중배엽은 다른 두 개의 세균 층,외배엽 및 내배엽과 동시에 형성됩니다. 신경 튜브의 양쪽에있는 중배엽을 근축 중배엽이라고합니다. 이 중배엽은 신경관 아래의 중배엽과 구별되며,이 중배엽은 노코드가됩니다. 근축 중배엽은 처음에는 병아리 배아에서”분절 판”또는 다른 척추 동물에서”분절되지 않은 중배엽”이라고 불립니다. 원시적 인 줄무늬가 퇴행하고 신경 주름이 모일 때(결국 신경 튜브가 됨),근축 중배엽은 신체라고 불리는 블록으로 분리됩니다.
제작편집
전 체성 중배엽은 중배엽이 체성을 형성 할 수있게되기 전에 체성 운명에 커밋합니다. 각 소마이트 내의 셀은 소마이트 내의 위치에 따라 지정됩니다. 또한,그들은 신체 생성 과정에서 상대적으로 늦을 때까지 어떤 종류의 신체 유래 구조가 될 수있는 능력을 유지합니다.
소미트의 발달은 클럭 및 파면 모델에 의해 설명 된 바와 같이 클럭 메커니즘에 의존한다. 모델에 대한 한 가지 설명에서 진동 노치 및 진동 신호는 클럭을 제공합니다. 파도는 꼬리(꼬리 그라디언트 코)에 대한 주둥이 단백질의 그라디언트입니다. 몸통은 머리에서 꼬리까지 배아의 길이 아래로 하나씩 형성되며,각각의 새로운 몸통은 이전의 꼬리(꼬리)쪽에 형성됩니다.
간격의 타이밍은 보편적이지 않습니다. 다른 종은 다른 간격 타이밍을 가지고 있습니다. 병아리 배아에서 솜은 90 분마다 형성됩니다. 마우스에서 간격은 가변적입니다.
일부 종의 경우,발달 속도가 온도 또는 기타 환경 요인에 의해 영향을받을 수 있기 때문에 시비 후 시간 수보다 배아 발달 단계를 더 안정적으로 결정하는 데 사용할 수 있습니다. 몸체는 신경 튜브의 양쪽에 동시에 나타납니다. 세포 운명이 신체 형성 이전에 결정 되었기 때문에 발달중인 체내의 실험적 조작은 체내의 주둥이/꼬리 방향을 변경하지 않습니다. 솜 형성은 노진 분비 세포에 의해 유발 될 수 있습니다. 솜의 수는 종에 따라 다르며 배아 크기에 독립적입니다(예:수술 또는 유전 공학을 통해 수정 된 경우). 닭 배아는 50 체를 가지고;쥐가 65,뱀이 500.
근축 중배엽 내의 세포가 함께 오기 시작함에 따라,이들은 소미토미어라고 불리며,이는 세그먼트들 사이의 완전한 분리가 없음을 나타낸다. 외부 세포는 중간 엽 상피 전환을 거쳐 각 신체 주위에 상피를 형성합니다. 내부 세포는 중간 엽으로 남아 있습니다.
노치 신호편집
노치 시스템은 클럭 및 파면 모델의 일부로 소미 테의 경계를 형성합니다. 돌연변이가 다양한 결함을 일으키는 노치 리간드입니다. 노치는 헤스 1 을 조절하며,이는 솜 마이트의 꼬리 절반을 설정합니다. 노치 활성화는 차례로 노치 수용체를 억제하는 액화천연가스를 켭니다. 노치 활성화는 또한 헤 1 유전자를 활성화시켜 노치 수용체를 다시 활성화시켜 진동 시계 모델을 설명합니다. 이는 분절을 유발하여 솜을 분리하는 반발적인 상호 작용을 유발합니다. 에파 4 는 솜 사람들의 경계로 제한됩니다. 에프 2 는 또한 경계에 중요합니다.
