 나타낼 수 있습니다.
쁘띠 외. (1995)는 추출물의 90%이상에 농축 된 사포닌(푸로 스타 놀 유형)이 만성적으로 투여 될 때 정상 및 성 당뇨병 쥐의 수유 행동 및 대사 내분비 변화에 지대한 영향을 미친다는 것을 보여 주었다. 그들은 먹이 행동의 일주기 리듬을 수정 하는 동안 음식 섭취와 정상적인 쥐에서 먹는 동기 부여에 상당한 증가 관찰 했다. 호로 파 사포닌은 또한 당뇨병 쥐의 음식 소비를 안정시켜 이들 동물의 점진적인 체중 증가를 초래했습니다. 정상 쥐와 당뇨병 쥐 모두에서 스테로이드 성 사포닌은 아무런 변화없이 체질량 감소를 보였다.
상술한 모든 동물 실험에서 디오스게닌이 치료적으로 적용 가능한 용량에서 제한된 독성으로 잘 견딘다는 것을 보여 주었기 때문에,이 화합물은 항당뇨병 및 지질 저하제로서 이용될수있는 치료적 잠재력을 갖는다. 화합물에 이하 만성 독성 학문은 이 결론(진 외 알)를 가진 좋은 계약에 또한 있습니다., 2009). 호로 파 씨앗에서 분리 된 사포닌의 긴 목록을 고려하십시오(섹션 17.3.2),앞으로 호로 파 씨앗에서 더 많은 사포닌 기반 활성 원리가 발견 될 것이라는 데는 의심의 여지가 없습니다. 이들 화합물은 또한 매우 물 용해성 그들의 양친 매성 특성으로 인해 막을 통과한다. 실제로,쥐에 있는 구두 단 하나 복용량(200 마그네슘/킬로그램)다음,푸로스타놀 배당체는 폐와 뇌에서 조차 검출될 수 있었습니다;그들이 혈액 뇌 장벽을 교차할 수 있었다는 것을 나타낸. 그들은 또한 조직에 느린 분포를 나타내지 만 빠른 신장 제거가 있습니다., 2015).