중간 엽-상피 전이
피브로넥틴 및 엔-카데린은 발달중인 배아에서 중간 엽-상피 전이 과정의 핵심이다. 이 과정은 아마도 파라 크스와 메스 2 에 의해 규제 될 것입니다. 차례로,메스 2 는 노치 신호에 의해 조절됩니다. 파락 시스는 세포 골격을 포함하는 과정에 의해 조절됩니다.
명세편집
혹스 유전자는 신체 생성이 발생하기 전에 사전 체성 중배엽을 지정하여 전방-후방 축을 따라 자신의 위치에 따라 전체적으로 체성을 지정합니다. 소마이트가 만들어진 후,전체적으로 그들의 정체성은 이미 결정되었는데,이는 한 지역에서 완전히 다른 지역으로 소마이트를 이식하는 것이 원래 지역에서 일반적으로 관찰되는 구조의 형성을 초래한다는 사실에 의해 보여진다. 대조적으로,각 소마이트 내의 세포는 소마이트 발달에서 상대적으로 늦을 때까지 가소성(모든 종류의 구조를 형성하는 능력)을 유지합니다.
유도체편집
발달중인 척추 동물 배아에서 솜은 피부병,골격근(근원근),힘줄 및 연골(신데 톰)및 뼈(경화)를 형성하기 위해 분열되었습니다.
공막은 피부 톰과 미오토 메 전에 분화되기 때문에,용어 더미오토 메는 분리되기 전에 결합 된 피부 톰과 미오토 메를 지칭한다.
피부편집
피부편집은 피부(진피)를 발생시키는 근축 중배엽 솜 부분의 등쪽 부분이다. 에서 인간 배아 그것은 배아 발생의 세 번째 주에 발생합니다. 그것은 더마 미토 메(경화증이 움직일 때 남은 소미 테의 나머지 부분)가 갈라져 더마 미토 메와 미토 메를 형성 할 때 형성됩니다. 피부병은 목과 몸통의 피부,지방 및 결합 조직에 기여하지만 대부분의 피부는 측면 판 중배엽에서 파생됩니다.
근원편집
근원편집은 동물의 근육을 형성하는 솜 부분의 일부이다. 각 근원은 앞쪽에 축선 부분(에피 메어),뒤쪽에서 축선 부분(저축선)으로 나뉩니다. 저축성 분열의 근 모세포는 흉부 및 전 복벽의 근육을 형성합니다. 에 축성 근육 질량은 포유류의 목과 몸통의 신근 근육을 형성하기 위해 분절 특성을 잃습니다.
물고기,도롱뇽,케칠리안,파충류에서 몸의 근육 조직은 배아에서와 같이 분열되어 있지만,종종 접히고 겹쳐지며,내축 및 저축성 덩어리는 여러 개의 별개의 근육 그룹으로 나뉩니다.
공막편집
공막은 척추와 늑골 연골 및 후두골의 일부를 형성합니다.; 이 경우,근육 조직,근육 조직,근육 조직,근육 조직,근육 조직,근육 조직,근육 조직,근육 조직,근육 조직,근육 조직,근육 조직,근육 조직,근육 조직,근육 조직,근육 조직,근육 조직,근육 조직,근육 조직,근육 조직,근육 조직,근육 조직,근육 조직,근육 조직,근육 조직. 또한,몸체는 신경 크레스트 세포의 이동 경로와 척수 신경의 축삭을 지정합니다. 소마이트 내의 초기 위치에서 경화 세포는 노토 코드를 향해 내측으로 이동합니다. 이 세포는 다른 쪽에서 경화 세포를 만나 척추체를 형성합니다. 하나의 경막의 아래쪽 절반은 인접한 경막의 위쪽 절반과 융합하여 각 척추체를 형성합니다. 이 척추체에서 경화 세포는 등쪽으로 이동하고 발달하는 척수를 둘러싸고 척추 아치를 형성합니다. 다른 세포는 늑골을 형성하기 위해 흉부 척추의 늑골 과정으로 원위 이동.